База данных: Электронная библиотека
Страница 25, Результатов: 623
Отмеченные записи: 0
241.
Подробнее
М 14
Майорова, А.А.
Биология, распределение и оценка запаса черноморской хамсы [Электронный ресурс] / Майорова, А.А., Чугунова, Н.И. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 5-33 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Биология
Распределение
Запасы
Промысел
Черноморский регион
Аннотация: Черноморская хамса является самой многочисленной пелагической рыбой Черного моря, запасы которой в настоящее время не лимитируют дальнейшего развития промысла. Освоение запаса черноморской хамсы является одной из первоочередных задач рыбной промышленности Черного моря. Усиливать лов хамсы следует не только активизацией промысла, но и повышением эффективности берегового лова. В теплое время года хамса ведет активный пелагический образ жизни, интенсивно питается и размножается, рассеиваясь на всей площади Черного моря. В холодное время года образует большие скопления в прибрежной зоне, ведет малоподвижный образ жизни, опускается на глубины и слабо питается. Наиболее перспективными районами активного лова являются места зимнего обитания хамсы у южного берега Крыма и побережья Грузии. Зимнее распределение хамсы в разные годы зависит от биологического состояния рыбы, величины запаса, сроков прихода ее на зимовку и в очень большой степени от гидрометеорологических условий. Для получения высоких и устойчивых уловов в Черном море необходимо знание условий образования и размещения промысловых скоплений, связанных с изменениями гидрологических условий водоема.
Доп.точки доступа:
Чугунова, Н.И.
М 14
Майорова, А.А.
Биология, распределение и оценка запаса черноморской хамсы [Электронный ресурс] / Майорова, А.А., Чугунова, Н.И. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 5-33 (324 с.). - 1954
Рубрики: Хамса
Биология
Распределение
Запасы
Промысел
Черноморский регион
Аннотация: Черноморская хамса является самой многочисленной пелагической рыбой Черного моря, запасы которой в настоящее время не лимитируют дальнейшего развития промысла. Освоение запаса черноморской хамсы является одной из первоочередных задач рыбной промышленности Черного моря. Усиливать лов хамсы следует не только активизацией промысла, но и повышением эффективности берегового лова. В теплое время года хамса ведет активный пелагический образ жизни, интенсивно питается и размножается, рассеиваясь на всей площади Черного моря. В холодное время года образует большие скопления в прибрежной зоне, ведет малоподвижный образ жизни, опускается на глубины и слабо питается. Наиболее перспективными районами активного лова являются места зимнего обитания хамсы у южного берега Крыма и побережья Грузии. Зимнее распределение хамсы в разные годы зависит от биологического состояния рыбы, величины запаса, сроков прихода ее на зимовку и в очень большой степени от гидрометеорологических условий. Для получения высоких и устойчивых уловов в Черном море необходимо знание условий образования и размещения промысловых скоплений, связанных с изменениями гидрологических условий водоема.
Доп.точки доступа:
Чугунова, Н.И.
242.
Подробнее
А 90
Асланова, Н.Е.
Шпрот Черного моря [Электронный ресурс] / Асланова, Н.Е. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 75-101 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Шпрот
Черное море
Распределение
Химия
Промысел
Запасы
Аннотация: Черноморский шпрот является многочисленной пелагической стайной рыбой, постоянно живущей в Черном море. Больших миграций не совершает, они выражаются в подходе его к берегу и отходе от него. Основные скопления в прибрежной зоне наблюдаются весной (в апреле-мае) по всему побережью Черного моря, летом (в июне-августе) - в северо-западной части и в Крыму, осенью (в сентябре-октябре) - в северо-западной части и в Феодосийском районе, в ноябре-декабре - у южного побережья Кавказа. Специального промысла шпрота в Черном море до сих пор не существует. В настоящее время он вылавливается вместе с другими рыбами в узкой прибрежной зоне (до 1,5 мили). Поэтому подходы шпрота, которые наблюдаются по всему Черному морю вне зоны действия ставных неводов в апреле-мае и сентябре-октябре, промыслом не используются. Запасы шпрота в настоящее время не лимитируют увеличения уловов шпротов в Черном море.
