База данных: Электронная библиотека
Страница 1, Результатов: 9
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
А 50
Алиев, Салех Илтизам Оглы
Донная фауна Малого Кызылгачского залива Каспийского моря : Автореферат дис. канд.биолог.наук.- Баку: Изд-во Ин-та зоолог.,1993, 18 с. / Алиев, Салех Илтизам Оглы. - [Б. м.] : Выполн. в Ин-те зоолог. АН Азерб. ССР, 1993-11-13
~РУБ Article
Рубрики: Донная фауна
Малый Кызылгачский залив
Каспийское море
Гидробиология
Кладоцеры
Коловратки
Инфузории
Индикаторы загрязнения
Аннотация: Исследованы все основные группы водных животных. состав и распределение, роль в загрязнении и самоочищении воды. Обнаружено 453 вида, из них 2 - новые для науки, 4 - для Палеоарктики, 23 - для водоёмов Кавказа и Азербайджана. 321 вид - для Малого Кызылгачского залива. В зоопланктоне 69 видов: коловратки - 32%, кладоцеры - 36.0%, копеподы 22%. По биомассе весь год доминировали кладоцеры. В микрозообентосе - 164 вида, инфузории - 80.5% по числу видов и 68.3-76% биомассы. В макрозообентосе - 220 видов, хирономиды - 29%, пауки и стрекозы по 15.4%, моллюски - 9.5%, олигохеты - 7.7%. Средняя биомасса 46.28-51.48 г/кв., от 104.62 летом до 9.94 г/кв.м зимой. 210 видов являются индикаторами органического загрязнения. Вода в заливе, в целом, относится к бета-мезосапробной зоне. Рекомендуется для улучшения качества воды проводить зарыбление залива растительноядными рыбами.
А 50
Алиев, Салех Илтизам Оглы
Донная фауна Малого Кызылгачского залива Каспийского моря : Автореферат дис. канд.биолог.наук.- Баку: Изд-во Ин-та зоолог.,1993, 18 с. / Алиев, Салех Илтизам Оглы. - [Б. м.] : Выполн. в Ин-те зоолог. АН Азерб. ССР, 1993-11-13
Рубрики: Донная фауна
Малый Кызылгачский залив
Каспийское море
Гидробиология
Кладоцеры
Коловратки
Инфузории
Индикаторы загрязнения
Аннотация: Исследованы все основные группы водных животных. состав и распределение, роль в загрязнении и самоочищении воды. Обнаружено 453 вида, из них 2 - новые для науки, 4 - для Палеоарктики, 23 - для водоёмов Кавказа и Азербайджана. 321 вид - для Малого Кызылгачского залива. В зоопланктоне 69 видов: коловратки - 32%, кладоцеры - 36.0%, копеподы 22%. По биомассе весь год доминировали кладоцеры. В микрозообентосе - 164 вида, инфузории - 80.5% по числу видов и 68.3-76% биомассы. В макрозообентосе - 220 видов, хирономиды - 29%, пауки и стрекозы по 15.4%, моллюски - 9.5%, олигохеты - 7.7%. Средняя биомасса 46.28-51.48 г/кв., от 104.62 летом до 9.94 г/кв.м зимой. 210 видов являются индикаторами органического загрязнения. Вода в заливе, в целом, относится к бета-мезосапробной зоне. Рекомендуется для улучшения качества воды проводить зарыбление залива растительноядными рыбами.
2.
Подробнее
К 82
Кривобок, М.Н.
Особенности питания и роста популяций молоди сазана в нерестово-вырастном хозяйстве Горелый / Кривобок, М.Н., Карасикова, А.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 178-198 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Рыбохозяйство Горелый
Сазан
Питание
Рост
Расчеты
Азот
Аннотация: Нерест сазана в рыбхозе Горелый наблюдался с 4 по 20 мая, а выклев молоди - с 21 мая по 7 июня. Формирование стада молоди сазана в рыбхозе Горелый закончилось к 7 июня. Распределение молоди сазана в вариационном ряде позволяет наметить три популяции рыб, которые можно было проследить в течение всего лета. Такое распределение рыб позволило нам изучить питание и рост каждой из этих групп в отдельности. Начало выклева сазана совпало с массовым развитием Moina, что создало благоприятные условия питания молоди сазана только раннего выклева, так как через пятидневку цикл развития Moina закончился. В химическом отношении молодь сазана всех трех групп характеризуется уменьшающимся с возрастом содержания влаги и увеличивающимся количеством золы. Определение величины пищевого рациона производилось по методу балансовых опыт по азотистому обмену. Относительная величина азотистого рациона, выраженная в процентах азота тела, у всех групп сазана с увеличением возраста понижается. Количество азота, откладываемого в теле крупного сазана по отношению к общей величине азотистого рациона, колеблется в отдельных пробах от 36,4 до 67,8%. Пища молоди сазана характеризуется большим разнообразием форм, из которых основное значение в его питании имеют коловратки, Copepoda, Cladocera, Phyllopoda, личинки хирономид, личинки жуков, взрослые водяные жуки и клопы, молодь рыб, мшанки и растения. Величина пищевого рациона крупного сазана во время исследования снизилась с 114,6 в начале до 4,7 в конце. За время исследования величина мелкого сазана уменьшилась с 31,8 до 9,5%. По сравнению с предыдущими двумя группами, величина пищевого рациона хищного сазана наименьшая, но благодаря высоким качествам пищи, степень ее использования очень высокая. Различия по всем основным показателям между крупным, мелким и хищным сазаном говорят о том, что при изучении молоди сазана в рыбхозе нельзя ограничиваться рассмотрением одной средней пробы. Произведенные исследования показали, что условия питания и роста молоди сазана в начальный период залития рыбхоза лучше, чем в последующий, а потому необходимо стремиться к увеличению поголовья сазана раннего выклева. Сазан, нерестующий в ранний период, откладывает икру или на пахоту или на землю, лишенную всякой растительности, где отход будет значительно выше. Несмотря на большое различие между рыбхозами Азово-Долгий и Горелый в характере питания сазана обоих водоемов наблюдается много общего. Во всех исследованных нами рыбхозах с середины июня в питании сазана большую роль играли семена высших растений.
