База данных: Электронная библиотека
Страница 8, Результатов: 280
Отмеченные записи: 0
71.
Подробнее
Ш 96
Шунтов, В.П.
Атлас количественного распределения в западной части Берингова моря = Atlas of nekton species quantitative distribution in the western part of the Bering Sea / Шунтов, В.П., Бочаров, Л.Н., Волвенко, И.В. и др. - [Б. м.] : Изд-во ФГУП "Национальные рыбные ресурсы"/FGUP "Natsionalnye rybnye resursy" Publishing, 2006. - Б. ц.
~РУБ Book
Рубрики: Нектон/Nekton
Берингово море/Bering Sea
Распределение/Distribution
Численность/Abundande
Расчеты/Calculations
Биомасса/Biomass
Аннотация: В атласе по одноградусным трапециям обобщены данные уловов рыб, головоногих и ракообразных пелагическими тралами в научных экспедициях ТИНРО-цента с 1982 до 2004 г. Площадным методом с учетом сезонной и межгодовой динамики рассчитана численность и биомасса групп и видов нектона на единицу площади - экз./км2 и кг/км2./The atlas summarizes catch data for fishes, cephalopods and crustaceans by 1 x 1 degree quadrangles base on the catch per area method the abundane and biomass (inds./km2 and kgs/km2) of nekton groups and species per area were calculated a relation to seasonal and interannual dynamics.
Доп.точки доступа:
Бочаров, Л.Н.
Волвенко, И.В. и др.
Ш 96
Шунтов, В.П.
Атлас количественного распределения в западной части Берингова моря = Atlas of nekton species quantitative distribution in the western part of the Bering Sea / Шунтов, В.П., Бочаров, Л.Н., Волвенко, И.В. и др. - [Б. м.] : Изд-во ФГУП "Национальные рыбные ресурсы"/FGUP "Natsionalnye rybnye resursy" Publishing, 2006. - Б. ц.
Рубрики: Нектон/Nekton
Берингово море/Bering Sea
Распределение/Distribution
Численность/Abundande
Расчеты/Calculations
Биомасса/Biomass
Аннотация: В атласе по одноградусным трапециям обобщены данные уловов рыб, головоногих и ракообразных пелагическими тралами в научных экспедициях ТИНРО-цента с 1982 до 2004 г. Площадным методом с учетом сезонной и межгодовой динамики рассчитана численность и биомасса групп и видов нектона на единицу площади - экз./км2 и кг/км2./The atlas summarizes catch data for fishes, cephalopods and crustaceans by 1 x 1 degree quadrangles base on the catch per area method the abundane and biomass (inds./km2 and kgs/km2) of nekton groups and species per area were calculated a relation to seasonal and interannual dynamics.
Доп.точки доступа:
Бочаров, Л.Н.
Волвенко, И.В. и др.
72.
Подробнее
С 33
Сечин, Ю.Т.
Методические указания по оценке численности рыб в пресноводных водоемах : Автореферат дис. канд. техн. наук, М.: ВНИИПРХ и НПО по рыболовству, 1990, 51 с. / Сечин, Ю.Т. - [Б. м.] : Выполн. во ВНИИПРХ, 1990
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Численность
Водоемы
Расчеты
Промысел
Прогнозирование
Аннотация: Настоящая методика посвящена вопросам расчёта запасов рыб в водоеме с применением исследовательских или промысловых орудий лова (тралы, сети, закидные невода). Приводятся примеры практического расчета абсолютной численности рыб в водоеме. Предлагаемая методика должна послужить упорядочению исследований сырьевых запасов внутренних водоемов страны, перейти к оценке запасов, используя стандартные орудия лова и их режим работы. Необходимо придти к такой системе сбора ихтиологического материала, которая бы позволяла получать репрезентативные данные для центральной обработки ЭВМ. Формы представления обработанных ихтиологических данных достаточно хорошо отработаны в кадастровой информации, которая ежегодно собирается отраслевыми НИИ и составляет основу базы данных по сырьевым запасам основных видов рыб важнейших рыбохозяйственных водоемов.
С 33
Сечин, Ю.Т.
