База данных: Электронная библиотека
Страница 26, Результатов: 623
Отмеченные записи: 0
251.
Подробнее
К 67
Корнилова, В.П.
Состояние запаса и биология азовской хамсы до зарегулирования стока рек [Электронный ресурс] / Корнилова, В.П. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 196-203 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Икра
Хамса
Биология
Запасы
Сток
Миграции
Аннотация: Нерестовый период азовской хамсы растянут во времени и длится в среднем 3 месяца. В теплые годы икрометание начинается в первой декаде мая и заканчивается в конце июля, в холодные годы продолжается с начала июня до конца августа. Хамса использует для икрометания всю площадь Азовского моря, включая предпроливное пространство с непостоянным гидрологическим режимом. Наиболее интенсивное икрометание происходит в прибрежных районах моря. Судя по составу овоцитов в яичниках хамсы, икра выметывается двумя-тремя порциями. С увеличением размеров рыбы происходит увеличение плодовитости и числа выметываемых порций.
К 67
Корнилова, В.П.
Состояние запаса и биология азовской хамсы до зарегулирования стока рек [Электронный ресурс] / Корнилова, В.П. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 196-203 (260 с.). - 1955
Рубрики: Икра
Хамса
Биология
Запасы
Сток
Миграции
Аннотация: Нерестовый период азовской хамсы растянут во времени и длится в среднем 3 месяца. В теплые годы икрометание начинается в первой декаде мая и заканчивается в конце июля, в холодные годы продолжается с начала июня до конца августа. Хамса использует для икрометания всю площадь Азовского моря, включая предпроливное пространство с непостоянным гидрологическим режимом. Наиболее интенсивное икрометание происходит в прибрежных районах моря. Судя по составу овоцитов в яичниках хамсы, икра выметывается двумя-тремя порциями. С увеличением размеров рыбы происходит увеличение плодовитости и числа выметываемых порций.
252.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Использование кормовой базы молодью сазана и леща в нерестово-вырастных хозяйствах [Электронный ресурс] / Кривобок, М.Н., Дьякова, Г.П. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 129-145 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Сазан
Корм
Рыбохозяйства
Лещ
Запасы
Азот
Аннотация: Размеры кормовой базы и характер ее развития в волжских рыбхозах и опытных хозяйствах Дона очень сходны. В опытных рыбхозах Дона наблюдаются два максимума развития зоопланктона: весенний - в мае и летний - в июле. Применение минерального и зеленого удобрений повышает общую биомассу зоопланктона и удлиняет срок его развития. Одинаковый состав кормовой базы обусловливает одинаковое питание и рост молоди сазана и леща как в волжских, так и в донских хозяйствах. Время перехода на активное питание определяет характер питания и роста молоди сазана. Икрометание донского леща - порционное с двухнедельным промежутком между выметом первой и второй порций. Молодь леща от второго нереста в нерестово-вырастных хозяйствах обычно полностью уничтожается различными хищниками. Опыт с внесением в водоемы минеральных и зеленых удобрений показал, что сазан и лещ могут хорошо расти до установленных размерных и весовых норм при питании одним зоопланктоном. При выращивании молоди судака до навески 0,7 г и леща - до 0,2 г период выращивания сокращается до 40 дней, а выход молоди резко увеличивается. Для увеличения выхода молоди сазана необходима ранняя посадка его производителей в водоемы рыбхозов. Для создания устойчивой кормовой базы можно рекомендовать применять в донских хозяйствах, как и в волжских, зеленое удобрение. Спуск прудов следует осуществлять в середине июня после того, как молодь вследствие недостатка пищи начнет подходить к шлюзу. Дальнейшая задержка молоди в прудах приводит не только к замедлению ее роста, но сопровождается также резким уменьшением численности.
Доп.точки доступа:
Дьякова, Г.П.
К 82
Кривобок, М.Н.
