База данных: Электронная библиотека
Страница 3, Результатов: 51
Отмеченные записи: 0
21.
Подробнее
Technical Report
Д 24
Дворецкий, А.Г.
Формирование симбиотических отношений камчатского краба в Баренцевом море [Электронный ресурс] / Дворецкий, А.Г., Кузьмин, С.А. - [Б. м.] : Изд-во ВНИРО, 2006. - Заглавие с титульного экрана. - Б. ц.
~РУБ Technical Report
Рубрики: Краб
Баренцево море
Симбионты
Физиология
Гидроиды
Полихеты
Аннотация: Основой для работы послужили сборы организмов, обитающих на экзоскелете и жабрах камчатского краба. Отбор проб осуществляли в ходе береговых экспедиций в губах Баренцева моря Дальнезеленецкой и Ярнышной в летний период 2003-2005 гг. Отлов крабов производили водолазным способом. Симбионтов отбирали с поверхности экзоскелета крабов в лаборатории сезонной биостанции ММБИ (пос. Дальние Зеленцы). У крабов измеряли ширину карапакса (ШК) и определяли стадию линочного цикла крабов по 4-х бальной шкале [Родин и др., 1979]. На крабах представлены представители ракообразных, гидроидов, двустворчатых моллюсков и др.
Доп.точки доступа:
Кузьмин, С.А.
Д 24
Дворецкий, А.Г.
Формирование симбиотических отношений камчатского краба в Баренцевом море [Электронный ресурс] / Дворецкий, А.Г., Кузьмин, С.А. - [Б. м.] : Изд-во ВНИРО, 2006. - Заглавие с титульного экрана. - Б. ц.
Рубрики: Краб
Баренцево море
Симбионты
Физиология
Гидроиды
Полихеты
Аннотация: Основой для работы послужили сборы организмов, обитающих на экзоскелете и жабрах камчатского краба. Отбор проб осуществляли в ходе береговых экспедиций в губах Баренцева моря Дальнезеленецкой и Ярнышной в летний период 2003-2005 гг. Отлов крабов производили водолазным способом. Симбионтов отбирали с поверхности экзоскелета крабов в лаборатории сезонной биостанции ММБИ (пос. Дальние Зеленцы). У крабов измеряли ширину карапакса (ШК) и определяли стадию линочного цикла крабов по 4-х бальной шкале [Родин и др., 1979]. На крабах представлены представители ракообразных, гидроидов, двустворчатых моллюсков и др.
Доп.точки доступа:
Кузьмин, С.А.
22.
Подробнее
Article
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб [Электронный ресурс] / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб [Электронный ресурс] / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
23.
Подробнее
Article
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Кормовая база личинок промысловых рыб в р. Дон и восточной части Таганрогского залива [Электронный ресурс] / Фесенко, Е.А., Шейнин, М.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 276-285 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Личинки
Корм
р. Дон
Таганрогский залив
Аннотация: Биомасса зоопланктона в восточной части Таганрогского залива, дельты и в особенности русла Дона в весенние месяцы маловодных лет очень низка, что создает неблагоприятные условия для откорма личинок рыб. В средневодные годы в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива наблюдаются высокие биомассы кормового планктона, что обусловливает более благоприятные условия питания рыб. Увеличение биомассы зоопланктона в многоводные годы происходит в основном за счет сноса организмов (биостока) с займищ и пойменных водоемов реки Дона. Гидробиологический режим дельты Дона и восточной части залива в первый год зарегулирования стока реки Дона приближался к режиму маловодных лет (малый пропуск воды из Цимлянского водохранилища). В будущем залитие донских займищ будет происходить реже, чем до зарегулирования стока, следовательно, и притока зоопланктона с полыми водами не будет. Это приведет к гидробиологическому режиму в реке, дельте и восточной части залива, близкому к режиму маловодных лет. В случае больших попусков воды и высоких концентраций зоопланктона в предплотинном районе Цимлянского водохранилища снос его в нижний бьеф изменит гидробиологический режим реки в сторону увеличения биомассы зоопланктона, однако, это влияние Цимлянского водохранилища не распространится до восточной части залива, где развитие зоопланктона будет зависеть в основном от притока питательных веществ из Дона.
Доп.точки доступа:
Шейнин, М.С.