Доп.точки доступа:
Карасикова, А.А.
К 82
Кривобок, М.Н.
Особенности питания и роста популяций молоди сазана в нерестово-вырастном хозяйстве Горелый / Кривобок, М.Н., Карасикова, А.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 178-198 (346 с.). - 1953
Рубрики: Рыбохозяйство Горелый
Сазан
Питание
Рост
Расчеты
Азот
Аннотация: Нерест сазана в рыбхозе Горелый наблюдался с 4 по 20 мая, а выклев молоди - с 21 мая по 7 июня. Формирование стада молоди сазана в рыбхозе Горелый закончилось к 7 июня. Распределение молоди сазана в вариационном ряде позволяет наметить три популяции рыб, которые можно было проследить в течение всего лета. Такое распределение рыб позволило нам изучить питание и рост каждой из этих групп в отдельности. Начало выклева сазана совпало с массовым развитием Moina, что создало благоприятные условия питания молоди сазана только раннего выклева, так как через пятидневку цикл развития Moina закончился. В химическом отношении молодь сазана всех трех групп характеризуется уменьшающимся с возрастом содержания влаги и увеличивающимся количеством золы. Определение величины пищевого рациона производилось по методу балансовых опыт по азотистому обмену. Относительная величина азотистого рациона, выраженная в процентах азота тела, у всех групп сазана с увеличением возраста понижается. Количество азота, откладываемого в теле крупного сазана по отношению к общей величине азотистого рациона, колеблется в отдельных пробах от 36,4 до 67,8%. Пища молоди сазана характеризуется большим разнообразием форм, из которых основное значение в его питании имеют коловратки, Copepoda, Cladocera, Phyllopoda, личинки хирономид, личинки жуков, взрослые водяные жуки и клопы, молодь рыб, мшанки и растения. Величина пищевого рациона крупного сазана во время исследования снизилась с 114,6 в начале до 4,7 в конце. За время исследования величина мелкого сазана уменьшилась с 31,8 до 9,5%. По сравнению с предыдущими двумя группами, величина пищевого рациона хищного сазана наименьшая, но благодаря высоким качествам пищи, степень ее использования очень высокая. Различия по всем основным показателям между крупным, мелким и хищным сазаном говорят о том, что при изучении молоди сазана в рыбхозе нельзя ограничиваться рассмотрением одной средней пробы. Произведенные исследования показали, что условия питания и роста молоди сазана в начальный период залития рыбхоза лучше, чем в последующий, а потому необходимо стремиться к увеличению поголовья сазана раннего выклева. Сазан, нерестующий в ранний период, откладывает икру или на пахоту или на землю, лишенную всякой растительности, где отход будет значительно выше. Несмотря на большое различие между рыбхозами Азово-Долгий и Горелый в характере питания сазана обоих водоемов наблюдается много общего. Во всех исследованных нами рыбхозах с середины июня в питании сазана большую роль играли семена высших растений.
Доп.точки доступа:
Карасикова, А.А.
3.
Подробнее
Н 74
Новожилова, А.Н.
Изменения в зоопланктоне Азовского моря в условиях меняющегося режима / Новожилова, А.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 199-216 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Зоопланктон
Осолонение
Биомасса
Распределение
Расчеты
Аннотация: Малый сток р. Дона в течение последних лет значительно повысил соленость Азовского моря и особенно Таганрогского залива. В результате этого в 1950 г. произошла некоторая перегруппировка в распределении отдельных планктеров. Началось продвижение морских форм зоопланктона вглубь Таганрогского залива. Значительно сократился ареал распространения пресноводных форм зоопланктона, которые были прижаты к устью р. Дона. В 1951 г. в связи со значительным увеличением стока р. Дона произошло распреснение вод Азовского моря, и морские формы зоопланктона из восточного района залива отодвинулись на запад. Мелкие пресноводные коловратки, пресноводные ветвистоусые, веслоногие раки гетерокопа и циклопы расширили свой ареал обитания. В 1952 г. в связи с заполнением Цимлянского водохранилища сток р. Дона был в значительной степени изъят. В связи с этим снова повысилась соленость Таганрогского залива. В дальнейшем, в связи с повышением солености Азовского моря, ареал распространения веслоногих раков Calanipeda aquae dulcis и Heterocope caspia, а также пресноводных ветвистоусых раков и мелких коловраток значительно сократится. Показатели кормности Азовского моря по планктону в ближайшие годы после зарегулирования стока р. Дона останутся в пределах многолетних колебаний.