Методические указания по оценке численности рыб в пресноводных водоемах : Автореферат дис. канд. техн. наук, М.: ВНИИПРХ и НПО по рыболовству, 1990, 51 с. / Сечин, Ю.Т. - [Б. м.] : Выполн. во ВНИИПРХ, 1990
Рубрики: Рыбы
Численность
Водоемы
Расчеты
Промысел
Прогнозирование
Аннотация: Настоящая методика посвящена вопросам расчёта запасов рыб в водоеме с применением исследовательских или промысловых орудий лова (тралы, сети, закидные невода). Приводятся примеры практического расчета абсолютной численности рыб в водоеме. Предлагаемая методика должна послужить упорядочению исследований сырьевых запасов внутренних водоемов страны, перейти к оценке запасов, используя стандартные орудия лова и их режим работы. Необходимо придти к такой системе сбора ихтиологического материала, которая бы позволяла получать репрезентативные данные для центральной обработки ЭВМ. Формы представления обработанных ихтиологических данных достаточно хорошо отработаны в кадастровой информации, которая ежегодно собирается отраслевыми НИИ и составляет основу базы данных по сырьевым запасам основных видов рыб важнейших рыбохозяйственных водоемов.
73.
Подробнее
Л 52
Летичевский, М.А.
Изменения численности и видового состава молоди карповых и окуневых в ильменях низовьев дельты р. Волги. / Летичевский, М.А. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 93-103 (171 с.). - 1951
~РУБ Article
Рубрики: Карповые
Окуневые
р. Волга
Численность
Промысел
Расчеты
Аннотация: В последнее десятилетие (после 1940 г.) численность молоди туводных рыб в дельте Волги увеличивается. В настоящее время в водоемах низовьев дельты эта молодь составляет 35% общей численности молоди вместо 2-3% в 1939-1940 гг. Резкое, в сравнении с прошлыми годами, изменение видового состава и количества молоди промысловых и туводных рыб в низовьях дельты, в сочетании с сокращением сроков нагула, обычным для естественных полоев, и редкой плотностью на единицу объема воды (6 мальков на 1 м3) обусловило снижение в 1947 г. рыбопродуктивности в ильмене Плотовом до 54,5 на 1 га, вместо 396,2 кг в 1939 г. и 199,97 кг в 1940 г. Трехлетние наблюдения на ильмене Плотовом показали, что величина рыбопродуктивности в водоемах подобного типа обусловливается не только качеством самих площадей, но также количеством и сочетанием видового состава молоди рыб и продолжительностью срока нагула. Указанную зависимость можно подразделить на три категории. Чрезмерное увеличение численности туводных рыб указывает на необходимость усиленного их вылова, постановки опытов по регулированию захода производителей этих видов на полои и изъятия их из водоемов во время миграции к местам нереста.
Л 52
Летичевский, М.А.
Изменения численности и видового состава молоди карповых и окуневых в ильменях низовьев дельты р. Волги. / Летичевский, М.А. // Воспроизводство проходных и полупроходных рыб Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1951, - Т. 19. - С. 93-103 (171 с.). - 1951
Рубрики: Карповые
Окуневые
р. Волга
Численность
Промысел
Расчеты
Аннотация: В последнее десятилетие (после 1940 г.) численность молоди туводных рыб в дельте Волги увеличивается. В настоящее время в водоемах низовьев дельты эта молодь составляет 35% общей численности молоди вместо 2-3% в 1939-1940 гг. Резкое, в сравнении с прошлыми годами, изменение видового состава и количества молоди промысловых и туводных рыб в низовьях дельты, в сочетании с сокращением сроков нагула, обычным для естественных полоев, и редкой плотностью на единицу объема воды (6 мальков на 1 м3) обусловило снижение в 1947 г. рыбопродуктивности в ильмене Плотовом до 54,5 на 1 га, вместо 396,2 кг в 1939 г. и 199,97 кг в 1940 г. Трехлетние наблюдения на ильмене Плотовом показали, что величина рыбопродуктивности в водоемах подобного типа обусловливается не только качеством самих площадей, но также количеством и сочетанием видового состава молоди рыб и продолжительностью срока нагула. Указанную зависимость можно подразделить на три категории. Чрезмерное увеличение численности туводных рыб указывает на необходимость усиленного их вылова, постановки опытов по регулированию захода производителей этих видов на полои и изъятия их из водоемов во время миграции к местам нереста.
