База данных: Электронная библиотека
Страница 6, Результатов: 148
Отмеченные записи: 0
51.
Подробнее
Ж 52
Желтенкова, М.В.
Питание и использование кормовой базы донными рыбами Азовского моря [Электронный ресурс] / Желтенкова, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 306-336 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Азовское море
Питание
Бентос
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В 1950 г. основу пищи (по весу) леща Азовского моря составляли монодакна, нереис, гипаниола, остракоды; в 1951 г. - синдесмия, остракоды, кардиум, корбуломия. В 1950 г. по сравнению с 1935 г. интенсивность откорма и мелкого и крупного леща понизилась. Основу пищи тарани в 1950 г. оставляли монодакна, кардиум, синдесмия, дрейссена; в 1951 г. - гидробия, кардиум. В 1951 г. по сравнению с 1950 г. интенсивность питания тарани уменьшилась. В 1950 и 1951 гг. рыбец в Азовском море потреблял смешанную пищу - ракообразных, моллюсков и рыбу. Сопоставление характера питания леща длиной от 10 до 40-45 см в Азовском, Каспийском и Аральских морях и сравнение возрастной смены состава пищи леща позволяет сделать вывод, что лещ Азовского моря по сравнению с лещом других двух морей обладает наиболее широким пищевым спектром и наибольшей пищевой пластичностью и способен потреблять все те организмы, которыми питается лещ Северного Каспия и Аральского моря. Сравнение питания тарани в Азовском море и питания других форм плотвы в различных водоемах показывает, что типичной пищей взрослой тарани в Азовском море являются моллюски как реликтового, так и средиземноморского происхождения - монодакна, кардиум, гидробия, синдесмия, дрейссена. Для рыбца Азовского моря, как и для сырти, обитающей в оз. Ильмене, характерно смешанное питание. Карты потребления пищевых организмов лещом и карты распределения этих организмов в значительной степени совпадают: в восточной части Таганрогского залива в биоценозе монодакны лещ кормится, главным образом, этим моллюском; в центральной части залива - главным образом гипаниолой и остракодами в западной части залива - нереисом. Сравнение изменения по годам длины одновозрастного леща, биомассы бентоса и интенсивности питания леща позволяет сделать вывод, что одной из причин уменьшения темпа роста леща в последние годы является ухудшение условий его открома. В 1951 г. кардиум, гидробия, корбуломия, синдесмия, нереис, остракоды обеспечили откорм основной массы хозяйственно ценных рыб промыслового размера. Учет типичной пищи и пищевой пластичности позволяет сделать вывод, что при изменении режима Азоского моря (при осолонении) условия откорма и мелкого и крупного леща несколько ухудшается. В условиях нового режима Таганрогского залива и наличия там большего количества гидробии целесообразно совместное обитание в заливе леща и тарани.
Ж 52
Желтенкова, М.В.
Питание и использование кормовой базы донными рыбами Азовского моря [Электронный ресурс] / Желтенкова, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 306-336 (392 с.). - 1955
Рубрики: Рыбы
Азовское море
Питание
Бентос
Биомасса
Расчеты
Аннотация: В 1950 г. основу пищи (по весу) леща Азовского моря составляли монодакна, нереис, гипаниола, остракоды; в 1951 г. - синдесмия, остракоды, кардиум, корбуломия. В 1950 г. по сравнению с 1935 г. интенсивность откорма и мелкого и крупного леща понизилась. Основу пищи тарани в 1950 г. оставляли монодакна, кардиум, синдесмия, дрейссена; в 1951 г. - гидробия, кардиум. В 1951 г. по сравнению с 1950 г. интенсивность питания тарани уменьшилась. В 1950 и 1951 гг. рыбец в Азовском море потреблял смешанную пищу - ракообразных, моллюсков и рыбу. Сопоставление характера питания леща длиной от 10 до 40-45 см в Азовском, Каспийском и Аральских морях и сравнение возрастной смены состава пищи леща позволяет сделать вывод, что лещ Азовского моря по сравнению с лещом других двух морей обладает наиболее широким пищевым спектром и наибольшей пищевой пластичностью и способен потреблять все те организмы, которыми питается лещ Северного Каспия и Аральского моря. Сравнение питания тарани в Азовском море и питания других форм плотвы в различных водоемах показывает, что типичной пищей взрослой тарани в Азовском море являются моллюски как реликтового, так и средиземноморского происхождения - монодакна, кардиум, гидробия, синдесмия, дрейссена. Для рыбца Азовского моря, как и для сырти, обитающей в оз. Ильмене, характерно смешанное питание. Карты потребления пищевых организмов лещом и карты распределения этих организмов в значительной степени совпадают: в восточной части Таганрогского залива в биоценозе монодакны лещ кормится, главным образом, этим моллюском; в центральной части залива - главным образом гипаниолой и остракодами в западной части залива - нереисом. Сравнение изменения по годам длины одновозрастного леща, биомассы бентоса и интенсивности питания леща позволяет сделать вывод, что одной из причин уменьшения темпа роста леща в последние годы является ухудшение условий его открома. В 1951 г. кардиум, гидробия, корбуломия, синдесмия, нереис, остракоды обеспечили откорм основной массы хозяйственно ценных рыб промыслового размера. Учет типичной пищи и пищевой пластичности позволяет сделать вывод, что при изменении режима Азоского моря (при осолонении) условия откорма и мелкого и крупного леща несколько ухудшается. В условиях нового режима Таганрогского залива и наличия там большего количества гидробии целесообразно совместное обитание в заливе леща и тарани.