А 90
Асланова, Н.Е.
Шпрот Черного моря [Электронный ресурс] / Асланова, Н.Е. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 75-101 (324 с.). - 1954
Рубрики: Шпрот
Черное море
Распределение
Химия
Промысел
Запасы
Аннотация: Черноморский шпрот является многочисленной пелагической стайной рыбой, постоянно живущей в Черном море. Больших миграций не совершает, они выражаются в подходе его к берегу и отходе от него. Основные скопления в прибрежной зоне наблюдаются весной (в апреле-мае) по всему побережью Черного моря, летом (в июне-августе) - в северо-западной части и в Крыму, осенью (в сентябре-октябре) - в северо-западной части и в Феодосийском районе, в ноябре-декабре - у южного побережья Кавказа. Специального промысла шпрота в Черном море до сих пор не существует. В настоящее время он вылавливается вместе с другими рыбами в узкой прибрежной зоне (до 1,5 мили). Поэтому подходы шпрота, которые наблюдаются по всему Черному морю вне зоны действия ставных неводов в апреле-мае и сентябре-октябре, промыслом не используются. Запасы шпрота в настоящее время не лимитируют увеличения уловов шпротов в Черном море.
243.
Подробнее
К 83
Кротов, А.В.
Состояние запаса черноморской скумбрии [Электронный ресурс] / Кротов, А.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 102-112 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Скумбрия
Запасы
Промысел
Численность
Половозрелость
Распределение
Аннотация: Исследованием структуры всей популяции скумбрии устанавливается, что состав ее подвержен ежегодным изменениям в связи с колебаниями численности отдельных поколений. В связи с поздним достижением половой зрелости и массовым выловом незрелых особей в возрасте 1+, 2+, нерестовая популяция скумбрии имеет относительно небольшую численность. До 1935 г. нерестовая популяция скумбрии относилась ко второму типу (по Монастырскому) с преобладанием пополнения над остатком. На сокращение численности всей популяции оказали влияние следующие причины: 1) перелов двухлетков в 1935 г. в силу сложившейся на местах нагула обстановки, 2) вытеснение пеламидной скумбрии из ее нерестового ареала в 1933-1940 гг. Зависимость колебания численности от условий размножения в свою очередь указывает на ограниченность запаса скумбрии. Этот вывод подтверждается отсутствием значительного роста улова при увеличении количества орудий лова. Увеличение численности скумбрии произойдет после накопления в составе нерестовой популяции достаточного числа производителей в трех смежных поколениях. Уловы скумбрии находятся в прямой связи с ее численностью: при уменьшении численности уменьшаются уловы и наоборот. Анализ состава всей популяции черноморской скумбрии, используемой промыслом, обнаружил, что она является вполне обособленным локальным стадом. Анализ кривых распределения длины скумбрии и выявление количественной и качественной структуры ее популяции позволяют составлять прогнозы состояния стада в следующем промысловом сезоне и приблизительно оценивать возможный улов.
К 83
Кротов, А.В.
Состояние запаса черноморской скумбрии [Электронный ресурс] / Кротов, А.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 102-112 (324 с.). - 1954
Рубрики: Скумбрия
Запасы
Промысел
Численность
Половозрелость
Распределение
Аннотация: Исследованием структуры всей популяции скумбрии устанавливается, что состав ее подвержен ежегодным изменениям в связи с колебаниями численности отдельных поколений. В связи с поздним достижением половой зрелости и массовым выловом незрелых особей в возрасте 1+, 2+, нерестовая популяция скумбрии имеет относительно небольшую численность. До 1935 г. нерестовая популяция скумбрии относилась ко второму типу (по Монастырскому) с преобладанием пополнения над остатком. На сокращение численности всей популяции оказали влияние следующие причины: 1) перелов двухлетков в 1935 г. в силу сложившейся на местах нагула обстановки, 2) вытеснение пеламидной скумбрии из ее нерестового ареала в 1933-1940 гг. Зависимость колебания численности от условий размножения в свою очередь указывает на ограниченность запаса скумбрии. Этот вывод подтверждается отсутствием значительного роста улова при увеличении количества орудий лова. Увеличение численности скумбрии произойдет после накопления в составе нерестовой популяции достаточного числа производителей в трех смежных поколениях. Уловы скумбрии находятся в прямой связи с ее численностью: при уменьшении численности уменьшаются уловы и наоборот. Анализ состава всей популяции черноморской скумбрии, используемой промыслом, обнаружил, что она является вполне обособленным локальным стадом. Анализ кривых распределения длины скумбрии и выявление количественной и качественной структуры ее популяции позволяют составлять прогнозы состояния стада в следующем промысловом сезоне и приблизительно оценивать возможный улов.