Использование кормовой базы молодью сазана и леща в нерестово-вырастных хозяйствах [Электронный ресурс] / Кривобок, М.Н., Дьякова, Г.П. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 129-145 (292 с.). - 1956
Рубрики: Сазан
Корм
Рыбохозяйства
Лещ
Запасы
Азот
Аннотация: Размеры кормовой базы и характер ее развития в волжских рыбхозах и опытных хозяйствах Дона очень сходны. В опытных рыбхозах Дона наблюдаются два максимума развития зоопланктона: весенний - в мае и летний - в июле. Применение минерального и зеленого удобрений повышает общую биомассу зоопланктона и удлиняет срок его развития. Одинаковый состав кормовой базы обусловливает одинаковое питание и рост молоди сазана и леща как в волжских, так и в донских хозяйствах. Время перехода на активное питание определяет характер питания и роста молоди сазана. Икрометание донского леща - порционное с двухнедельным промежутком между выметом первой и второй порций. Молодь леща от второго нереста в нерестово-вырастных хозяйствах обычно полностью уничтожается различными хищниками. Опыт с внесением в водоемы минеральных и зеленых удобрений показал, что сазан и лещ могут хорошо расти до установленных размерных и весовых норм при питании одним зоопланктоном. При выращивании молоди судака до навески 0,7 г и леща - до 0,2 г период выращивания сокращается до 40 дней, а выход молоди резко увеличивается. Для увеличения выхода молоди сазана необходима ранняя посадка его производителей в водоемы рыбхозов. Для создания устойчивой кормовой базы можно рекомендовать применять в донских хозяйствах, как и в волжских, зеленое удобрение. Спуск прудов следует осуществлять в середине июня после того, как молодь вследствие недостатка пищи начнет подходить к шлюзу. Дальнейшая задержка молоди в прудах приводит не только к замедлению ее роста, но сопровождается также резким уменьшением численности.
Доп.точки доступа:
Дьякова, Г.П.
253.
Подробнее
Д 18
Данилевский, Н.Н.
Методика судовой разведки пелагических рыб в Черном море [Электронный ресурс] / Данилевский, Н.Н. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 167-191 (304 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Черное море
Рыбы
Запасы
Гидроакустика
Эхолоты
Эффективность
Аннотация: В целях наиболее полного освоения запасов быстродвижущихся пелагических рыб Черного моря - кефали, ставриды, скумбрии, пеламиды - необходимо всемерно усовершенствовать методику поиска и наводки бригад при помощи пеленгования косяков на расстоянии. Для поиска косяков кефали, помимо использования гидроакустических приборов горизонтального действия, в летнее время ночью следует применять также световую разведку. Необходимо в более широком масштабе осваивать технику поиска косяков рыб и организацию их облова при помощи эхолотов. Для более интенсивного облова обнаруженных скоплений хамсы наводку на них промысловых судов ночью необходимо производить с помощью светящихся буйков. В целях внедрения эффективных поисковых орудий лова следует уделять особое внимание улучшению конструкции орудий лова и техники лова механизированным наметом и поисковым тралом. Для более широкого освоения запасов черноморской хамсы осенью следует проводить в широких масштабах перспективную разведку скоплений хамсы до подхода ее к местам зимовки, с тем чтобы своевременно ориентировать промышленность в отношении сроков и мест зимнего промысла. Для своевременной информации промышленности о сроках вероятного подхода мелкой черноморской ставриды на участки, используемые промыслом, необходимо в первых числах декабря организовать регулярный поиск косяков ставриды в районе южного берега Крыма и Грузии. Ввиду нерегулярности подходов крупной ставриды к определенным участкам на побережье Грузии необходимо систематически в этих местах вести поиск.
Д 18
Данилевский, Н.Н.
Методика судовой разведки пелагических рыб в Черном море [Электронный ресурс] / Данилевский, Н.Н. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 167-191 (304 с.). - 1958
Рубрики: Черное море
Рыбы
Запасы
Гидроакустика
Эхолоты
Эффективность
Аннотация: В целях наиболее полного освоения запасов быстродвижущихся пелагических рыб Черного моря - кефали, ставриды, скумбрии, пеламиды - необходимо всемерно усовершенствовать методику поиска и наводки бригад при помощи пеленгования косяков на расстоянии. Для поиска косяков кефали, помимо использования гидроакустических приборов горизонтального действия, в летнее время ночью следует применять также световую разведку. Необходимо в более широком масштабе осваивать технику поиска косяков рыб и организацию их облова при помощи эхолотов. Для более интенсивного облова обнаруженных скоплений хамсы наводку на них промысловых судов ночью необходимо производить с помощью светящихся буйков. В целях внедрения эффективных поисковых орудий лова следует уделять особое внимание улучшению конструкции орудий лова и техники лова механизированным наметом и поисковым тралом. Для более широкого освоения запасов черноморской хамсы осенью следует проводить в широких масштабах перспективную разведку скоплений хамсы до подхода ее к местам зимовки, с тем чтобы своевременно ориентировать промышленность в отношении сроков и мест зимнего промысла. Для своевременной информации промышленности о сроках вероятного подхода мелкой черноморской ставриды на участки, используемые промыслом, необходимо в первых числах декабря организовать регулярный поиск косяков ставриды в районе южного берега Крыма и Грузии. Ввиду нерегулярности подходов крупной ставриды к определенным участкам на побережье Грузии необходимо систематически в этих местах вести поиск.