Н 74
Новожилова, А.Н.
Изменения в зоопланктоне Азовского моря в условиях меняющегося режима / Новожилова, А.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 199-216 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Зоопланктон
Осолонение
Биомасса
Распределение
Расчеты
Аннотация: Малый сток р. Дона в течение последних лет значительно повысил соленость Азовского моря и особенно Таганрогского залива. В результате этого в 1950 г. произошла некоторая перегруппировка в распределении отдельных планктеров. Началось продвижение морских форм зоопланктона вглубь Таганрогского залива. Значительно сократился ареал распространения пресноводных форм зоопланктона, которые были прижаты к устью р. Дона. В 1951 г. в связи со значительным увеличением стока р. Дона произошло распреснение вод Азовского моря, и морские формы зоопланктона из восточного района залива отодвинулись на запад. Мелкие пресноводные коловратки, пресноводные ветвистоусые, веслоногие раки гетерокопа и циклопы расширили свой ареал обитания. В 1952 г. в связи с заполнением Цимлянского водохранилища сток р. Дона был в значительной степени изъят. В связи с этим снова повысилась соленость Таганрогского залива. В дальнейшем, в связи с повышением солености Азовского моря, ареал распространения веслоногих раков Calanipeda aquae dulcis и Heterocope caspia, а также пресноводных ветвистоусых раков и мелких коловраток значительно сократится. Показатели кормности Азовского моря по планктону в ближайшие годы после зарегулирования стока р. Дона останутся в пределах многолетних колебаний.
4.
Подробнее
К 26
Карпевич, А.Ф.
Отношение беспозвоночных Азовского моря к изменению солености / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 240-275 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Беспозвоночные
Соленость
Температура
Кислород
Выживаемость
Аннотация: Пресноводные виды беспозвоночных дельты и авандельты р. Дона чрезвычайно стеногалинны; коловратки (Brachionus pala и др.) и моллюски (Unio pictorum и др.) достигают массового развития в азовской воде соленостью не свыше 2,5-3%, ракообразные и черви несколько более выносливы. Солоноватоводные - реликтовые - формы, населяющие Таганрогский залив, более эвригалинны, чем пресноводные: моллюски (Dreissena polymorpha и Monodacna colorata) могут выживать в азовской воде соленостью от 0 до 7,5%, но значительную биомассу дают в солевом интервала от 0-2 до 5%. Виды морского происхождения наиболее эвригалинны. Отдельные стадии развития некоторых изученных видов проявили разную чувствительность к действию азовской воды разной солености, например, наилучшее развитие яиц корбуломии (Corbulomya maeotica) протекало при солености 10-16%. Норма потребления кислорода у ракообразных Таганрогского залива в условиях благоприятной солености и температуры часто зависела от величины животных и степени их подвижности. Нижний кислородный порог у отдельных видов различен: у изученных ракообразных асфиксия наступает при содержании кислорода около 1 см3/л или выше при прочих благоприятных условиях.
К 26
Карпевич, А.Ф.
Отношение беспозвоночных Азовского моря к изменению солености / Карпевич, А.Ф. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 240-275 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Беспозвоночные
Соленость
Температура
Кислород
Выживаемость
Аннотация: Пресноводные виды беспозвоночных дельты и авандельты р. Дона чрезвычайно стеногалинны; коловратки (Brachionus pala и др.) и моллюски (Unio pictorum и др.) достигают массового развития в азовской воде соленостью не свыше 2,5-3%, ракообразные и черви несколько более выносливы. Солоноватоводные - реликтовые - формы, населяющие Таганрогский залив, более эвригалинны, чем пресноводные: моллюски (Dreissena polymorpha и Monodacna colorata) могут выживать в азовской воде соленостью от 0 до 7,5%, но значительную биомассу дают в солевом интервала от 0-2 до 5%. Виды морского происхождения наиболее эвригалинны. Отдельные стадии развития некоторых изученных видов проявили разную чувствительность к действию азовской воды разной солености, например, наилучшее развитие яиц корбуломии (Corbulomya maeotica) протекало при солености 10-16%. Норма потребления кислорода у ракообразных Таганрогского залива в условиях благоприятной солености и температуры часто зависела от величины животных и степени их подвижности. Нижний кислородный порог у отдельных видов различен: у изученных ракообразных асфиксия наступает при содержании кислорода около 1 см3/л или выше при прочих благоприятных условиях.
5.
Подробнее
К 67
Корнилова, В.П.