244.
Подробнее
П 58
Попова, В.П.
Распределение камбалы в Черном море [Электронный ресурс] / Попова, В.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 151-158 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Камбала
Распределение
Черное море
Питание
Запасы
Расчеты
Аннотация: В распределении камбалы наблюдается явно выраженная сезонность. Зимует она на относительно больших глубинах и в этот период малоподвижна. В северо-западной части моря она опускается на глубины 100-110 м, в Севастопольском районе - на 90-100 м, в Керченском предпроливном пространстве - на 75-90 м. По нашим данным, значительное количество камбалы в Керченском районе остается на глубинах меньше 75 м и является объектом осенне-зимнего промысла. По А.М. Стоянову, в румынских водах она зимует на глубинах около 100 м.
П 58
Попова, В.П.
Распределение камбалы в Черном море [Электронный ресурс] / Попова, В.П. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 151-158 (324 с.). - 1954
Рубрики: Камбала
Распределение
Черное море
Питание
Запасы
Расчеты
Аннотация: В распределении камбалы наблюдается явно выраженная сезонность. Зимует она на относительно больших глубинах и в этот период малоподвижна. В северо-западной части моря она опускается на глубины 100-110 м, в Севастопольском районе - на 90-100 м, в Керченском предпроливном пространстве - на 75-90 м. По нашим данным, значительное количество камбалы в Керченском районе остается на глубинах меньше 75 м и является объектом осенне-зимнего промысла. По А.М. Стоянову, в румынских водах она зимует на глубинах около 100 м.
245.
Подробнее
В 62
Водяницкий, В.А.
Определитель пелагических икринок и личинок рыб Черного моря [Электронный ресурс] / Водяницкий, В.А., Казанова, И.И. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 240-323 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Пелагические рыбы
Икра
Определитель
Черное море
Расчеты
Физиология
Аннотация: Исследования ряда учреждений в 1946-1951 гг. и особенно Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО показали, что продукция фитопланктона, зоопланктона и запасы пелагических рыб в Черном море претерпевают весьма значительные колебания. Вследствие этого оказалось необходимым снова пересмотреть определитель пелагических икринок и личинок и дополнить его материалами исследований последних лет, а также сведениями из различных источников. Имеющиеся определители пелагических икринок и личинок рыб Черного моря и некоторые работы, носящие описательно-морфологический характер, были сделаны на основании материалов, собранных преимущественно в прибрежных районах Черного моря. В настоящую работу, в дополнение к ранее опубликованным, включены материалы, собранные в открытом море на экспедиционных судах ВНИРО в 1946 и 1947 гг. и главным образом в период 1948-1951 гг. Черноморский научно-промысловой экспедицией ВНИРО. Использованы как специальные сборы ихтиопланктона, так и сборы зоопланктона, в которых встречалась икра и личинки рыб. В определительных таблицах дается описание только пелагических икринок и выклевывающихся из них пелагических личинок рыб. Однако пелагические личинки, выклевывающиеся из донной икры, как, например, личинки бычков, морских собачек, зеленушек и некоторых других рыб, часто встречаются в планктоне, и многие из них внешне сходны с некоторыми типично пелагическими личинками. Для того, чтобы облегчить определение морских пелагических личинок, в тексте приводится также и краткая характеристика некоторых пелагических личинок, выклевывающихся из донной икры, составленная на основании признаков, свойственных личиночным стадиям семейств, к которым эти рыбы относятся. При составлении определителя использованы данные многих авторов (Т.А. Перцева-Остроумова, 1940 г., А.И. Смирнов, 1948 г., Т.В. Дехник, 1951 г., Р.М. Павловская, 1951 г. и др.).