254.
Подробнее
З-56
Зенкович, Б.А.
Промысел китов в Антарктике в 1931-1955 гг. и соображения о состоянии их запасов [Электронный ресурс] / Зенкович, Б.А. // Биология и промысел морских млекопитающих: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 33. - С. 5-75 (219 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Киты
Промысел
Запасы
Антарктика
Статистика
Расчеты
Аннотация: За весь рассмотренный период (1931-1955 гг.) в водах Антарктики было добыто 192 639 синих китов, 337 113 финвалов, 24 262 горбатых кита, 8146 сейвалов, 41 746 кашалотов и 721 усатый кит, видовая принадлежность которых точно не установлена. В числе этих китов было несколько настоящих южных гладких китов. Всего было добыто 604 677 китов, от которых получено 7 196 913 т жировой продукции. В водах Антарктики работают 3 береговые станции, расположенные на Южной Георгии и принадлежащие Англии, Аргентине и Норвегии. Эти станции обслуживаются в последнее десятилетие 21 китобойным судном. Станции эти существуют уже 50 лет. Пелагический промысел ведется 19-21 китобойными флотилиями (до 290 китобойных судов). В сезон 1954/55 г., например, здесь работали 3 береговые станции, 19 плавучих баз и 254 китобойных судна, не считая подсобных судов.
З-56
Зенкович, Б.А.
Промысел китов в Антарктике в 1931-1955 гг. и соображения о состоянии их запасов [Электронный ресурс] / Зенкович, Б.А. // Биология и промысел морских млекопитающих: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 33. - С. 5-75 (219 с.). - 1958
Рубрики: Киты
Промысел
Запасы
Антарктика
Статистика
Расчеты
Аннотация: За весь рассмотренный период (1931-1955 гг.) в водах Антарктики было добыто 192 639 синих китов, 337 113 финвалов, 24 262 горбатых кита, 8146 сейвалов, 41 746 кашалотов и 721 усатый кит, видовая принадлежность которых точно не установлена. В числе этих китов было несколько настоящих южных гладких китов. Всего было добыто 604 677 китов, от которых получено 7 196 913 т жировой продукции. В водах Антарктики работают 3 береговые станции, расположенные на Южной Георгии и принадлежащие Англии, Аргентине и Норвегии. Эти станции обслуживаются в последнее десятилетие 21 китобойным судном. Станции эти существуют уже 50 лет. Пелагический промысел ведется 19-21 китобойными флотилиями (до 290 китобойных судов). В сезон 1954/55 г., например, здесь работали 3 береговые станции, 19 плавучих баз и 254 китобойных судна, не считая подсобных судов.
255.
Подробнее
З-55
Земский, В.А.
Определение следов желтых тел у финвала Антарктики [Электронный ресурс] / Земский, В.А. // Биология и промысел морских млекопитающих: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 33. - С. 105-160 (219 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Антарктика
Финвалы
Биология
Промысел
Размножение
Запасы
Аннотация: Совокупность полученных сведений о количестве следов желтых тел беременности у самок различных размерных категорий и размеров особи при наступлении половой зрелости служит исходным материалом для определения возрастного состава популяции и воспроизводительной способности самок финвала. Опыт применения полученной нами методики при обработке имеющегося в нашем распоряжении материала дал положительные результаты. Предварительные исследования показали, что основную массу самок, добываемых в районе работы китобойной флотилии "Слава" (в сезоны 1948/49 и 1949/50 гг.), составляли половозрелые особи (около 80%), которые участвовали в размножении от одного до восьми раз, причем основное количество самок принесло от одного до шести детенышей (92,4%). Наиболее многочисленна среди них группа самок, щенившихся 1 и 4 раза (18,1% и 21,0%). Наличие большого количества самок, щенившихся 4 раза, мы относим за счет запуска (отсутствия промысла) военных лет.