Ф 44
Фесенко, Е.А.
Кормовая база личинок промысловых рыб в р. Дон и восточной части Таганрогского залива [Электронный ресурс] / Фесенко, Е.А., Шейнин, М.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 276-285 (392 с.). - 1955
Рубрики: Рыбы
Промысел
Личинки
Корм
р. Дон
Таганрогский залив
Аннотация: Биомасса зоопланктона в восточной части Таганрогского залива, дельты и в особенности русла Дона в весенние месяцы маловодных лет очень низка, что создает неблагоприятные условия для откорма личинок рыб. В средневодные годы в дельте Дона и в восточной части Таганрогского залива наблюдаются высокие биомассы кормового планктона, что обусловливает более благоприятные условия питания рыб. Увеличение биомассы зоопланктона в многоводные годы происходит в основном за счет сноса организмов (биостока) с займищ и пойменных водоемов реки Дона. Гидробиологический режим дельты Дона и восточной части залива в первый год зарегулирования стока реки Дона приближался к режиму маловодных лет (малый пропуск воды из Цимлянского водохранилища). В будущем залитие донских займищ будет происходить реже, чем до зарегулирования стока, следовательно, и притока зоопланктона с полыми водами не будет. Это приведет к гидробиологическому режиму в реке, дельте и восточной части залива, близкому к режиму маловодных лет. В случае больших попусков воды и высоких концентраций зоопланктона в предплотинном районе Цимлянского водохранилища снос его в нижний бьеф изменит гидробиологический режим реки в сторону увеличения биомассы зоопланктона, однако, это влияние Цимлянского водохранилища не распространится до восточной части залива, где развитие зоопланктона будет зависеть в основном от притока питательных веществ из Дона.
Доп.точки доступа:
Шейнин, М.С.
24.
Подробнее
Article
Б 77
Бойко, Е.Г.
Прогнозы запаса и уловов азовского судака/Forecasts of abundance and catches of the Azov perch-pike [Электронный ресурс] / Бойко, Е.Г. // Сборник статей по методике оценки запаса и составлению прогноза уловов промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 50. - С. 45-88 (194 с.)/Papers on the methods of the estimation of stocks and catch prediction: VNIRO Proceedings . - M.: "Food industry" Publishing, 1964, - Vol. 50. - P. 45-88 (194 p.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Судак/Perch-pike
Запасы/Stocks
Прогнозирование/Forecasting
Промысел/Fishery
Расчеты/Calculations
Траление/Trawling
Аннотация: Причины ошибок при прогнозах зачастую склонны усматривать в несовершенстве методики. Однако это справедливо лишь отчасти. Методика оценки запаса судака ясна. Факторы, определяющие величину запаса судака, также в общих чертах установлены. Но далеко не всегда надежны исходные данные, которыми приходится пользоваться при прогнозе: неточна статистика уловов, не всегда достоверны данные исследовательских ловов и т. п. Чтобы повысить качество прогнозов, в первую очередь необходимо совершенствовать методику исследовательских ловов: улучшать используемые орудия лова, искать новые, добиваться стандартизации не только орудий, но и условий лова и т. д. Во избежание ошибок, вызванных неточностью промысловой статистики, мы стараемся корректировать наши представления о запасе, полученные на основании биостатистического учета промысловых уловов, данными исследовательских ловов. В условиях лимитированного промысла такая корректировка особенно необходима./The forecasting of the abundance and catches of the Azov perch-pike has already been in practice for about 30 years. The experience gained and analysis of the material obtained enable us to ascertain a number of different regularities affecting changes in the fish abundance as well as to elaborate and develop methods of assessing the stock and predicting a proposed yied. This biostatistic method based on the estimate of the relative abundance of the recruit composition and knowledge of the proportion of fish withdrawn by the fishery from the stock. With "weighted" indices applied, i. e. indices convered to the "total catch" in compliance with place, time, and gear, the method of the estimate of the relative abundance has been extended to the evaluation of the total stock and cheked up by the method of direct assessment of the stock by a number of trawl catches.
Б 77
Бойко, Е.Г.