74.
Подробнее
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
М 77
Монастырский, Г.Н.
Динамика численности промысловых рыб / Монастырский, Г.Н. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 3-162 (212 с.). - 1952
Рубрики: Рыбы
Численность
Промысел
Расчеты
Прогнозирование
Биостатистика
Аннотация: В основе проблемы оптимального улова лежит представление о зависимости популяции (стада) от интенсивности промысла. Гейнке и его сторонники за рубежом и в СССР считали, что изъятое из водоема количество рыбы может быть обеспечено эквивалентным пополнением за счет новых поколений, но при том условии, если "основной" рыбный запас останется незатронутым. Представители "современной теории рыбного промысла" разошлись в вопросе о защите молодой рыбы. Резкий уклон в сторону практического решения проблемы численности без глубоких теоретических исследований привел сторонников идеи о неизбежности влияния промысла на природные колебания численности к кризису, к нереальности контингентирования вылова рыб в Северном Каспии и отрицанию биологических исследований. Исследования Тюрина показали, что попытки применения в озерах мелкоячейных неводов с целью удаления "сорной" рыбы дали обратные результаты: озера засорялись малоценными рыбами, а численность ценных рыб уменьшилась. Теория флюктуаций говорит, что ведущая роль принадлежит годовым классам (поколениям), выявление которых производится путем сравнения за ряд лет: а) возрастного состава уловов; б) кривых распределения длины рыбы ("профили" Сюнда) и в) показателей "урожая" малька, выраженных счетом на одно орудие лова. В вопросе о колебаниях численности рыб важнейшим моментом является установление амплитуды созревания поколения и периодичности в распределении рыб. Статистическая обработка данных об уловах ряда рыб дала представление о различных периодах колебаний. Известные в ихтиологии методы учета абсолютной и относительной численности рыб основаны: 1) учете распределения икры и взрослых рыб в водоеме, 2) данных об уловах, 3) учете меченой рыбы, 4) данных об уловах и их составе, 5) данных об уловах, их составе и учете молоди рыб. Исследование структуры нерестовой популяции, темпа роста, количественного распределения молоди и густоты распределения взрослых рыб является важнейшим средством учета и прогноза численности рыб. Практическая работа по учету и прогнозам численности рыб, согласно выдвинутому нами методу, основанному на анализе состава пополнения и на данных об учете плотности популяции, на протяжении ряда лет (с 1935 г. по северо-каспийской вобле и с 1939 г. по другим промысловым видам рыб) давала удовлетворительные результаты. Исследование нерестовых марок у ряда рыб и биологии рыб привело к возможности установления основных трех типов нерестовой популяции, объединяющих виды: 1) с одноразовым икрометанием, 2) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием пополнения над остатком, и 3) с повторяющимся икрометанием, но с преобладанием остатка над пополнением. Проблеме численности животных уделяется большое внимание, причем, вследствие специфических особенностей наземной фауны и ихтиофауны, различной приспособляемости их к окружающим физическим условиям, были разработаны своеобразные схемы динамики численности. У рыб мощность стада является отражением величины ареалов размножения и нагула, а также степени их освоения. Колебания численности стада во многих случаях выражают адаптацию, препятствующую перенаселению, а значит усилению "борьбы" за пищу и места икрометания. Следовательно, ограниченность или ареала размножения (нерест воблы в Урале в 1937 г.) или ареала нагула (северо-каспийская вобла), а также влияние среды на развитие и рост молоди определяют характер динамики численности рыб. Характер колебания численности тесно связан с воспроизводительной способностью и соответствующей ей убыли стада. Внутри каждой популяции существует взаимосвязь между плотностью ее, темпом роста и скоростью созревания поколений. При регулярных и нерегулярных колебаниях численности амплитуда колебания отражает переживание поколения на ранних этапах жизни, а ритм колебания - срок созревания поколения и структуру нерестовой популяции. Существование мелких биологических групп популяции является приспособлением для целесообразного освоения и использования ареалов размножения, нагула и мест зимовки, а следовательно, для сохранения вида. Наши исследования показывают, что проблема численности рыб должна быть связана с изучением: 1) ареалов размножения и нагула, степени их освоения, а также использования, 2) биологии размножения, 3) этапов развития и роста до наступления половой зрелости с учетом влияния физических и биотических условий и 4) изменчивости структуры нерестовой популяции с учетом факторов, ее обусловливающих.