З-55
Земский, В.А.
Определение следов желтых тел у финвала Антарктики [Электронный ресурс] / Земский, В.А. // Биология и промысел морских млекопитающих: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 33. - С. 105-160 (219 с.). - 1958
Рубрики: Антарктика
Финвалы
Биология
Промысел
Размножение
Запасы
Аннотация: Совокупность полученных сведений о количестве следов желтых тел беременности у самок различных размерных категорий и размеров особи при наступлении половой зрелости служит исходным материалом для определения возрастного состава популяции и воспроизводительной способности самок финвала. Опыт применения полученной нами методики при обработке имеющегося в нашем распоряжении материала дал положительные результаты. Предварительные исследования показали, что основную массу самок, добываемых в районе работы китобойной флотилии "Слава" (в сезоны 1948/49 и 1949/50 гг.), составляли половозрелые особи (около 80%), которые участвовали в размножении от одного до восьми раз, причем основное количество самок принесло от одного до шести детенышей (92,4%). Наиболее многочисленна среди них группа самок, щенившихся 1 и 4 раза (18,1% и 21,0%). Наличие большого количества самок, щенившихся 4 раза, мы относим за счет запуска (отсутствия промысла) военных лет.
256.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы [Электронный ресурс] = Methods of studying the effect of environmental factors on the fluctuations in the abundance of the azov anchovy / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Хамса/Azov anchovy
Численность/Abundance
Температура/Temperature
Икра/Eggs
Запасы/Stocks
Соленость/Salinity
Аннотация: В связи с различными сроками прогрева вод в 1952 и 1953 гг. видовой состав зоопланктона в июне-июле этих лет был разным: в более холодном 1952 г. наблюдалось большое развитие коловраток, яйца которых в значительном количестве потреблялись личинками на этапе перехода к активному питанию, а в 1953 г. коловратки отсутствовали как в планктоне, так и в кишечнике личинок. Условия питания в 1952 г. были, по-видимому, хуже, чем в 1953 г., потому что в планктоне наблюдалось большое количество личинок балянусов, мало потребляемых хамсой. Признаков, свидетельствующих об ухудшении пищевой обеспеченности личинок в 1952 г., не было, что подтверждается следующими фактами: а) общая биомасса зоопланктона была не ниже, чем в 1953 г. б) количество непитающихся личинок было в течение этих лет почти одинаковым, в) количество непитающихся личинок было одинаковым как у самых мелких личинок (3-5 мм), так и у более крупных, что не подтверждает мнения о меньшей приспособленности личинок к добыванию пищи на наиболее ранних стадиях развития, г) общий индекс наполнения достаточно велик у личинок, родившихся в 1952 г. и д) темп весового прироста личинок на этапе перехода к активному питанию в 1952 г. не ниже, чем в 1953 г. Состав питания личинок соответствует составу кормового планктона, развивающемуся в море. Все приведенные данные свидетельствуют о пластичности личинок хамсы в отношении потребляемых кормовых объектов, соответствующих размеров, а следовательно, о большей возможности выживания личинок на этапе перехода к активному питанию. Переход к активному питанию сопровождается значительной гибелью личинок, так как этот этап характеризуется быстрым и резким изменением функций пищеварительной системы. В большинстве случаев численность поколения в условиях большой кормности Азовского моря преимущественно зависит от количества выживших эмбрионов. Причинами, определяющими выживание эмбрионов азовской хамсы, являются оптимальные температурные условия и обеспечение водных слоев кислородом. Вывод о решающем значении в выживании эмбрионов температурного режима воды подтверждается также и тем, что количество личинок отвечает количеству живых икринок в стадии оформившихся эмбрионов. В связи с наличием резких колебаний численности приспособление к ее сохранению выражено у хамсы через порционность икрометания и растянутость срока нереста. Численность живых эмбрионов и личинок в 1952 г. была слабой в связи с неблагоприятными условиями для развития эмбрионов, несмотря на обилие производителей. В предыдущие годы наиболее урожайные поколения наблюдались также при усиленном прогреве вод в период размножения хамсы, как например в 1948 и в 1950 гг., когда наблюдался выход особенно мощных поколений. Независимо от показателей биомассы кормового планктона, в 1948, 1950, 1953 гг. наблюдался плохой рост молоди хамсы (годы наибольшей ее численности). Приведенные выше закономерности, определяющие наилучшее выживание хамсы на ранних стадиях развития, специфичны для данного вида./A number of systematic complex investigations into the hydrological conditions during spawning as well as a quantitative study of live and dead eggs of the Azov anchovy at different stages of development in southwestern Azov Sea resulted in finding out a relatively narrow range of the temperature and oxygen regimes required for the survival of the greatest number of embryoes. The study of the feeding conditions of larvae and food resources showed that the Azov anchovy larvae have an ability to change over from one food object to another. Due to this fact a change in the composition of food plankton does not result in the considerable death of larvae. Their number is usually correlative with the relative number of live eggs.