Питание азовской хамсы / Корнилова, В.П. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 368-377 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Численность
Хамса
Питание
Личинки
Аннотация: Основной пищей хамсы являются самые многочисленные представители зоопланктона Азовского моря - пелагические ракообразные. Весной, в апреле-мае, это коловратки (Rotatoria), позже - личинки усоногих раков (Cirripedia) и веслоногие раки (Copepoda). Спектр питания хамсы очень широк. В годы с большой численностью планктоядных рыб или низкой биомассой планктона хамса начинает поедать в большом количестве личинок рыб, если численность личинок велика и они становятся, таким образом, доступным кормом (например, в 1937 и 1950 гг.). Осенью, в сентябре-октябре, когда биомасса копепод уменьшается, а потребность в корме в период предмиграционного нагула велика, наряду с копеподами, хамса потребляет в большом количестве фитопланктон. Проанализированный материал говорит о том, что наблюдается, повидимому, прямая зависимость между величиной биомассы планктона, численностью планктоноядных рыб и упитанностью хамсы. Анализ имеющихся материалов по питанию хамсы позволяет сделать вывод, что если изменения в зоопланктона Азовского моря после зарегулирования стока рек будут незначительными, они не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой хамсы. В случае сокращения численности тюльки нагульный ареал хамсы расширится.
К 67
Корнилова, В.П.
Питание азовской хамсы / Корнилова, В.П. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 368-377 (392 с.). - 1955
Рубрики: Зоопланктон
Биомасса
Численность
Хамса
Питание
Личинки
Аннотация: Основной пищей хамсы являются самые многочисленные представители зоопланктона Азовского моря - пелагические ракообразные. Весной, в апреле-мае, это коловратки (Rotatoria), позже - личинки усоногих раков (Cirripedia) и веслоногие раки (Copepoda). Спектр питания хамсы очень широк. В годы с большой численностью планктоядных рыб или низкой биомассой планктона хамса начинает поедать в большом количестве личинок рыб, если численность личинок велика и они становятся, таким образом, доступным кормом (например, в 1937 и 1950 гг.). Осенью, в сентябре-октябре, когда биомасса копепод уменьшается, а потребность в корме в период предмиграционного нагула велика, наряду с копеподами, хамса потребляет в большом количестве фитопланктон. Проанализированный материал говорит о том, что наблюдается, повидимому, прямая зависимость между величиной биомассы планктона, численностью планктоноядных рыб и упитанностью хамсы. Анализ имеющихся материалов по питанию хамсы позволяет сделать вывод, что если изменения в зоопланктона Азовского моря после зарегулирования стока рек будут незначительными, они не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой хамсы. В случае сокращения численности тюльки нагульный ареал хамсы расширится.
6.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы = Methods of studying the effect of environmental factors on the fluctuations in the abundance of the azov anchovy / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Хамса/Azov anchovy
Численность/Abundance
Температура/Temperature
Икра/Eggs
Запасы/Stocks
Соленость/Salinity
Аннотация: В связи с различными сроками прогрева вод в 1952 и 1953 гг. видовой состав зоопланктона в июне-июле этих лет был разным: в более холодном 1952 г. наблюдалось большое развитие коловраток, яйца которых в значительном количестве потреблялись личинками на этапе перехода к активному питанию, а в 1953 г. коловратки отсутствовали как в планктоне, так и в кишечнике личинок. Условия питания в 1952 г. были, по-видимому, хуже, чем в 1953 г., потому что в планктоне наблюдалось большое количество личинок балянусов, мало потребляемых хамсой. Признаков, свидетельствующих об ухудшении пищевой обеспеченности личинок в 1952 г., не было, что подтверждается следующими фактами: а) общая биомасса зоопланктона была не ниже, чем в 1953 г. б) количество непитающихся личинок было в течение этих лет почти одинаковым, в) количество непитающихся личинок было одинаковым как у самых мелких личинок (3-5 мм), так и у более крупных, что не подтверждает мнения о меньшей приспособленности личинок к добыванию пищи на наиболее ранних стадиях развития, г) общий индекс наполнения достаточно велик у личинок, родившихся в 1952 г. и д) темп весового прироста личинок на этапе перехода к активному питанию в 1952 г. не ниже, чем в 1953 г. Состав питания личинок соответствует составу кормового планктона, развивающемуся в море. Все приведенные данные свидетельствуют о пластичности личинок хамсы в отношении потребляемых кормовых объектов, соответствующих размеров, а следовательно, о большей возможности выживания личинок на этапе перехода к активному питанию. Переход к активному питанию сопровождается значительной гибелью личинок, так как этот этап характеризуется быстрым и резким изменением функций пищеварительной системы. В большинстве случаев численность поколения в условиях большой кормности Азовского моря преимущественно зависит от количества выживших эмбрионов. Причинами, определяющими выживание эмбрионов азовской хамсы, являются оптимальные температурные условия и обеспечение водных слоев кислородом. Вывод о решающем значении в выживании эмбрионов температурного режима воды подтверждается также и тем, что количество личинок отвечает количеству живых икринок в стадии оформившихся эмбрионов. В связи с наличием резких колебаний численности приспособление к ее сохранению выражено у хамсы через порционность