75.
Подробнее
Т 18
Танасийчук, В.С.
К вопросу о причинах колебания численности леща и воблы в Северном Каспии / Танасийчук, В.С. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 195-212 (212 с.). - 1952
~РУБ Article
Рубрики: Вобла
Лещ
Численность
Расчеты
Северный Каспий
Питание
Аннотация: Изменения, происшедшие в дельте р. Волги, в последние годы обусловили не снижение, а наоборот, увеличение урожая мальков воблы и леща даже в годы с относительно небольшой площадью заливания (1938, 1939). На протяжении последних десятилетий значительно изменились районы нагула мальков. Развитие мощного пояса подводной растительности в култучной зоне и авандельте, а также обмеление авандельты, затруднило проходимость этого района для мальков, скатывающихся во второй половине июля - августе. В связи с этим, нагульный ареал мальков густеры, ранее широко распространявшейся в Северном Каспии (1913-1920 гг.), в настоящее время ограничен култучной зоной. В период слабых колебаний солености воды в Северном Каспии нагуливающаяся в море молодь воблы и леща находилась в относительно одинаковых экологических условиях. Большая численность мальков разных видов карповых и сельдевых в 1939-1942 гг., наряду с относительно низкими температурами в нагульный период 1939-1941 гг., привели к ухудшению условий нагула и роста мальков, следствием чего явилось снижение темпа роста молоди. В результате сеголетки воблы и леща оказались плохо подготовленными к зимовке, что и привело к повышению гибели мальков поколений 1939-1942 гг.
Т 18
Танасийчук, В.С.
К вопросу о причинах колебания численности леща и воблы в Северном Каспии / Танасийчук, В.С. // Динамика численности промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1952, - Т. 21. - С. 195-212 (212 с.). - 1952
Рубрики: Вобла
Лещ
Численность
Расчеты
Северный Каспий
Питание
Аннотация: Изменения, происшедшие в дельте р. Волги, в последние годы обусловили не снижение, а наоборот, увеличение урожая мальков воблы и леща даже в годы с относительно небольшой площадью заливания (1938, 1939). На протяжении последних десятилетий значительно изменились районы нагула мальков. Развитие мощного пояса подводной растительности в култучной зоне и авандельте, а также обмеление авандельты, затруднило проходимость этого района для мальков, скатывающихся во второй половине июля - августе. В связи с этим, нагульный ареал мальков густеры, ранее широко распространявшейся в Северном Каспии (1913-1920 гг.), в настоящее время ограничен култучной зоной. В период слабых колебаний солености воды в Северном Каспии нагуливающаяся в море молодь воблы и леща находилась в относительно одинаковых экологических условиях. Большая численность мальков разных видов карповых и сельдевых в 1939-1942 гг., наряду с относительно низкими температурами в нагульный период 1939-1941 гг., привели к ухудшению условий нагула и роста мальков, следствием чего явилось снижение темпа роста молоди. В результате сеголетки воблы и леща оказались плохо подготовленными к зимовке, что и привело к повышению гибели мальков поколений 1939-1942 гг.
76.
Подробнее
К 22
Карзинкин, Г.С.
Пути повышения рыбопродуктивности нерестово-вырастных хозяйств дельты р. Волги / Карзинкин, Г.С., Кожин, Н.И. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 5-57 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Рыбохозяйства
р. Волга
Нерест
Численность
Биомасса
Расчеты
Аннотация: Можно наметить два этапа работ по повышению рыбопродуктивности рыбхозов. Первый этап включает такие мероприятия, необходимость проведения которых уже ясна, и для обоснования их не требуется обширных добавочных исследований. Эти мероприятия могут обеспечить повышение рыбопродуктивности, по сравнению с существующей, примерно, в 2 раза. Второй этап требует проведения более сложных и коренных мероприятий, для претворения которых в жизнь нужны дополнительные большие научно-исследовательские работы.