Прогнозы запаса и уловов азовского судака/Forecasts of abundance and catches of the Azov perch-pike [Электронный ресурс] / Бойко, Е.Г. // Сборник статей по методике оценки запаса и составлению прогноза уловов промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 50. - С. 45-88 (194 с.)/Papers on the methods of the estimation of stocks and catch prediction: VNIRO Proceedings . - M.: "Food industry" Publishing, 1964, - Vol. 50. - P. 45-88 (194 p.). - 1964
Рубрики: Судак/Perch-pike
Запасы/Stocks
Прогнозирование/Forecasting
Промысел/Fishery
Расчеты/Calculations
Траление/Trawling
Аннотация: Причины ошибок при прогнозах зачастую склонны усматривать в несовершенстве методики. Однако это справедливо лишь отчасти. Методика оценки запаса судака ясна. Факторы, определяющие величину запаса судака, также в общих чертах установлены. Но далеко не всегда надежны исходные данные, которыми приходится пользоваться при прогнозе: неточна статистика уловов, не всегда достоверны данные исследовательских ловов и т. п. Чтобы повысить качество прогнозов, в первую очередь необходимо совершенствовать методику исследовательских ловов: улучшать используемые орудия лова, искать новые, добиваться стандартизации не только орудий, но и условий лова и т. д. Во избежание ошибок, вызванных неточностью промысловой статистики, мы стараемся корректировать наши представления о запасе, полученные на основании биостатистического учета промысловых уловов, данными исследовательских ловов. В условиях лимитированного промысла такая корректировка особенно необходима./The forecasting of the abundance and catches of the Azov perch-pike has already been in practice for about 30 years. The experience gained and analysis of the material obtained enable us to ascertain a number of different regularities affecting changes in the fish abundance as well as to elaborate and develop methods of assessing the stock and predicting a proposed yied. This biostatistic method based on the estimate of the relative abundance of the recruit composition and knowledge of the proportion of fish withdrawn by the fishery from the stock. With "weighted" indices applied, i. e. indices convered to the "total catch" in compliance with place, time, and gear, the method of the estimate of the relative abundance has been extended to the evaluation of the total stock and cheked up by the method of direct assessment of the stock by a number of trawl catches.
25.
Подробнее
Article
К 14
Казанчеев, Е.Н.
Методы оценки запасов промысловых рыб в практике работы КаспНИРХ [Электронный ресурс] / Казанчеев, Е.Н. // Методы оценки запасов и прогнозирования уловов рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1967, - Т. 62. - С. 205-212 (319 с.). - 1967
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Запасы
Прогнозирование
Северный Каспий
Расчеты
Аннотация: Применяется биостатистический метод, при помощи которого изучаются флюктуации отдельных поколений рыб. Подчеркивается значение количественного учета молоди промысловых рыб, его преимущества и недостатки в современных условиях Северного Каспия.
К 14
Казанчеев, Е.Н.
Методы оценки запасов промысловых рыб в практике работы КаспНИРХ [Электронный ресурс] / Казанчеев, Е.Н. // Методы оценки запасов и прогнозирования уловов рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1967, - Т. 62. - С. 205-212 (319 с.). - 1967
Рубрики: Рыбы
Промысел
Запасы
Прогнозирование
Северный Каспий
Расчеты
Аннотация: Применяется биостатистический метод, при помощи которого изучаются флюктуации отдельных поколений рыб. Подчеркивается значение количественного учета молоди промысловых рыб, его преимущества и недостатки в современных условиях Северного Каспия.
26.
Подробнее
Article
С 60
Соловьев, Б.С.
Распределение и поведение некоторых сельдевых северо-западной части Индийского океана [Электронный ресурс] / Соловьев, Б.С. // Советские рыбохозяйственные исследования в Индийском океане и прилежащих водах: Труды ВНИРО-АзчерНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1968, - Т. 64. (Т. 28. - АзчерНИРО) - Вып.1. - С. 377-389 (448 с.). - 1968
~РУБ Article
Рубрики: Сельдевые
Распределение
Индийский океан
Поведение
Электросвет
Траление
Аннотация: Излагается биостатический материал для количественной и качественной характеристики сельдевых, собранный за время трех экспедиций (1961-1963 гг.) методом анализов траловых уловов. Распределение и поведение сельдевых изучалось визуально, гидроакустическими приборами, а также путем пробных тралений, сопровождаемых комплексом океанографических наблюдений, выполняемых на сетке стандартных разрезов и притраловых станций. Регулярно проводилось работы на световых станциях для изучения реакции сельдевых на электросвет и поведение их в освещенной зоне. Отмечаются 13 видов сельдевых, из которых наиболее широко распространены Sardinella longiceps и Sardinella fimbriata. Выясняется, что образование скоплений этих сардин обусловливается океанографическими факторами (в основном температурой воды, содержанием солей и кислорода, растворенных в воде), испытывающими значительные колебания под воздействием сезонных и эпизодических изменений в циркуляции воздушных масс.