икрометания и растянутость срока нереста. Численность живых эмбрионов и личинок в 1952 г. была слабой в связи с неблагоприятными условиями для развития эмбрионов, несмотря на обилие производителей. В предыдущие годы наиболее урожайные поколения наблюдались также при усиленном прогреве вод в период размножения хамсы, как например в 1948 и в 1950 гг., когда наблюдался выход особенно мощных поколений. Независимо от показателей биомассы кормового планктона, в 1948, 1950, 1953 гг. наблюдался плохой рост молоди хамсы (годы наибольшей ее численности). Приведенные выше закономерности, определяющие наилучшее выживание хамсы на ранних стадиях развития, специфичны для данного вида./A number of systematic complex investigations into the hydrological conditions during spawning as well as a quantitative study of live and dead eggs of the Azov anchovy at different stages of development in southwestern Azov Sea resulted in finding out a relatively narrow range of the temperature and oxygen regimes required for the survival of the greatest number of embryoes. The study of the feeding conditions of larvae and food resources showed that the Azov anchovy larvae have an ability to change over from one food object to another. Due to this fact a change in the composition of food plankton does not result in the considerable death of larvae. Their number is usually correlative with the relative number of live eggs.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы = Methods of studying the effect of environmental factors on the fluctuations in the abundance of the azov anchovy / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.). - 1958
Рубрики: Хамса/Azov anchovy
Численность/Abundance
Температура/Temperature
Икра/Eggs
Запасы/Stocks
Соленость/Salinity
Аннотация: В связи с различными сроками прогрева вод в 1952 и 1953 гг. видовой состав зоопланктона в июне-июле этих лет был разным: в более холодном 1952 г. наблюдалось большое развитие коловраток, яйца которых в значительном количестве потреблялись личинками на этапе перехода к активному питанию, а в 1953 г. коловратки отсутствовали как в планктоне, так и в кишечнике личинок. Условия питания в 1952 г. были, по-видимому, хуже, чем в 1953 г., потому что в планктоне наблюдалось большое количество личинок балянусов, мало потребляемых хамсой. Признаков, свидетельствующих об ухудшении пищевой обеспеченности личинок в 1952 г., не было, что подтверждается следующими фактами: а) общая биомасса зоопланктона была не ниже, чем в 1953 г. б) количество непитающихся личинок было в течение этих лет почти одинаковым, в) количество непитающихся личинок было одинаковым как у самых мелких личинок (3-5 мм), так и у более крупных, что не подтверждает мнения о меньшей приспособленности личинок к добыванию пищи на наиболее ранних стадиях развития, г) общий индекс наполнения достаточно велик у личинок, родившихся в 1952 г. и д) темп весового прироста личинок на этапе перехода к активному питанию в 1952 г. не ниже, чем в 1953 г. Состав питания личинок соответствует составу кормового планктона, развивающемуся в море. Все приведенные данные свидетельствуют о пластичности личинок хамсы в отношении потребляемых кормовых объектов, соответствующих размеров, а следовательно, о большей возможности выживания личинок на этапе перехода к активному питанию. Переход к активному питанию сопровождается значительной гибелью личинок, так как этот этап характеризуется быстрым и резким изменением функций пищеварительной системы. В большинстве случаев численность поколения в условиях большой кормности Азовского моря преимущественно зависит от количества выживших эмбрионов. Причинами, определяющими выживание эмбрионов азовской хамсы, являются оптимальные температурные условия и обеспечение водных слоев кислородом. Вывод о решающем значении в выживании эмбрионов температурного режима воды подтверждается также и тем, что количество личинок отвечает количеству живых икринок в стадии оформившихся эмбрионов. В связи с наличием резких колебаний численности приспособление к ее сохранению выражено у хамсы через порционность икрометания и растянутость срока нереста. Численность живых эмбрионов и личинок в 1952 г. была слабой в связи с неблагоприятными условиями для развития эмбрионов, несмотря на обилие производителей. В предыдущие годы наиболее урожайные поколения наблюдались также при усиленном прогреве вод в период размножения хамсы, как например в 1948 и в 1950 гг., когда наблюдался выход особенно мощных поколений. Независимо от показателей биомассы кормового планктона, в 1948, 1950, 1953 гг. наблюдался плохой рост молоди хамсы (годы наибольшей ее численности). Приведенные выше закономерности, определяющие наилучшее выживание хамсы на ранних стадиях развития, специфичны для данного вида./A number of systematic complex investigations into the hydrological conditions during spawning as well as a quantitative study of live and dead eggs of the Azov anchovy at different stages of development in southwestern Azov Sea resulted in finding out a relatively narrow range of the temperature and oxygen regimes required for the survival of the greatest number of embryoes. The study of the feeding conditions of larvae and food resources showed that the Azov anchovy larvae have an ability to change over from one food object to another. Due to this fact a change in the composition of food plankton does not result in the considerable death of larvae. Their number is usually correlative with the relative number of live eggs.
7.
Подробнее
А 16
Абрамович, Л.С.