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы [Электронный ресурс] = Methods of studying the effect of environmental factors on the fluctuations in the abundance of the azov anchovy / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.). - 1958
Рубрики: Хамса/Azov anchovy
Численность/Abundance
Температура/Temperature
Икра/Eggs
Запасы/Stocks
Соленость/Salinity
Аннотация: В связи с различными сроками прогрева вод в 1952 и 1953 гг. видовой состав зоопланктона в июне-июле этих лет был разным: в более холодном 1952 г. наблюдалось большое развитие коловраток, яйца которых в значительном количестве потреблялись личинками на этапе перехода к активному питанию, а в 1953 г. коловратки отсутствовали как в планктоне, так и в кишечнике личинок. Условия питания в 1952 г. были, по-видимому, хуже, чем в 1953 г., потому что в планктоне наблюдалось большое количество личинок балянусов, мало потребляемых хамсой. Признаков, свидетельствующих об ухудшении пищевой обеспеченности личинок в 1952 г., не было, что подтверждается следующими фактами: а) общая биомасса зоопланктона была не ниже, чем в 1953 г. б) количество непитающихся личинок было в течение этих лет почти одинаковым, в) количество непитающихся личинок было одинаковым как у самых мелких личинок (3-5 мм), так и у более крупных, что не подтверждает мнения о меньшей приспособленности личинок к добыванию пищи на наиболее ранних стадиях развития, г) общий индекс наполнения достаточно велик у личинок, родившихся в 1952 г. и д) темп весового прироста личинок на этапе перехода к активному питанию в 1952 г. не ниже, чем в 1953 г. Состав питания личинок соответствует составу кормового планктона, развивающемуся в море. Все приведенные данные свидетельствуют о пластичности личинок хамсы в отношении потребляемых кормовых объектов, соответствующих размеров, а следовательно, о большей возможности выживания личинок на этапе перехода к активному питанию. Переход к активному питанию сопровождается значительной гибелью личинок, так как этот этап характеризуется быстрым и резким изменением функций пищеварительной системы. В большинстве случаев численность поколения в условиях большой кормности Азовского моря преимущественно зависит от количества выживших эмбрионов. Причинами, определяющими выживание эмбрионов азовской хамсы, являются оптимальные температурные условия и обеспечение водных слоев кислородом. Вывод о решающем значении в выживании эмбрионов температурного режима воды подтверждается также и тем, что количество личинок отвечает количеству живых икринок в стадии оформившихся эмбрионов. В связи с наличием резких колебаний численности приспособление к ее сохранению выражено у хамсы через порционность икрометания и растянутость срока нереста. Численность живых эмбрионов и личинок в 1952 г. была слабой в связи с неблагоприятными условиями для развития эмбрионов, несмотря на обилие производителей. В предыдущие годы наиболее урожайные поколения наблюдались также при усиленном прогреве вод в период размножения хамсы, как например в 1948 и в 1950 гг., когда наблюдался выход особенно мощных поколений. Независимо от показателей биомассы кормового планктона, в 1948, 1950, 1953 гг. наблюдался плохой рост молоди хамсы (годы наибольшей ее численности). Приведенные выше закономерности, определяющие наилучшее выживание хамсы на ранних стадиях развития, специфичны для данного вида./A number of systematic complex investigations into the hydrological conditions during spawning as well as a quantitative study of live and dead eggs of the Azov anchovy at different stages of development in southwestern Azov Sea resulted in finding out a relatively narrow range of the temperature and oxygen regimes required for the survival of the greatest number of embryoes. The study of the feeding conditions of larvae and food resources showed that the Azov anchovy larvae have an ability to change over from one food object to another. Due to this fact a change in the composition of food plankton does not result in the considerable death of larvae. Their number is usually correlative with the relative number of live eggs.