Доп.точки доступа:
Казанова, И.И.
В 62
Водяницкий, В.А.
Определитель пелагических икринок и личинок рыб Черного моря [Электронный ресурс] / Водяницкий, В.А., Казанова, И.И. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 240-323 (324 с.). - 1954
Рубрики: Пелагические рыбы
Икра
Определитель
Черное море
Расчеты
Физиология
Аннотация: Исследования ряда учреждений в 1946-1951 гг. и особенно Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО показали, что продукция фитопланктона, зоопланктона и запасы пелагических рыб в Черном море претерпевают весьма значительные колебания. Вследствие этого оказалось необходимым снова пересмотреть определитель пелагических икринок и личинок и дополнить его материалами исследований последних лет, а также сведениями из различных источников. Имеющиеся определители пелагических икринок и личинок рыб Черного моря и некоторые работы, носящие описательно-морфологический характер, были сделаны на основании материалов, собранных преимущественно в прибрежных районах Черного моря. В настоящую работу, в дополнение к ранее опубликованным, включены материалы, собранные в открытом море на экспедиционных судах ВНИРО в 1946 и 1947 гг. и главным образом в период 1948-1951 гг. Черноморский научно-промысловой экспедицией ВНИРО. Использованы как специальные сборы ихтиопланктона, так и сборы зоопланктона, в которых встречалась икра и личинки рыб. В определительных таблицах дается описание только пелагических икринок и выклевывающихся из них пелагических личинок рыб. Однако пелагические личинки, выклевывающиеся из донной икры, как, например, личинки бычков, морских собачек, зеленушек и некоторых других рыб, часто встречаются в планктоне, и многие из них внешне сходны с некоторыми типично пелагическими личинками. Для того, чтобы облегчить определение морских пелагических личинок, в тексте приводится также и краткая характеристика некоторых пелагических личинок, выклевывающихся из донной икры, составленная на основании признаков, свойственных личиночным стадиям семейств, к которым эти рыбы относятся. При составлении определителя использованы данные многих авторов (Т.А. Перцева-Остроумова, 1940 г., А.И. Смирнов, 1948 г., Т.В. Дехник, 1951 г., Р.М. Павловская, 1951 г. и др.).
Доп.точки доступа:
Казанова, И.И.
246.
Подробнее
Г 70
Горшкова, Т.И.
Химический состав грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива [Электронный ресурс] / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 123-144 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Каспийское море
Химия
Грунты
Химия
Таганрогский залив
Аннотация: Грунтовые растворы содержат гораздо больше биогенных элементов, чем придонная вода. Изучение грунтового раствора позволяет вскрыть историю моря (например, постепенное осолонение Азовского моря за последнее столетие). Влажность грунтов Азовского моря является наибольшей в мягких осадках, причем толщина верхнего, более жидкого, слоя меняется в зависимости от ветрового режима. Соленость грунтового раствора верхнего слоя осадков изменяется в зависимости от изменения солености придонной воды, что сильнее всего проявляется во время таяния льда, во время паводков и при сгонно-нагонных ветрах. По изменению солености грунтовых растворов вглубь осадков можно заключить, что за последнее столетие происходит осолонение Азовского моря и Таганрогского залива. рН грунтового раствора при штормовой погоде достигает высоких значений, при штилевой погоде и при малых количествах кислорода резко падает. Количество фосфатов в грунтовом растворе верхнего слоя резко меняется в различные сезоны: весной количество минерального фосфора доходит до 0, в силу того, что запасы фосфатов прошлого лета во время циркуляции вод успели уже в значительной части перейти в толщу воды. В приустьевых пространствах количество фосфора грунтового раствора зависит от твердого и жидкого речного стока. Количество фосфора в грунтовом растворе нижних слоев осадков постепенно увеличивается за счет меньшей пористости осадков и накопления продуктов минерализации органического вещества. Сезонные изменения кремния проявляются значительно слабее, чем для фосфора, вследствие того, что силикатный материал осадков сам является причиной накопления кремния в грунтовом растворе. Регенерация минеральных азотистых соединений в грунтовых растворах доходит только до стадии аммиака, так как восстановительная среда препятствует нитрификации, поэтому нитриты и нитраты обнаружены очень редко и в очень незначительных количествах. Щелочность грунтовых растворов осадков Таганрогского залива увеличивается от кутовой части залива к Азовскому морю в связи с увеличением фракции 0,01 мм. Окисляемость грунтовых растворов верхнего окисленного слоя осадков в грубозернистых грунтах близка к окисляемости придонной воды; в илистых осадках окисляемость увеличивается в 3-8 раз по сравнению с придонной водой. На основании наших исследований грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива установлено, что содержание биогенных элементов в грунтовом растворе обусловлено механическим составом осадков, глубиной залегания осадков, речным стоком и различной продуктивностью фитопланктона в разные сезоны и годы. Изучение грунтовых растворов показало их роль как промежуточной инстанции передачи биогенных элементов из грунта в воду.