Особенности гидробиологического режима прудов рыбхозов лесостепной части западных областей Украинской ССР в связи с их рыбопродуктивностью (на примере опытного хозяйства Львовского отделения УНИИРХ, рыбхозов Комарно, Несвич и др.) : автореф. дисс. кандидата биологических наук. / Абрамович, Л.С. - [Б. м.] : m, 1966-01-27
~РУБ Thesis
Рубрики: Гидробиология
Пруды
Лесостепи
Рыбопродуктивность
Химия
География
Аннотация: В западных областях Украинской ССР размещены две трети прудовой площади всех государственных рыбхозов республики. Характерной особенностью прудов Расточья Лесостепи западных областей Украинской ССР является высокий уровень стояния подпочвенных вод и их большая роль в водоснабжении прудов, летние дефициты воды и отсутствие богатого биогенами стока с полей и ферм в пруды. Мелкие пруды Расточья с высоким уровнем стояния подпочвенных вод сильно зарастают подводной и в особенности надводной высшей растительностью. В прудах хозяйств Волынской Лесостепи имеется сток с полей, подпочвенные воды расположены ниже и не играют значительной роли в водоснабжении прудов. Зоопланктон в прудах Расточья бедный по развитию биомассы (2,5 г/м3) и хуже по своей кормовой ценности, в нем преобладают коловратки как по численности, так и по биомассе. В прудах Волынской Лесостепи биомасса зоопланктона несколько выше (4,0 г/м3), по численности и по биомассе преобладают наиболее ценные в кормовом отношении ветвистоусые ракообразные (45%). Донная фауна рыбоводных прудов Лесостепи представлена в основном личинками тендипедид (около 80% по биомассе). В прудах Западной Лесостепи, особенно в Расточье, много крупных жаберных и легочных брюхоногих моллюсков, живородок Viviparus contectus, роговых катушек Coretus corneus; большой Limnaea stagnalis, овальный Radix ovata и уховидный R. auriclularia прудовики. Фауна крупных брюхоногих моллюсков обнаруживает тесную связь с экологическими условиями прудов. Естественная рыбопродуктивность прудов рыбхозов западных областей Украинской ССР определялась на основании имеющихся за разные годы сведений о выращивании рыб в прудах без подкормки искусственными кормами. Опыты по внесению по воде минеральных азотных и фосфорных удобрений по методике УНИИРХ показали, что в удобренных прудах улучшался, по сравнению с контрольными, видовой состав зоопланктона за счет развития более ценных в кормовом отношении ветвистоусых ракообразных, увеличивались биомасса зоопланктона и зообентоса.
А 16
Абрамович, Л.С.
Особенности гидробиологического режима прудов рыбхозов лесостепной части западных областей Украинской ССР в связи с их рыбопродуктивностью (на примере опытного хозяйства Львовского отделения УНИИРХ, рыбхозов Комарно, Несвич и др.) : автореф. дисс. кандидата биологических наук. / Абрамович, Л.С. - [Б. м.] : m, 1966-01-27
Рубрики: Гидробиология
Пруды
Лесостепи
Рыбопродуктивность
Химия
География
Аннотация: В западных областях Украинской ССР размещены две трети прудовой площади всех государственных рыбхозов республики. Характерной особенностью прудов Расточья Лесостепи западных областей Украинской ССР является высокий уровень стояния подпочвенных вод и их большая роль в водоснабжении прудов, летние дефициты воды и отсутствие богатого биогенами стока с полей и ферм в пруды. Мелкие пруды Расточья с высоким уровнем стояния подпочвенных вод сильно зарастают подводной и в особенности надводной высшей растительностью. В прудах хозяйств Волынской Лесостепи имеется сток с полей, подпочвенные воды расположены ниже и не играют значительной роли в водоснабжении прудов. Зоопланктон в прудах Расточья бедный по развитию биомассы (2,5 г/м3) и хуже по своей кормовой ценности, в нем преобладают коловратки как по численности, так и по биомассе. В прудах Волынской Лесостепи биомасса зоопланктона несколько выше (4,0 г/м3), по численности и по биомассе преобладают наиболее ценные в кормовом отношении ветвистоусые ракообразные (45%). Донная фауна рыбоводных прудов Лесостепи представлена в основном личинками тендипедид (около 80% по биомассе). В прудах Западной Лесостепи, особенно в Расточье, много крупных жаберных и легочных брюхоногих моллюсков, живородок Viviparus contectus, роговых катушек Coretus corneus; большой Limnaea stagnalis, овальный Radix ovata и уховидный R. auriclularia прудовики. Фауна крупных брюхоногих моллюсков обнаруживает тесную связь с экологическими условиями прудов. Естественная рыбопродуктивность прудов рыбхозов западных областей Украинской ССР определялась на основании имеющихся за разные годы сведений о выращивании рыб в прудах без подкормки искусственными кормами. Опыты по внесению по воде минеральных азотных и фосфорных удобрений по методике УНИИРХ показали, что в удобренных прудах улучшался, по сравнению с контрольными, видовой состав зоопланктона за счет развития более ценных в кормовом отношении ветвистоусых ракообразных, увеличивались биомасса зоопланктона и зообентоса.
8.
Подробнее
А 29
Аджимурадов, К.А.