52.
Подробнее
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] [Электронный ресурс] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] [Электронный ресурс] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
53.
Подробнее
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености [Электронный ресурс] / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености [Электронный ресурс] / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
54.
Подробнее
М 14
Майский, В.Н.
Распределение и численность рыб Азовского моря перед зарегулированием стока р. Дона [Электронный ресурс] / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 138-163 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: р. Дон
Азовское море
Рыбы
Распределение
Численность
Сток
Аннотация: Ихтиофауна Азовского моря состоит из 70 с лишним видов рыб. Из них 20 проходных и полупроходных, более 10 пресноводных, 20 морских постоянно азовских и около 30 морских черноморских видов, заходящих в Азовское море на теплый период года. Количественные исследования ихтиофауны в 1931-1952 гг. мелкоячейной лампарой установили большие годовые изменения в распределении и численности отдельных видов. Изменения в ихтиофауне, вызванные различной урожайностью отдельных поколений рыб и обусловленные колебаниями стока рек и изменениями гидрологического режима и кормовой базы, а также различной мощностью заходов в Азовское море черноморских рыб, носили в рассматриваемый период больше количественный характер. В последние годы перед зарегулированием Дона - очень маловодный период 1949-1951 гг. - коренных изменений в ихтиофауне Азовского моря не произошло. Установлено большое уменьшение численности промыслового стада проходных и полупроходных рыб и сокращение ареала распространения леща и чехони. Морские рыбы, постоянно живущие в Азовском море и размножающиеся в малонаселенных районах (тюлька, перкарина, пуголовка), показали в годы с малым стоком рек некоторую депрессию численности. Увеличилась мощность заходов из Черного моря барабули и расширился ареал ее нагула в Азовском море (1950, 1952 и 1953 гг.)
М 14
Майский, В.Н.
Распределение и численность рыб Азовского моря перед зарегулированием стока р. Дона [Электронный ресурс] / Майский, В.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 138-163 (260 с.). - 1955
Рубрики: р. Дон
Азовское море
Рыбы
Распределение
Численность
Сток
Аннотация: Ихтиофауна Азовского моря состоит из 70 с лишним видов рыб. Из них 20 проходных и полупроходных, более 10 пресноводных, 20 морских постоянно азовских и около 30 морских черноморских видов, заходящих в Азовское море на теплый период года. Количественные исследования ихтиофауны в 1931-1952 гг. мелкоячейной лампарой установили большие годовые изменения в распределении и численности отдельных видов. Изменения в ихтиофауне, вызванные различной урожайностью отдельных поколений рыб и обусловленные колебаниями стока рек и изменениями гидрологического режима и кормовой базы, а также различной мощностью заходов в Азовское море черноморских рыб, носили в рассматриваемый период больше количественный характер. В последние годы перед зарегулированием Дона - очень маловодный период 1949-1951 гг. - коренных изменений в ихтиофауне Азовского моря не произошло. Установлено большое уменьшение численности промыслового стада проходных и полупроходных рыб и сокращение ареала распространения леща и чехони. Морские рыбы, постоянно живущие в Азовском море и размножающиеся в малонаселенных районах (тюлька, перкарина, пуголовка), показали в годы с малым стоком рек некоторую депрессию численности. Увеличилась мощность заходов из Черного моря барабули и расширился ареал ее нагула в Азовском море (1950, 1952 и 1953 гг.)