Г 70
Горшкова, Т.И.
Химический состав грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива [Электронный ресурс] / Горшкова, Т.И. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 123-144 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Каспийское море
Химия
Грунты
Химия
Таганрогский залив
Аннотация: Грунтовые растворы содержат гораздо больше биогенных элементов, чем придонная вода. Изучение грунтового раствора позволяет вскрыть историю моря (например, постепенное осолонение Азовского моря за последнее столетие). Влажность грунтов Азовского моря является наибольшей в мягких осадках, причем толщина верхнего, более жидкого, слоя меняется в зависимости от ветрового режима. Соленость грунтового раствора верхнего слоя осадков изменяется в зависимости от изменения солености придонной воды, что сильнее всего проявляется во время таяния льда, во время паводков и при сгонно-нагонных ветрах. По изменению солености грунтовых растворов вглубь осадков можно заключить, что за последнее столетие происходит осолонение Азовского моря и Таганрогского залива. рН грунтового раствора при штормовой погоде достигает высоких значений, при штилевой погоде и при малых количествах кислорода резко падает. Количество фосфатов в грунтовом растворе верхнего слоя резко меняется в различные сезоны: весной количество минерального фосфора доходит до 0, в силу того, что запасы фосфатов прошлого лета во время циркуляции вод успели уже в значительной части перейти в толщу воды. В приустьевых пространствах количество фосфора грунтового раствора зависит от твердого и жидкого речного стока. Количество фосфора в грунтовом растворе нижних слоев осадков постепенно увеличивается за счет меньшей пористости осадков и накопления продуктов минерализации органического вещества. Сезонные изменения кремния проявляются значительно слабее, чем для фосфора, вследствие того, что силикатный материал осадков сам является причиной накопления кремния в грунтовом растворе. Регенерация минеральных азотистых соединений в грунтовых растворах доходит только до стадии аммиака, так как восстановительная среда препятствует нитрификации, поэтому нитриты и нитраты обнаружены очень редко и в очень незначительных количествах. Щелочность грунтовых растворов осадков Таганрогского залива увеличивается от кутовой части залива к Азовскому морю в связи с увеличением фракции 0,01 мм. Окисляемость грунтовых растворов верхнего окисленного слоя осадков в грубозернистых грунтах близка к окисляемости придонной воды; в илистых осадках окисляемость увеличивается в 3-8 раз по сравнению с придонной водой. На основании наших исследований грунтовых растворов Азовского моря и Таганрогского залива установлено, что содержание биогенных элементов в грунтовом растворе обусловлено механическим составом осадков, глубиной залегания осадков, речным стоком и различной продуктивностью фитопланктона в разные сезоны и годы. Изучение грунтовых растворов показало их роль как промежуточной инстанции передачи биогенных элементов из грунта в воду.
247.
Подробнее
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря [Электронный ресурс] / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря [Электронный ресурс] / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
248.
Подробнее
Б 77
Бойко, Е.Г.