Эколого-морфологическая характеристика развития молоди леща, сазана и воблы Аракумских водоемов Дагестана : автореф. дисс. кандидата биологических наук. / Аджимурадов, К.А. - [Б. м.] : m, 1972-04-24
~РУБ Thesis
Рубрики: Экология
Морфология
Лещ
Сазан
Вобла
Дагестан
Аннотация: Нерестовый ход леща и воблы в Аракумских водоемах начинается в конце марта, а сазана - с апреля. Нерест леща начинается во второй половине апреля при температуре воды 14,5 гр. С и завершается в конце мая - начале июля при температуре воды 24,0 гр. С. Лещ, сазан и вобла Аракумских водоемов после вылупления из икры проходят не один зародышевый этап развития - этап А (Васнецов, 1948), а два зародышевых этапа - А1 и А2. Строение и развитие молоди леща, сазана и воблы Аракумских водоемов на всех исследованных нами этапах развития почти не отличается от строения и развития молоди тех же рыб из других водоемов. Сравнение пропорций тела леща, сазана и воблы из разных водоемов показывает, что в Аракумских водоемах молодь этих рыб имеет меньшую высоту тела, т.е. более прогониста, чем в других водоемах, что является показателем плохой обеспеченности пищей молоди в Аракумских водоемах. Глаза аракумского леща, сазана и воблы почти на всех этапах развития больше, чем у тех же рыб из других водоемов. Основными объектами питания леща на личиночных этапах развития были коловратки. Сравнение состав пищи леща, сазана и воблы Аракумских и других водоемов показывает, что основные группы пищевых организмов во всех водоемах одинаковы, но количественное содержание их на том или ином этапе различно и зависит от состава кормовых организмов. Относительные размеры основной массы планктонных организмов, которыми питалась молодь сначала возрастают, затем, когда молодь становится способной не только схватывать добычу, но и всасывать ее, размеры организмов начинают постепенно уменьшаться. Длительность этапов развития молоди леща, сазана и воблы зависит от наличия доступного молоди корма и гидрометеорологических условий. Начало ската молоди леща, сазана и воблы по времени, в основном, совпадает с уменьшением количества корма, особенно бентоса, повышением температуры воды, уменьшением содержания кислорода и падением уровня воды в водоеме. В настоящее время в Аракумских водоемах условия, необходимые для нормального воспроизводства и пополнения стада основных промысловых рыб - леща, сазана и воблы, неблагоприятны.
А 29
Аджимурадов, К.А.
Эколого-морфологическая характеристика развития молоди леща, сазана и воблы Аракумских водоемов Дагестана : автореф. дисс. кандидата биологических наук. / Аджимурадов, К.А. - [Б. м.] : m, 1972-04-24
Рубрики: Экология
Морфология
Лещ
Сазан
Вобла
Дагестан
Аннотация: Нерестовый ход леща и воблы в Аракумских водоемах начинается в конце марта, а сазана - с апреля. Нерест леща начинается во второй половине апреля при температуре воды 14,5 гр. С и завершается в конце мая - начале июля при температуре воды 24,0 гр. С. Лещ, сазан и вобла Аракумских водоемов после вылупления из икры проходят не один зародышевый этап развития - этап А (Васнецов, 1948), а два зародышевых этапа - А1 и А2. Строение и развитие молоди леща, сазана и воблы Аракумских водоемов на всех исследованных нами этапах развития почти не отличается от строения и развития молоди тех же рыб из других водоемов. Сравнение пропорций тела леща, сазана и воблы из разных водоемов показывает, что в Аракумских водоемах молодь этих рыб имеет меньшую высоту тела, т.е. более прогониста, чем в других водоемах, что является показателем плохой обеспеченности пищей молоди в Аракумских водоемах. Глаза аракумского леща, сазана и воблы почти на всех этапах развития больше, чем у тех же рыб из других водоемов. Основными объектами питания леща на личиночных этапах развития были коловратки. Сравнение состав пищи леща, сазана и воблы Аракумских и других водоемов показывает, что основные группы пищевых организмов во всех водоемах одинаковы, но количественное содержание их на том или ином этапе различно и зависит от состава кормовых организмов. Относительные размеры основной массы планктонных организмов, которыми питалась молодь сначала возрастают, затем, когда молодь становится способной не только схватывать добычу, но и всасывать ее, размеры организмов начинают постепенно уменьшаться. Длительность этапов развития молоди леща, сазана и воблы зависит от наличия доступного молоди корма и гидрометеорологических условий. Начало ската молоди леща, сазана и воблы по времени, в основном, совпадает с уменьшением количества корма, особенно бентоса, повышением температуры воды, уменьшением содержания кислорода и падением уровня воды в водоеме. В настоящее время в Аракумских водоемах условия, необходимые для нормального воспроизводства и пополнения стада основных промысловых рыб - леща, сазана и воблы, неблагоприятны.
9.
Подробнее
АзНИИРХ
О выполнении (АЗНИИРХ) плана науч.-исслед.и опытных работ, производственной проверки и внедрения в 1981 году : отчет / Мин-во рыбного хоз-ва СССР, Ростов.НПО рыбн.пром-ти,АзНИИРХ"; Макаров Э.В. - Ростов-н/Д : Б.и., 1982. - 187 с. : табл. + 29 см. - Б. ц.