257.
Подробнее
Х 17
Халдинова, Н.А.
Некоторые особенности биологии балтийской трески. [Электронный ресурс] / Халдинова, Н.А. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 109-120 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Треска
Балтийское море
Физиология
Нерест
Распределение
Запасы
Аннотация: Сопоставление размеров и возраста трески по районам и сезонам позволяет предполагать, что в Балтийском море обитает одно стадо трески. Треска, обитающая на севере и на юге Балтийского моря, имеет одинаковые рост, сроки полового созревания и сроки нереста. Старшие возрастные группы трески распределяются преимущественно на юге Балтийского моря, где расположены ее основные нерестилища и где условия среды наиболее благоприятны для ее обитания и воспроизводства. В период нереста основная масса крупной трески распределяется южнее параллели Лиепаи и не глубже 140-метровой изобаты, а в декабре - преимущественно в юго-западных районах. Северные районы, расположенные к западу от островов Хиума и Сарема, правильнее считать районами нагула трески, так как здесь откармливаются рыбы разных возрастных групп, а размножается очень небольшое количество особей преимущественно младшего возраста. Треска, родившаяся на севере Балтийского моря и принесенная в этот район течениями во время прохождения личиночной стадии, в первые годы не мигрирует на большие расстояния и размножается в близлежащих впадинах. По достижении 4-5 лет, когда протяженность ее миграций увеличивается, она уходит из северных районов на южные нерестилища. Количество трески старшего возраста на севере Балтийского моря в некоторые годы увеличивается вследствие расширения ареала распространения трески очень урожайных поколений. В этом случае в период нагула крупная треска может обеспечить хорошие уловы на севере.
Х 17
Халдинова, Н.А.
Некоторые особенности биологии балтийской трески. [Электронный ресурс] / Халдинова, Н.А. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 109-120 (210 с.). - 1960
Рубрики: Треска
Балтийское море
Физиология
Нерест
Распределение
Запасы
Аннотация: Сопоставление размеров и возраста трески по районам и сезонам позволяет предполагать, что в Балтийском море обитает одно стадо трески. Треска, обитающая на севере и на юге Балтийского моря, имеет одинаковые рост, сроки полового созревания и сроки нереста. Старшие возрастные группы трески распределяются преимущественно на юге Балтийского моря, где расположены ее основные нерестилища и где условия среды наиболее благоприятны для ее обитания и воспроизводства. В период нереста основная масса крупной трески распределяется южнее параллели Лиепаи и не глубже 140-метровой изобаты, а в декабре - преимущественно в юго-западных районах. Северные районы, расположенные к западу от островов Хиума и Сарема, правильнее считать районами нагула трески, так как здесь откармливаются рыбы разных возрастных групп, а размножается очень небольшое количество особей преимущественно младшего возраста. Треска, родившаяся на севере Балтийского моря и принесенная в этот район течениями во время прохождения личиночной стадии, в первые годы не мигрирует на большие расстояния и размножается в близлежащих впадинах. По достижении 4-5 лет, когда протяженность ее миграций увеличивается, она уходит из северных районов на южные нерестилища. Количество трески старшего возраста на севере Балтийского моря в некоторые годы увеличивается вследствие расширения ареала распространения трески очень урожайных поколений. В этом случае в период нагула крупная треска может обеспечить хорошие уловы на севере.
258.
Подробнее
К 14
Казанова, И.И.