Эффективность естественного размножения и основные пути воспроизводства судака Азовского моря [Электронный ресурс] / Бойко, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 108-137 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Запасы
Судак
Азовское море
Воспроизводство
Эффективность
Нерест
Аннотация: Колебания эффективности размножения в связи с изменениями состояния нерестилищ являются основной причиной резких колебаний запаса и уловов азовского судака в рассматриваемый отрезок времени (1926-1953 гг.), а вероятно, и в последние десятилетия прошлого и первые десятилетия текущего века. Эффективность размножения судака определяется главным образом, условиями питания на ранних - личиночных этапах развития, в зависимости от чего меняется выживаемость личинок. Одним из непременных условий, обусловливающих высокую эффективность размножения судака, является отсутствие на местах его нереста посторонней - сорной рыбы. Главным образом по этой причине очень низка эффективность размножения судака на дельтовых, русловых и на других незаймищных нерестилищах Дона (на которых он размножается в условиях маловодья), в постоянно пресноводных и давно опреснившихся кубанских лиманах, а также на взморье кубанских гирл. Одной из главнейших причин современного низкого уровня запаса и уловов азовского судака следует также считать отсутствие (при неблагоприятных условиях естественного размножения и высокой интенсивности рыболовства) каких-либо эффективных мер искусственного воспроизводства его запаса. Практика показала, что поддержание высокого уровня запаса судака только посредством различных ограничений промысла, при неблагоприятных условиях размножения невозможно. В последние годы в Цимлянском и Манычских водохранилищах в силу особых сложившихся здесь условий наблюдалась повышенная эффективность размножения судака, что обеспечило достаточно высокий уровень воспроизводства запаса его в эти годы (1952-1954).
Б 77
Бойко, Е.Г.
Эффективность естественного размножения и основные пути воспроизводства судака Азовского моря [Электронный ресурс] / Бойко, Е.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 108-137 (260 с.). - 1955
Рубрики: Запасы
Судак
Азовское море
Воспроизводство
Эффективность
Нерест
Аннотация: Колебания эффективности размножения в связи с изменениями состояния нерестилищ являются основной причиной резких колебаний запаса и уловов азовского судака в рассматриваемый отрезок времени (1926-1953 гг.), а вероятно, и в последние десятилетия прошлого и первые десятилетия текущего века. Эффективность размножения судака определяется главным образом, условиями питания на ранних - личиночных этапах развития, в зависимости от чего меняется выживаемость личинок. Одним из непременных условий, обусловливающих высокую эффективность размножения судака, является отсутствие на местах его нереста посторонней - сорной рыбы. Главным образом по этой причине очень низка эффективность размножения судака на дельтовых, русловых и на других незаймищных нерестилищах Дона (на которых он размножается в условиях маловодья), в постоянно пресноводных и давно опреснившихся кубанских лиманах, а также на взморье кубанских гирл. Одной из главнейших причин современного низкого уровня запаса и уловов азовского судака следует также считать отсутствие (при неблагоприятных условиях естественного размножения и высокой интенсивности рыболовства) каких-либо эффективных мер искусственного воспроизводства его запаса. Практика показала, что поддержание высокого уровня запаса судака только посредством различных ограничений промысла, при неблагоприятных условиях размножения невозможно. В последние годы в Цимлянском и Манычских водохранилищах в силу особых сложившихся здесь условий наблюдалась повышенная эффективность размножения судака, что обеспечило достаточно высокий уровень воспроизводства запаса его в эти годы (1952-1954).
249.
Подробнее
К 72
Костюченко, В.А.
Биология и состояние промысла осетровых рыб Азовского моря перед зарегулированием стока рек [Электронный ресурс] / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 174-187 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Осетровые
Азовское море
Биология
Промысел
Сток
Запасы
Аннотация: На запасы осетровых рыб влияет водность рек и интенсивность промысла. Перед зарегулированием стока реки Дона запасы и уловы осетровых рыб Азовского моря были на низком уровне, запасы кубанских осетровых находились в лучшем состоянии, чем запасы донских. Ослабление интенсивности промысла осетровых рыб в море в период 1941-1951 гг. оказало положительное влияние на восстановление их запаса - они начали пополняться молодыми рыбами. Молодых особей стало больше встречаться в промысловых уловах, особенно в Дону. В связи с уменьшением численности старых рыб, относящихся к малоурожайным поколениям, и вступлением в состав нерестового стада впервые созревающих рыб, структура нерестовой популяции у донских осетра и севрюги перешла в несвойственный для нее тип - пополнение преобладает над остатком. Пищей севрюги являются черви, рыбы и в меньшей степени моллюски. Осетр питается преимущественно моллюсками, белуга - рыбами. Запасы корма в Азовском море после зарегулирования стока Дона не должны лимитировать численность осетровых рыб. В целях охраны осетровых и последующего увеличения их запасов необходимо усилить контроль за промыслом частиковых рыб в Азовском море, так как в частиковые сети прилавливается большое количество молодых осетровых рыб.