55.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Изменения в распределении и темпе роста леща в Азовском море перед зарегулированием стока р. Дона [Электронный ресурс] / Дементьева, Т.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 164-173 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Распределение
Рост
Сток
Численность
Дон река
Аннотация: Для донского леща характерно возрастное распределение на площадях откорма: в Таганрогском заливе обитают младшие возрастные группы, в Азовском море - старшие. Чем ближе к выходу из залива, тем лещ в уловах становится крупнее. Такое распределение объясняется приспособлением леща к проникновению в зону наибольшей продуктивности кормовых объектов, ограниченной более высокой соленостью. В течение последнего десятилетия уловы леща резко снизились вследствие ухудшения условий воспроизводства стада. В дальнейшем следует ожидать еще большего уменьшения стада леща от естественного воспроизводства почти в 4 раза. Рост леща в молодые годы относительно замедлен, в связи с чем темп созревания растянут, так как наступление первого созревания поколения происходит неодновременно и позднее, чем у других лещей южных морей, что можно рассматривать как приспособление к ограниченным условиям размножения. В 1947-1949 гг. наблюдалась необеспеченность леща питанием на первых двух годах жизни и слабый рост леща в этом возрасте, вызванный, по всей вероятности, задержкой части стада леща в полойной системе.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Изменения в распределении и темпе роста леща в Азовском море перед зарегулированием стока р. Дона [Электронный ресурс] / Дементьева, Т.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 164-173 (260 с.). - 1955
Рубрики: Лещ
Распределение
Рост
Сток
Численность
Дон река
Аннотация: Для донского леща характерно возрастное распределение на площадях откорма: в Таганрогском заливе обитают младшие возрастные группы, в Азовском море - старшие. Чем ближе к выходу из залива, тем лещ в уловах становится крупнее. Такое распределение объясняется приспособлением леща к проникновению в зону наибольшей продуктивности кормовых объектов, ограниченной более высокой соленостью. В течение последнего десятилетия уловы леща резко снизились вследствие ухудшения условий воспроизводства стада. В дальнейшем следует ожидать еще большего уменьшения стада леща от естественного воспроизводства почти в 4 раза. Рост леща в молодые годы относительно замедлен, в связи с чем темп созревания растянут, так как наступление первого созревания поколения происходит неодновременно и позднее, чем у других лещей южных морей, что можно рассматривать как приспособление к ограниченным условиям размножения. В 1947-1949 гг. наблюдалась необеспеченность леща питанием на первых двух годах жизни и слабый рост леща в этом возрасте, вызванный, по всей вероятности, задержкой части стада леща в полойной системе.
56.
Подробнее
К 22
Карзинкин, Г.С.
Пути и методы повышения биологической продуктивности нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги [Электронный ресурс] / Карзинкин, Г.С. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 5-21 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Рыбохозяйства
Биология
Продуктивность
р. Волга
Воспроизводство
Физиология
Аннотация: В водоемы рыбхозов современного типа, заливающиеся паводковыми водами, необходимо сажать производителей в предельно возможные ранние сроки. При залитии водоемов рыбоводных хозяйств не допускать захода в них с водой посторонних рыб, что, конечно, хорошо известно рыбоводам. Для рыбхозов, водоемы, которых значительно (свыше 70%) заросли жесткой растительностью, можно рекомендовать совместное выращивание молоди сазана и леща. В водоемах, значительно зарастающих, не следует применять совместное выращивание с молодью сазана и леща молоди воблы. В водоемах, где успешно проводится борьба с жесткой растительностью, или в водоемах, слабо заросших ею, при современном ведении нерестово-вырастного хозяйства можно рекомендовать в качестве дополнительной рыбы воблу. Для усиления донной фауны следует произвести на валах рыбхозов посадку деревьев и кустарников. Сохранять в районе рыбхозов остаточные водоемы, которые способствуют сбережению резервного фонда мотыля. При проведении перечисленных мероприятий можно ожидать повышения рыбопродуктивности со 100 (такая рыбопродуктивность имеется в настоящее время на сильно заросших рыбхозах) до 300-400 кг/га и больше.
К 22
Карзинкин, Г.С.