Биология и промысел кильки в северной части Балтийского моря [Электронный ресурс] / Казанова, И.И. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 84-98 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Килька
Промысел
Биология
Балтийское море
Нерест
Половозрелость
Аннотация: Уловы балтийской кильки в последние годы, начиная с 1955 г., постепенно возрастали и в 1958 г. достигли - 150 тыс. ц. В течение многих лет промысел балтийской кильки в СCСР существовал только в Эстонской и Латвийской республиках, кильку ловили главным образом в Финском и Рижском заливах, ее морского промысла почти не было. Для развития морского активного лова кильки необходимо организовать, особенно в северной части моря, постоянную разведку ее с помощью гидроакустических приборов, а также освоить морской лов кильки донными и пелагическими тралами. Весной (апрель-май) перед нерестом в северной части моря килька распределяется на неглубоких местах, в пределах 100-метровой изобаты - в районе Вентспилса, против Ирбенского пролива, у островов Сарема и Хиума. Косяки кильки находятся на разном расстоянии от дна: от 3-5 до 10-15 м в зависимости от глубины места и рельефа дна, который в северной части Балтики очень изменчив. В северной части моря нерест начинается в середине мая и продолжается до начала августа; в Финском заливе нерест более поздний - с июня до второй половины августа. В водах северной Балтики преобладает килька старшего возраста, следовательно, там имеется достаточно устойчивая база для развития ее промысла. Принимая во внимание повышающиеся в последние годы уловы кильки во всех районах моря, благоприятные для увеличения ее численности условия внешней среды, а также способность кильки к быстрому воспроизводству, можно считать, что запасы кильки в данное время находятся в хорошем состоянии и в самые ближайшие годы не будут снижаться.
К 14
Казанова, И.И.
Биология и промысел кильки в северной части Балтийского моря [Электронный ресурс] / Казанова, И.И. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 84-98 (210 с.). - 1960
Рубрики: Килька
Промысел
Биология
Балтийское море
Нерест
Половозрелость
Аннотация: Уловы балтийской кильки в последние годы, начиная с 1955 г., постепенно возрастали и в 1958 г. достигли - 150 тыс. ц. В течение многих лет промысел балтийской кильки в СCСР существовал только в Эстонской и Латвийской республиках, кильку ловили главным образом в Финском и Рижском заливах, ее морского промысла почти не было. Для развития морского активного лова кильки необходимо организовать, особенно в северной части моря, постоянную разведку ее с помощью гидроакустических приборов, а также освоить морской лов кильки донными и пелагическими тралами. Весной (апрель-май) перед нерестом в северной части моря килька распределяется на неглубоких местах, в пределах 100-метровой изобаты - в районе Вентспилса, против Ирбенского пролива, у островов Сарема и Хиума. Косяки кильки находятся на разном расстоянии от дна: от 3-5 до 10-15 м в зависимости от глубины места и рельефа дна, который в северной части Балтики очень изменчив. В северной части моря нерест начинается в середине мая и продолжается до начала августа; в Финском заливе нерест более поздний - с июня до второй половины августа. В водах северной Балтики преобладает килька старшего возраста, следовательно, там имеется достаточно устойчивая база для развития ее промысла. Принимая во внимание повышающиеся в последние годы уловы кильки во всех районах моря, благоприятные для увеличения ее численности условия внешней среды, а также способность кильки к быстрому воспроизводству, можно считать, что запасы кильки в данное время находятся в хорошем состоянии и в самые ближайшие годы не будут снижаться.
259.
Подробнее
Т 51
Токарева, Г.И.
Состояние промысла трески Балтийского моря в 1958 г. [Электронный ресурс] / Токарева, Г.И., Грауман, Г.Б. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 121-129 (210 с.). - 1960
~РУБ Article
Рубрики: Балтийское море
Треска
Промысел
Запасы
Соленость
Нерест
Аннотация: В связи с тем, что после 1952-1953 гг. приток вод из Северного моря в Балтийское значительно сократился, в 1958 г. снизились соленость придонных слоев воды и содержание в них кислорода. В 1958 г. основу промысла составляла рыба богатых по численности поколений 1953 и 1954 гг. и среднеурожайного поколения 1955 г. Изменение гидрологических и гидрохимических условий в море сказалось на распределении балтийской трески в период нереста в 1958 г., когда промысел ее был наиболее интенсивным. В результате этого средние уловы трески понизились. На величине уловов отразилась также подвижность трески весной 1958 г. Треска интенсивно питалась килькой и следовала за ее скоплениями. В связи с этим уловы трески были крайне неустойчивыми и колебались от 100 до 800 кг за подъем. Поколение трески 1957 г. рождения были многочисленными, но вылов его следует начать лишь по достижении треской половой зрелости. Некоторое количество трески держится на каменистых трудных для лова, но хорошо аэрируемых участках. Такие районы в южной Балтике расположены к востоку и западу от Готландской впадины между 55 и 56 гр. с. ш., на глубине 80-100 м. Промыслу в дальнейшем необходимо активно использовать треску этих районов.