Доп.точки доступа:
Кожин, Н.И.
К 22
Карзинкин, Г.С.
Пути повышения рыбопродуктивности нерестово-вырастных хозяйств дельты р. Волги / Карзинкин, Г.С., Кожин, Н.И. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 5-57 (346 с.). - 1953
Рубрики: Рыбохозяйства
р. Волга
Нерест
Численность
Биомасса
Расчеты
Аннотация: Можно наметить два этапа работ по повышению рыбопродуктивности рыбхозов. Первый этап включает такие мероприятия, необходимость проведения которых уже ясна, и для обоснования их не требуется обширных добавочных исследований. Эти мероприятия могут обеспечить повышение рыбопродуктивности, по сравнению с существующей, примерно, в 2 раза. Второй этап требует проведения более сложных и коренных мероприятий, для претворения которых в жизнь нужны дополнительные большие научно-исследовательские работы.
Доп.точки доступа:
Кожин, Н.И.
77.
Подробнее
Я 14
Яблонская, Е.А.
Бентос нерестово-вырастного хозяйства Азово-Долгий. / Яблонская, Е.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 71-101 (346 с.). - 1953
~РУБ Article
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство Азово-Долгий
Численность
Биомасса
Расчеты
Личинки
Аннотация: Биомасса бентоса ильменя Азово-Долгий составляла в конце мая около 100 кг на га. Основными компонентами в биомассе бентоса были личинки хирономуса и Glyptotendipes. Резкое падение биомассы бентоса в первой декаде июня было обусловлено, главным образом, выеданием личинок хирономуса. Выедание отразилось очень сильно на колебании численности основных кормовых организмов бентоса в последующее время. Интенсивное выедание при переходе мальков на бентосное питание подорвало возможность воспроизводства популяций организмов бентоса в прежних размерах, вследствие чего плотность их населения и биомасса в течение всего периода откорма были низкими. В отличие от бентоса, биомасса которого падала в течение периода откорма молоди, биомасса организмов зарослей составляла более стабильную величину, хотя и меньшую (2-3 кг на 1 га). По мере падения биомассы бентоса наблюдалось возрастание удельного веса биомассы организмов зарослей, особенно зарослей прибрежных растений. Организмы обрастаний, менее доступные для рыб, не могли возместить недостатка бентоса.
Я 14
Яблонская, Е.А.
Бентос нерестово-вырастного хозяйства Азово-Долгий. / Яблонская, Е.А. // Биологические пути повышения рыбопродуктивности рыбоводных хозяйств: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1953, - Т. 24. - С. 71-101 (346 с.). - 1953
Рубрики: Бентос
Рыбохозяйство Азово-Долгий
Численность
Биомасса
Расчеты
Личинки
Аннотация: Биомасса бентоса ильменя Азово-Долгий составляла в конце мая около 100 кг на га. Основными компонентами в биомассе бентоса были личинки хирономуса и Glyptotendipes. Резкое падение биомассы бентоса в первой декаде июня было обусловлено, главным образом, выеданием личинок хирономуса. Выедание отразилось очень сильно на колебании численности основных кормовых организмов бентоса в последующее время. Интенсивное выедание при переходе мальков на бентосное питание подорвало возможность воспроизводства популяций организмов бентоса в прежних размерах, вследствие чего плотность их населения и биомасса в течение всего периода откорма были низкими. В отличие от бентоса, биомасса которого падала в течение периода откорма молоди, биомасса организмов зарослей составляла более стабильную величину, хотя и меньшую (2-3 кг на 1 га). По мере падения биомассы бентоса наблюдалось возрастание удельного веса биомассы организмов зарослей, особенно зарослей прибрежных растений. Организмы обрастаний, менее доступные для рыб, не могли возместить недостатка бентоса.
78.