С 60
Соловьев, Б.С.
Распределение и поведение некоторых сельдевых северо-западной части Индийского океана [Электронный ресурс] / Соловьев, Б.С. // Советские рыбохозяйственные исследования в Индийском океане и прилежащих водах: Труды ВНИРО-АзчерНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1968, - Т. 64. (Т. 28. - АзчерНИРО) - Вып.1. - С. 377-389 (448 с.). - 1968
Рубрики: Сельдевые
Распределение
Индийский океан
Поведение
Электросвет
Траление
Аннотация: Излагается биостатический материал для количественной и качественной характеристики сельдевых, собранный за время трех экспедиций (1961-1963 гг.) методом анализов траловых уловов. Распределение и поведение сельдевых изучалось визуально, гидроакустическими приборами, а также путем пробных тралений, сопровождаемых комплексом океанографических наблюдений, выполняемых на сетке стандартных разрезов и притраловых станций. Регулярно проводилось работы на световых станциях для изучения реакции сельдевых на электросвет и поведение их в освещенной зоне. Отмечаются 13 видов сельдевых, из которых наиболее широко распространены Sardinella longiceps и Sardinella fimbriata. Выясняется, что образование скоплений этих сардин обусловливается океанографическими факторами (в основном температурой воды, содержанием солей и кислорода, растворенных в воде), испытывающими значительные колебания под воздействием сезонных и эпизодических изменений в циркуляции воздушных масс.
27.
Подробнее
Article
Ч-37
Чекунова, В.И.
Границы миграционных районов камчатского краба у западного побережья Камчатки [Электронный ресурс] / Чекунова, В.И. // Проблемы промысловой гидробиологии. - М.: Пищевая промышленность, 1969, - С. 345-352 (463 с.) - (Труды ВНИРО, т. 65). - 1969
~РУБ Article
Рубрики: Миграции
Камчатка
Шельф
Промысел
Карты
Краб
Аннотация: Установлено, что на шельфе западного побережья Камчатки обитает несколько миграционных групп камчатского краба. Количество миграционных групп, обитающих на шельфе, различные ученые определяли от 3 до 5, давая им разные названия и приурочивая их к разным районам. Частая смена границ районов затрудняет анализ статистических и биостатистических материалов, представляемых советскими и японскими рыбохозяйственными организациями, ведущими промысел в этом районе, и не позволяет подойти к научно обоснованной оценке состояния запасов краба на Камчатке. Поэтому прежде всего необходимо установить такие районы сбора статистической, биостатистической и прочей информации, границы которых наиболее точно совпадали с границами передвижения и концентраций краба в путинное время. Для этих целей были обработаны и нанесены на карту данные более трех тысяч меченных крабов, выловленных в год их выпуска (1958-1961 гг.).
Ч-37
Чекунова, В.И.
Границы миграционных районов камчатского краба у западного побережья Камчатки [Электронный ресурс] / Чекунова, В.И. // Проблемы промысловой гидробиологии. - М.: Пищевая промышленность, 1969, - С. 345-352 (463 с.) - (Труды ВНИРО, т. 65). - 1969
Рубрики: Миграции
Камчатка
Шельф
Промысел
Карты
Краб
Аннотация: Установлено, что на шельфе западного побережья Камчатки обитает несколько миграционных групп камчатского краба. Количество миграционных групп, обитающих на шельфе, различные ученые определяли от 3 до 5, давая им разные названия и приурочивая их к разным районам. Частая смена границ районов затрудняет анализ статистических и биостатистических материалов, представляемых советскими и японскими рыбохозяйственными организациями, ведущими промысел в этом районе, и не позволяет подойти к научно обоснованной оценке состояния запасов краба на Камчатке. Поэтому прежде всего необходимо установить такие районы сбора статистической, биостатистической и прочей информации, границы которых наиболее точно совпадали с границами передвижения и концентраций краба в путинное время. Для этих целей были обработаны и нанесены на карту данные более трех тысяч меченных крабов, выловленных в год их выпуска (1958-1961 гг.).