Пути и методы повышения биологической продуктивности нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги [Электронный ресурс] / Карзинкин, Г.С. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 5-21 (292 с.). - 1956
Рубрики: Рыбохозяйства
Биология
Продуктивность
р. Волга
Воспроизводство
Физиология
Аннотация: В водоемы рыбхозов современного типа, заливающиеся паводковыми водами, необходимо сажать производителей в предельно возможные ранние сроки. При залитии водоемов рыбоводных хозяйств не допускать захода в них с водой посторонних рыб, что, конечно, хорошо известно рыбоводам. Для рыбхозов, водоемы, которых значительно (свыше 70%) заросли жесткой растительностью, можно рекомендовать совместное выращивание молоди сазана и леща. В водоемах, значительно зарастающих, не следует применять совместное выращивание с молодью сазана и леща молоди воблы. В водоемах, где успешно проводится борьба с жесткой растительностью, или в водоемах, слабо заросших ею, при современном ведении нерестово-вырастного хозяйства можно рекомендовать в качестве дополнительной рыбы воблу. Для усиления донной фауны следует произвести на валах рыбхозов посадку деревьев и кустарников. Сохранять в районе рыбхозов остаточные водоемы, которые способствуют сбережению резервного фонда мотыля. При проведении перечисленных мероприятий можно ожидать повышения рыбопродуктивности со 100 (такая рыбопродуктивность имеется в настоящее время на сильно заросших рыбхозах) до 300-400 кг/га и больше.
57.
Подробнее
А 79
Арбузова, К.
Влияние зеленого удобрения на развитие бентоса и фауны обрастаний в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" [Электронный ресурс] / Арбузова, К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 54-64 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство "Ямат"
Фауна
Растительность
Биомасса
Численность
Аннотация: Рыбхоз "Ямат" в котором выращивалась молодь сазана и леща, имеет очень твердый грунт, площадь рыбхоза примерно на 90% заросла жесткой растительностью (главным образом рогозом, меньше тростником). Бентос незаросших участков рыбхоза "Ямат" разнообразнее и обильнее, чем бентос в зарослях жесткой растительности. Здесь в основном развиваются личинки хирономид, играющие ведущую роль в питании мальков. Выкашивание жесткой растительности в июне-июле не оказало сколько-нибудь заметного влияния на развитие донной фауны. Фауна обрастаний зарослей рогоза, занимающих до 80% площади рыбхоза, не может обеспечить кормом выращиваемую молодь сазана и леща вследствие крайней малочисленности и недоступности рыбам, которые не держатся в густых зарослях, вдалеке от открытой воды. Разлагающаяся скошенная растительность способствует значительному развитию животных обрастаний.
А 79
Арбузова, К.
Влияние зеленого удобрения на развитие бентоса и фауны обрастаний в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" [Электронный ресурс] / Арбузова, К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 54-64 (292 с.). - 1956
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство "Ямат"
Фауна
Растительность
Биомасса
Численность
Аннотация: Рыбхоз "Ямат" в котором выращивалась молодь сазана и леща, имеет очень твердый грунт, площадь рыбхоза примерно на 90% заросла жесткой растительностью (главным образом рогозом, меньше тростником). Бентос незаросших участков рыбхоза "Ямат" разнообразнее и обильнее, чем бентос в зарослях жесткой растительности. Здесь в основном развиваются личинки хирономид, играющие ведущую роль в питании мальков. Выкашивание жесткой растительности в июне-июле не оказало сколько-нибудь заметного влияния на развитие донной фауны. Фауна обрастаний зарослей рогоза, занимающих до 80% площади рыбхоза, не может обеспечить кормом выращиваемую молодь сазана и леща вследствие крайней малочисленности и недоступности рыбам, которые не держатся в густых зарослях, вдалеке от открытой воды. Разлагающаяся скошенная растительность способствует значительному развитию животных обрастаний.
58.
Подробнее
Т 19
Тарковская, О.И.