Доп.точки доступа:
Грауман, Г.Б.
Т 51
Токарева, Г.И.
Состояние промысла трески Балтийского моря в 1958 г. [Электронный ресурс] / Токарева, Г.И., Грауман, Г.Б. // Рыбохозяйственные исследования в Балтийском море: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1960, - Т. 42. - С. 121-129 (210 с.). - 1960
Рубрики: Балтийское море
Треска
Промысел
Запасы
Соленость
Нерест
Аннотация: В связи с тем, что после 1952-1953 гг. приток вод из Северного моря в Балтийское значительно сократился, в 1958 г. снизились соленость придонных слоев воды и содержание в них кислорода. В 1958 г. основу промысла составляла рыба богатых по численности поколений 1953 и 1954 гг. и среднеурожайного поколения 1955 г. Изменение гидрологических и гидрохимических условий в море сказалось на распределении балтийской трески в период нереста в 1958 г., когда промысел ее был наиболее интенсивным. В результате этого средние уловы трески понизились. На величине уловов отразилась также подвижность трески весной 1958 г. Треска интенсивно питалась килькой и следовала за ее скоплениями. В связи с этим уловы трески были крайне неустойчивыми и колебались от 100 до 800 кг за подъем. Поколение трески 1957 г. рождения были многочисленными, но вылов его следует начать лишь по достижении треской половой зрелости. Некоторое количество трески держится на каменистых трудных для лова, но хорошо аэрируемых участках. Такие районы в южной Балтике расположены к востоку и западу от Готландской впадины между 55 и 56 гр. с. ш., на глубине 80-100 м. Промыслу в дальнейшем необходимо активно использовать треску этих районов.
Доп.точки доступа:
Грауман, Г.Б.
260.
Подробнее
Б 12
Бабаян, В.К.
Математические методы теории рыболовства (модели изолированных популяций). Обзоры по информационному обеспечению общесоюзных научно-технических программ [Электронный ресурс] / Бабаян, В.К. - [Б. м.] : Изд-во ЦНИИТЭИРХ, 1988. - Заглавие с титульного экрана. - ISSN 0233-8858. - Б. ц.
~РУБ Book
Рубрики: Рыболовство
Моделирование
Промысел
Запасы
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Математические методы теории рыболовства служат для количественной оценки запасов промысловых объектов, а также изучения особенностей их динамики, являясь, таким образом, основой для разработки научно обоснованных рекомендаций по рациональному использованию рыбных ресурсов. Решение этих задач осуществляется с помощью математического моделирования, причем объектом моделирования обычно служит изолированная популяция. Рассмотрение популяции вне связи со средой обитания существенно упрощает поставленные задачи и в то же время благодаря хорошо отработанным модельным подходам и вычислительным процедурам позволяет получать приемлемые для практики результаты. В настоящий обзор включены все основные классы применяемых в настоящее время моделей изолированных популяций, показаны история создания и перспективы дальнейшего развития.
Б 12
Бабаян, В.К.
Математические методы теории рыболовства (модели изолированных популяций). Обзоры по информационному обеспечению общесоюзных научно-технических программ [Электронный ресурс] / Бабаян, В.К. - [Б. м.] : Изд-во ЦНИИТЭИРХ, 1988. - Заглавие с титульного экрана. - ISSN 0233-8858. - Б. ц.
Рубрики: Рыболовство
Моделирование
Промысел
Запасы
Расчеты
Прогнозирование
Аннотация: Математические методы теории рыболовства служат для количественной оценки запасов промысловых объектов, а также изучения особенностей их динамики, являясь, таким образом, основой для разработки научно обоснованных рекомендаций по рациональному использованию рыбных ресурсов. Решение этих задач осуществляется с помощью математического моделирования, причем объектом моделирования обычно служит изолированная популяция. Рассмотрение популяции вне связи со средой обитания существенно упрощает поставленные задачи и в то же время благодаря хорошо отработанным модельным подходам и вычислительным процедурам позволяет получать приемлемые для практики результаты. В настоящий обзор включены все основные классы применяемых в настоящее время моделей изолированных популяций, показаны история создания и перспективы дальнейшего развития.
Страница 26, Результатов: 623