28.
Подробнее
Article
М 15
Макаров, Э.В.
Оценка динамики и структуры азовских осетровых [Электронный ресурс] / Макаров, Э.В. // Биологические основы рыбного хозяйства и регулирование морского рыболовства: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1970, - Т. 71. - Вып.2. - С. 96-156 (326 с.). - 1970
~РУБ Article
Рубрики: Осетровые
Нерест
Численность
Промысел
Смертность
Расчеты
Аннотация: В работе систематизирован многолетний биостатистический материал по азовским осетровым. Использование этого материала позволило подойти к оценке величины в шт. по весу (массе) общего запаса осетровых, начиная с годовика, запаса взрослых рыб, численности - промыслового возврата поколений, интенсивности использования запаса промыслом. Общая численность стада азовских осетровых в среднем за 1929-1963 гг. составляла около 1,8 млн. шт. (126 тыс. ц) и колебалась в пределах 0,5-3,5 млн. шт. Запас взрослых осетровых в среднем за те же годы равен 0,75 млн. шт. (95 тыс. ц). На основании изучения нерестовых марок по методу Руссова (обработано более 4,7 тыс. спилов лучей) был установлен возраст, при котором азовские осетровые достигают половой зрелости и повторно нерестятся. Выяснилось, что азовские осетровые нерестятся до 5 раз. Соотношение в стаде впервые и повторно нерестящихся особей непостоянно и определяется двумя факторами - численностью поколений и интенсивностью промысла. У всех видов осетровых естественная убыль между первым и вторым нерестом составляет в среднем 4%, между вторым и третьим - 15%, третьим и четвертым - 74%, четвертым и пятым - 99%. Расчет оптимальной интенсивности лова, обеспечивающей получение наибольшего улова осетровых, сделанные посредством моделирования, на основании полученных коэффициентов естественной смертности, показывают, что во избежание больших естественных потерь промысел должен ежегодно вылавливать около 60-70% нерестовой популяции азовских осетровых.
М 15
Макаров, Э.В.
Оценка динамики и структуры азовских осетровых [Электронный ресурс] / Макаров, Э.В. // Биологические основы рыбного хозяйства и регулирование морского рыболовства: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1970, - Т. 71. - Вып.2. - С. 96-156 (326 с.). - 1970
Рубрики: Осетровые
Нерест
Численность
Промысел
Смертность
Расчеты
Аннотация: В работе систематизирован многолетний биостатистический материал по азовским осетровым. Использование этого материала позволило подойти к оценке величины в шт. по весу (массе) общего запаса осетровых, начиная с годовика, запаса взрослых рыб, численности - промыслового возврата поколений, интенсивности использования запаса промыслом. Общая численность стада азовских осетровых в среднем за 1929-1963 гг. составляла около 1,8 млн. шт. (126 тыс. ц) и колебалась в пределах 0,5-3,5 млн. шт. Запас взрослых осетровых в среднем за те же годы равен 0,75 млн. шт. (95 тыс. ц). На основании изучения нерестовых марок по методу Руссова (обработано более 4,7 тыс. спилов лучей) был установлен возраст, при котором азовские осетровые достигают половой зрелости и повторно нерестятся. Выяснилось, что азовские осетровые нерестятся до 5 раз. Соотношение в стаде впервые и повторно нерестящихся особей непостоянно и определяется двумя факторами - численностью поколений и интенсивностью промысла. У всех видов осетровых естественная убыль между первым и вторым нерестом составляет в среднем 4%, между вторым и третьим - 15%, третьим и четвертым - 74%, четвертым и пятым - 99%. Расчет оптимальной интенсивности лова, обеспечивающей получение наибольшего улова осетровых, сделанные посредством моделирования, на основании полученных коэффициентов естественной смертности, показывают, что во избежание больших естественных потерь промысел должен ежегодно вылавливать около 60-70% нерестовой популяции азовских осетровых.