Питание и рост молоди леща в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" в связи с применением зеленого удобрения [Электронный ресурс] / Тарковская, О.И. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 65-75 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Питание
Рост
Нерест
Рыбохозяйство "Ямат"
Удобрение
Аннотация: В 1953 г. молодь леща в рыбхозе "Ямат" росла лучше, чем в 1952 г. Так, в 1952 г. средний вес молоди в возрасте 37-39 дней от начала активного питания составлял 183,8 мг, а в 1953 г. - 238,3 мг. В 1952 г. молодь леща хорошо использовала белок корма на рост в период питания животными кормами (до 7 июня). В 1953 г., несмотря на более благоприятные условия питания, продуктивное действие белка было не велико, что, очевидно, объясняется угнетающим действием высокой температуры воды (до 30 гр.). Интенсивное потребление корма молодью леща отмечалось в 1952 г. в течение всего периода наблюдений, но пищевая ценность корма была различна. Так, в начале наблюдения животные компоненты составляли 57,66% пищевого рациона, а в конце - лишь 10,5%. При менее интенсивном потреблении корма в 1953 г. наблюдался лучший рост молоди благодаря тому, что основную роль в питании играли животные корма (95,5-84,5% пищевого рациона). Применение в 1953 г. зеленых удобрений в производственном масштабе дало благоприятные результаты. На это указывает обеспеченность молоди леща животными кормами, результатом чего явился лучший рост ее. План выпуска молоди, по данным Севкаспрыбвода, был выполнен на 139,8%.
Т 19
Тарковская, О.И.
Питание и рост молоди леща в нерестово-вырастном хозяйстве "Ямат" в связи с применением зеленого удобрения [Электронный ресурс] / Тарковская, О.И. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 65-75 (292 с.). - 1956
Рубрики: Лещ
Питание
Рост
Нерест
Рыбохозяйство "Ямат"
Удобрение
Аннотация: В 1953 г. молодь леща в рыбхозе "Ямат" росла лучше, чем в 1952 г. Так, в 1952 г. средний вес молоди в возрасте 37-39 дней от начала активного питания составлял 183,8 мг, а в 1953 г. - 238,3 мг. В 1952 г. молодь леща хорошо использовала белок корма на рост в период питания животными кормами (до 7 июня). В 1953 г., несмотря на более благоприятные условия питания, продуктивное действие белка было не велико, что, очевидно, объясняется угнетающим действием высокой температуры воды (до 30 гр.). Интенсивное потребление корма молодью леща отмечалось в 1952 г. в течение всего периода наблюдений, но пищевая ценность корма была различна. Так, в начале наблюдения животные компоненты составляли 57,66% пищевого рациона, а в конце - лишь 10,5%. При менее интенсивном потреблении корма в 1953 г. наблюдался лучший рост молоди благодаря тому, что основную роль в питании играли животные корма (95,5-84,5% пищевого рациона). Применение в 1953 г. зеленых удобрений в производственном масштабе дало благоприятные результаты. На это указывает обеспеченность молоди леща животными кормами, результатом чего явился лучший рост ее. План выпуска молоди, по данным Севкаспрыбвода, был выполнен на 139,8%.
59.
Подробнее
К 89
Кузнецова, И.И.
Элементы газового обмена молоди леща в нерестово-вырастных хозяйствах дельты Волги [Электронный ресурс] / Кузнецова, И.И. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 76-91 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Лещ
Рыбохозяйства
Газы
Температура
Аппаратура
р. Волга
Аннотация: У леща во время выращивания в нерестово-вырастном хозяйстве потребность в кислороде меняется. Наибольшая потребность в кислороде наблюдается на этапе В, когда лещ, при наличии желточного мешка, переходит на активное питание. На каждом этапе развития лещ по-разному реагирует на изменение содержания кислорода в воде. У леща способность к регулированию дыхания появляется раньше (на этапе Е в возрасте 15-20 дней), чем у плотвы (в возрасте 10 месяцев)и у карася (в возрасте 3-3,5 месяца). Кислородный порог у леща, как у плотвы и лосося, с возрастом снижается с 1,9 мг/л на этапе А (вылупившийся эмбрион) до 0,7 мг/л на этапе G (сформировавшийся малек). Лещ на этапе G: а) потребляет одинаковое количество кислорода как во время роста в рыбхозе, так и во время миграции по реке; б) выживает при последовательной пересадке из пресной воды в морскую, имеющую соленость 2, 3, 4, 5, 6 и 7,2%, а также при непосредственной пересадке из пресной воды в морскую соленостью 7,2%. в) имеет одинаковый кислородный порог в речной и морской (соленость 7,2%) воде. Потребление кислорода лещом на этапе С с повышением температуры от 15 до 25 гр. увеличивается вдвое. При уменьшении содержания кислорода в воде замедляется темп белкового обмена. Суточное потребление кислорода молодью леща и сазана (на этапе G) при норме выращивания 14 экз. леща и 15 экз. сазана на 1 м3 воды составляет десятую долю от суточного минимума кислорода в водоеме нерестово-вырастного хозяйства.