Приложения
Рубрики: Азовское море--ихтиофауна--рыбоводство--загрязнение
Черное море--гидробиология--гидрохимия--гидрология
Каспийское море--гидробиология--гидрология--метеорология
Океанография--биогенные элементы--соленость--течения
Рыболовство--запасы, прогнозы--сырьевая база
Орудия лова--тралы
Дон река--рыбоводство--гидрохимия--гидрология
Ихтиология--динамика численности--болезни и паразиты--биохимия
Волга река--гидрология--ихтиофауна--загрязнение
Экономика рыбной пром-ти--кадры--рыбоводство--капиталовложения
Водная токсикология
Вода--анализ
Речной сток
Осетровые--биология--разведение
Окунь--биология--разведение
Камбала--биология--разведение
Кижуч--биология--разведение
Карп--биология--разведение
Бестер--биология--разведение
Сазан--биология--разведение
Толстолобик--биология--разведение
Глосса--биология--разведение
Кефаль--разведение
Судак--разведение
Пиленгас--биология--разведение
Коловратки
Гидробиология--продуктивность
Водоросли--биология--разведение
Медузы--биология--промысел--технология
Моллюски--биология--промысел--технология
Охрана природы
Рыбоводство--водоснабжение--акклиматизация--выращивание в садках
Марикультура
Озера--гидрология--гидробиология--рыбоводство
Реки--гидрология--рыбоводство--гидробиология
Водохранилища--гидрология--гидробиология--рыбоводство
Загрязнение и очистка водоемов--моря--озера и реки--пресные водоемы
Кл.слова (ненормированные):
Азовское -- Черное -- Каспий -- океанография -- рыболовство -- проходные рыбы -- морские рыбы -- полупроходные рыбы -- товарная рыба -- морская экология -- ихтиология -- загрязнение -- промысловые рыбы -- токсикология -- пестициды -- качество вод -- Волга -- лиманы -- рыбоводство -- марикультура -- ОРЗ -- ПДК -- экономика рыбпром -- лов -- реки -- озера -- Дон -- водохранилища -- медузы -- моллюски -- коловратки -- микроводоросли -- глосса -- кефаль -- пиленгас -- осетровые -- окунь полосатый -- толстолобик -- сазан -- карп -- кижуч -- бестер -- камбала -- кефаль -- пиленгас -- 1981 -- АзНИИРХ
Свободных экз. нет
АзНИИРХ
О выполнении (АЗНИИРХ) плана науч.-исслед.и опытных работ, производственной проверки и внедрения в 1981 году : отчет / Мин-во рыбного хоз-ва СССР, Ростов.НПО рыбн.пром-ти,АзНИИРХ"; Макаров Э.В. - Ростов-н/Д : Б.и., 1982. - 187 с. : табл. + 29 см. - Б. ц.
Приложения
Рубрики: Азовское море--ихтиофауна--рыбоводство--загрязнение
Черное море--гидробиология--гидрохимия--гидрология
Каспийское море--гидробиология--гидрология--метеорология
Океанография--биогенные элементы--соленость--течения
Рыболовство--запасы, прогнозы--сырьевая база
Орудия лова--тралы
Дон река--рыбоводство--гидрохимия--гидрология
Ихтиология--динамика численности--болезни и паразиты--биохимия
Волга река--гидрология--ихтиофауна--загрязнение
Экономика рыбной пром-ти--кадры--рыбоводство--капиталовложения
Водная токсикология
Вода--анализ
Речной сток
Осетровые--биология--разведение
Окунь--биология--разведение
Камбала--биология--разведение
Кижуч--биология--разведение
Карп--биология--разведение
Бестер--биология--разведение
Сазан--биология--разведение
Толстолобик--биология--разведение
Глосса--биология--разведение
Кефаль--разведение
Судак--разведение
Пиленгас--биология--разведение
Коловратки
Гидробиология--продуктивность
Водоросли--биология--разведение
Медузы--биология--промысел--технология
Моллюски--биология--промысел--технология
Охрана природы
Рыбоводство--водоснабжение--акклиматизация--выращивание в садках
Марикультура
Озера--гидрология--гидробиология--рыбоводство
Реки--гидрология--рыбоводство--гидробиология
Водохранилища--гидрология--гидробиология--рыбоводство
Загрязнение и очистка водоемов--моря--озера и реки--пресные водоемы
Кл.слова (ненормированные):
Азовское -- Черное -- Каспий -- океанография -- рыболовство -- проходные рыбы -- морские рыбы -- полупроходные рыбы -- товарная рыба -- морская экология -- ихтиология -- загрязнение -- промысловые рыбы -- токсикология -- пестициды -- качество вод -- Волга -- лиманы -- рыбоводство -- марикультура -- ОРЗ -- ПДК -- экономика рыбпром -- лов -- реки -- озера -- Дон -- водохранилища -- медузы -- моллюски -- коловратки -- микроводоросли -- глосса -- кефаль -- пиленгас -- осетровые -- окунь полосатый -- толстолобик -- сазан -- карп -- кижуч -- бестер -- камбала -- кефаль -- пиленгас -- 1981 -- АзНИИРХ
Свободных экз. нет
Страница 1, Результатов: 9