К 72
Костюченко, В.А.
Биология и состояние промысла осетровых рыб Азовского моря перед зарегулированием стока рек [Электронный ресурс] / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 174-187 (260 с.). - 1955
Рубрики: Осетровые
Азовское море
Биология
Промысел
Сток
Запасы
Аннотация: На запасы осетровых рыб влияет водность рек и интенсивность промысла. Перед зарегулированием стока реки Дона запасы и уловы осетровых рыб Азовского моря были на низком уровне, запасы кубанских осетровых находились в лучшем состоянии, чем запасы донских. Ослабление интенсивности промысла осетровых рыб в море в период 1941-1951 гг. оказало положительное влияние на восстановление их запаса - они начали пополняться молодыми рыбами. Молодых особей стало больше встречаться в промысловых уловах, особенно в Дону. В связи с уменьшением численности старых рыб, относящихся к малоурожайным поколениям, и вступлением в состав нерестового стада впервые созревающих рыб, структура нерестовой популяции у донских осетра и севрюги перешла в несвойственный для нее тип - пополнение преобладает над остатком. Пищей севрюги являются черви, рыбы и в меньшей степени моллюски. Осетр питается преимущественно моллюсками, белуга - рыбами. Запасы корма в Азовском море после зарегулирования стока Дона не должны лимитировать численность осетровых рыб. В целях охраны осетровых и последующего увеличения их запасов необходимо усилить контроль за промыслом частиковых рыб в Азовском море, так как в частиковые сети прилавливается большое количество молодых осетровых рыб.
250.
Подробнее
К 72
Костюченко, Р.А.
Изменение запаса азовской тюльки (Clupeonella delicatula delicatula (Nordmann)) после зарегулирования стока рек. [Электронный ресурс] / Костюченко, Р.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 188-195 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тюлька
Азовское море
Запасы
Сток
Распределение
Размножение
Аннотация: Величина ареала размножения тюльки в Таганрогском заливе, после уменьшения стока Дона, останется такой же непостоянной, как и до его зарегулирования. Она будет определяться степенью опреснения Таганрогского залива. Урожай сеголетков тюльки будет определяться, главным образом, величиной ареала размножения и условиями питания их как в Таганрогском заливе, так и в собственно Азовском море. Ареал размножения и нагула сеголетков и взрослой тюльки в первый период зарегулирования стока рек останется прежним. Темп роста тюльки будет определяться мощностью развития кормового зоопланктона. С ухудшением условий питания темп роста и вес тюльки снизится, что приведет к снижению ее запаса, а следовательно, и уловов.
К 72
Костюченко, Р.А.
Изменение запаса азовской тюльки (Clupeonella delicatula delicatula (Nordmann)) после зарегулирования стока рек. [Электронный ресурс] / Костюченко, Р.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 188-195 (260 с.). - 1955
Рубрики: Тюлька
Азовское море
Запасы
Сток
Распределение
Размножение
Аннотация: Величина ареала размножения тюльки в Таганрогском заливе, после уменьшения стока Дона, останется такой же непостоянной, как и до его зарегулирования. Она будет определяться степенью опреснения Таганрогского залива. Урожай сеголетков тюльки будет определяться, главным образом, величиной ареала размножения и условиями питания их как в Таганрогском заливе, так и в собственно Азовском море. Ареал размножения и нагула сеголетков и взрослой тюльки в первый период зарегулирования стока рек останется прежним. Темп роста тюльки будет определяться мощностью развития кормового зоопланктона. С ухудшением условий питания темп роста и вес тюльки снизится, что приведет к снижению ее запаса, а следовательно, и уловов.
Страница 25, Результатов: 623