29.
Подробнее
Article
Р 19
Ракитина, Н.И.
К вопросу прогнозирования запасов рыб с помощью теории случайных функций [Электронный ресурс] / Ракитина, Н.И. // Биологические основы рыбного хозяйства и регулирование морского рыболовства: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1970, - Т. 71. - Вып.2. - С. 294-301 (326 с.). - 1970
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Запасы
Прогнозирование
Трал
Промысел
Расчеты
Аннотация: Делается попытка прогнозирования промыслового запаса рыб по траловым уловам методом линейной экстраполяции случайных процессов. Результаты оценки промыслового запаса азовского судака, полученные этим методом, хорошо согласуются с соответствующими данными, полученными Е.Г. Бойко биостатистическим методом прогноза. Применение теории случайных процессов для прогнозирования промысловых запасов рыб возможно при наличии данных об уловах трала за ряд лет и требует меньшей затраты труда, чем биостатистический прогноз.
Р 19
Ракитина, Н.И.
К вопросу прогнозирования запасов рыб с помощью теории случайных функций [Электронный ресурс] / Ракитина, Н.И. // Биологические основы рыбного хозяйства и регулирование морского рыболовства: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1970, - Т. 71. - Вып.2. - С. 294-301 (326 с.). - 1970
Рубрики: Рыбы
Запасы
Прогнозирование
Трал
Промысел
Расчеты
Аннотация: Делается попытка прогнозирования промыслового запаса рыб по траловым уловам методом линейной экстраполяции случайных процессов. Результаты оценки промыслового запаса азовского судака, полученные этим методом, хорошо согласуются с соответствующими данными, полученными Е.Г. Бойко биостатистическим методом прогноза. Применение теории случайных процессов для прогнозирования промысловых запасов рыб возможно при наличии данных об уловах трала за ряд лет и требует меньшей затраты труда, чем биостатистический прогноз.
30.
Подробнее
Article
Ф 33
Федосов, М.В.
Теоретические основы формирования биогенной химической базы биопродуктивности вод океанов и морей [Электронный ресурс] / Федосов, М.В. // Бонитет Мирового океана: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1972, - Т. 75. - Вып.1. - С. 9-26 (247 с.). - 1972
~РУБ Article
Рубрики: Океаны
Моря
Биопродуктивность
Биохимия
Гидрохимия
Геосферы
Аннотация: В работе рассматриваются условия и вскрываются закономерности формирования биогенной химической структуры Мирового океана как основы его биопродуктивности. Мировой океан рассматривается как единая природная система минерализованных вод - гидрогалосфера. Отмечается взаимозависимость направленности и кинетики гидрохимических, гидрологических, биохимических и гидробиологических процессов, протекающих в тесной связи с историей развития других сфер земной коры. Гидрогалосфера по объему и количеству веществ является преобладающей областью биосферы. В силу своей динамичности она способствует активному обмену веществом между геосферами. Изучение закономерностей формирования биопродуктивности океанов и морей позволяет быстрее определить их фактически наблюдаемую и потенциальную биопродуктивность.
Ф 33
Федосов, М.В.
Теоретические основы формирования биогенной химической базы биопродуктивности вод океанов и морей [Электронный ресурс] / Федосов, М.В. // Бонитет Мирового океана: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1972, - Т. 75. - Вып.1. - С. 9-26 (247 с.). - 1972
Рубрики: Океаны
Моря
Биопродуктивность
Биохимия
Гидрохимия
Геосферы
Аннотация: В работе рассматриваются условия и вскрываются закономерности формирования биогенной химической структуры Мирового океана как основы его биопродуктивности. Мировой океан рассматривается как единая природная система минерализованных вод - гидрогалосфера. Отмечается взаимозависимость направленности и кинетики гидрохимических, гидрологических, биохимических и гидробиологических процессов, протекающих в тесной связи с историей развития других сфер земной коры. Гидрогалосфера по объему и количеству веществ является преобладающей областью биосферы. В силу своей динамичности она способствует активному обмену веществом между геосферами. Изучение закономерностей формирования биопродуктивности океанов и морей позволяет быстрее определить их фактически наблюдаемую и потенциальную биопродуктивность.
Страница 3, Результатов: 51