К 89
Кузнецова, И.И.
Элементы газового обмена молоди леща в нерестово-вырастных хозяйствах дельты Волги [Электронный ресурс] / Кузнецова, И.И. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 76-91 (292 с.). - 1956
Рубрики: Лещ
Рыбохозяйства
Газы
Температура
Аппаратура
р. Волга
Аннотация: У леща во время выращивания в нерестово-вырастном хозяйстве потребность в кислороде меняется. Наибольшая потребность в кислороде наблюдается на этапе В, когда лещ, при наличии желточного мешка, переходит на активное питание. На каждом этапе развития лещ по-разному реагирует на изменение содержания кислорода в воде. У леща способность к регулированию дыхания появляется раньше (на этапе Е в возрасте 15-20 дней), чем у плотвы (в возрасте 10 месяцев)и у карася (в возрасте 3-3,5 месяца). Кислородный порог у леща, как у плотвы и лосося, с возрастом снижается с 1,9 мг/л на этапе А (вылупившийся эмбрион) до 0,7 мг/л на этапе G (сформировавшийся малек). Лещ на этапе G: а) потребляет одинаковое количество кислорода как во время роста в рыбхозе, так и во время миграции по реке; б) выживает при последовательной пересадке из пресной воды в морскую, имеющую соленость 2, 3, 4, 5, 6 и 7,2%, а также при непосредственной пересадке из пресной воды в морскую соленостью 7,2%. в) имеет одинаковый кислородный порог в речной и морской (соленость 7,2%) воде. Потребление кислорода лещом на этапе С с повышением температуры от 15 до 25 гр. увеличивается вдвое. При уменьшении содержания кислорода в воде замедляется темп белкового обмена. Суточное потребление кислорода молодью леща и сазана (на этапе G) при норме выращивания 14 экз. леща и 15 экз. сазана на 1 м3 воды составляет десятую долю от суточного минимума кислорода в водоеме нерестово-вырастного хозяйства.
60.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Биологические особенности молоди сазана нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги [Электронный ресурс] / Кривобок, М.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 108-128 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Сазан
Биология
р. Волга
Рыбохозяйства
Плодовитость
Питание
Аннотация: Нерест сазана в рыбхозах начинается с первых чисел мая и длится 20-35 суток. Вследствие растянутого нереста развитие молоди сазана различных сроков выклева происходит при неодинаковых условиях питания. Рост молоди сазана в различных рыбхозах неодинаков. В рыбхозах кормовая база молоди сазана состоит из зоопланктона, бентоса, перифитона и семян растений. Для определения величины пищевого рациона сазана изучался его азотистый обмен. Пища молоди сазана весьма разнообразна и состоит почти из всех организмов, встречающихся в водоемах рыбхозов. При совместном выращивании молоди сазана и леща значительно повышается рыбопродуктивность рыбхоза. Производители сазана и леща в условиях рыбхозов, питаясь личинками хирономид и семенами растений, подрывают кормовую базу уже подросшей молоди сазана и в большом количестве уничтожают молодь при скоплении ее около шлюзов.
К 82
Кривобок, М.Н.
Биологические особенности молоди сазана нерестово-вырастных хозяйств дельты Волги [Электронный ресурс] / Кривобок, М.Н. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 108-128 (292 с.). - 1956
Рубрики: Сазан
Биология
р. Волга
Рыбохозяйства
Плодовитость
Питание
Аннотация: Нерест сазана в рыбхозах начинается с первых чисел мая и длится 20-35 суток. Вследствие растянутого нереста развитие молоди сазана различных сроков выклева происходит при неодинаковых условиях питания. Рост молоди сазана в различных рыбхозах неодинаков. В рыбхозах кормовая база молоди сазана состоит из зоопланктона, бентоса, перифитона и семян растений. Для определения величины пищевого рациона сазана изучался его азотистый обмен. Пища молоди сазана весьма разнообразна и состоит почти из всех организмов, встречающихся в водоемах рыбхозов. При совместном выращивании молоди сазана и леща значительно повышается рыбопродуктивность рыбхоза. Производители сазана и леща в условиях рыбхозов, питаясь личинками хирономид и семенами растений, подрывают кормовую базу уже подросшей молоди сазана и в большом количестве уничтожают молодь при скоплении ее около шлюзов.
Страница 6, Результатов: 148