Подробнее
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание молоди промысловых рыб Балтийского моря / Бокова, Е.Н. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 163-187 (266 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Промысел
Балтийское море
Питание
Численность
Распространение
Аннотация: Различным этапам развития салаки в Рижском заливе соответствуют определенные условия существования. С изменением внешней формы молоди салаки на разных этапах ее развития от предличинки до сеголетки, соответственно меняется и строение ее кишечного тракта. Соответственно этапам развития молоди салаки меняется состав ее пищи. Качественный состав пищи сеголетков салаки связан с сезонными изменениями планктона. В пище сеголетков салаки преобладают эуритеморы, что, повидимому, связано с совпадением требований к среде салаки и эуритемор, предпочитающих толщу воды в слое 30-40 м. С количественной стороны наиболее интенсивное питание молоди салаки происходит по достижении ею длины 25-30 мм, т. е. к моменту окончательного формирования кишечника (общий индекс наполнения 231). В питании молоди салаки при переходе ее из одного этапа развития в другой характерно повышение количества рыб с пустым кишечником, а также снижение общего индекса наполнения их кишечников. Состав пищи сеголетков салаки в различных районах Рижского залива однообразен и состоит в основном из эуритемор, босмин, циклопоид, акарций. Развитие кильки на разных этапах происходит в различных условиях: икра развивается в пловучем состоянии в поверхностных слоях воды, вдали от берега; личинки кильки обитают в толще воды; на следующей стадии (неоформившийся малек) килька подходит к берегу (глубины 2-3 м); мальки и сеголетки кильки встречаются в открытых частях Рижского залива и Балтийского моря на глубинах от 7 до 39 м. Мальки кильки длиной 24-30 мм употребляют в пищу молодых копепод, эуритемор, акарций, босмин, циклопоид и личинок пластинчатожаберных. Питание кильки и салаки на этапах малька и сеголетка почти одинаково. Личинки речной камбалы в начале их развития (до длины 10-11 мм) питаются одноклеточными микроорганизмами, преимущественно диатомовыми и синезелеными водорослями. По достижении 11 мм длины личинки речной камбалы переходят к придонному образу жизни и меняют свою пищу; в состав последней входит мелкий зоопланктон. Мальки речной камбалы длиной 20-30 мм употребляют в пищу нектобентические организмы - гарпактицид, хирономид, мизид, а также донные диатомовые водоросли. Мальки речной камбалы длиной 30-100 мм питаются преимущественно хирономидами, гаммаридами, нереисами, мизидами, гарпактицидами, олигохедами и другими организмами. В зависимости от района обитания и состав кормовой базы в пище мальков речной камбалы длиной 30-100 мм преобладают различные организмы: в Мерсрагсе и Приморской бухте - Neomysis vulgaris, в Царникове - Bathyporeia pilosa, в Пионерске - гарпактициды. Молодь речной камбалы длиной 100-130 мм постепенно переходит на пищу взрослых особей и начинает потреблять полихет, моллюсков и прочие донные организмы.
Б 78
Бокова, Е.Н.
Питание молоди промысловых рыб Балтийского моря / Бокова, Е.Н. // Биология и промысел основных промысловых рыб Балтийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 26. - С. 163-187 (266 с.). - 1954
Рубрики: Рыбы
Промысел
Балтийское море
Питание
Численность
Распространение
Аннотация: Различным этапам развития салаки в Рижском заливе соответствуют определенные условия существования. С изменением внешней формы молоди салаки на разных этапах ее развития от предличинки до сеголетки, соответственно меняется и строение ее кишечного тракта. Соответственно этапам развития молоди салаки меняется состав ее пищи. Качественный состав пищи сеголетков салаки связан с сезонными изменениями планктона. В пище сеголетков салаки преобладают эуритеморы, что, повидимому, связано с совпадением требований к среде салаки и эуритемор, предпочитающих толщу воды в слое 30-40 м. С количественной стороны наиболее интенсивное питание молоди салаки происходит по достижении ею длины 25-30 мм, т. е. к моменту окончательного формирования кишечника (общий индекс наполнения 231). В питании молоди салаки при переходе ее из одного этапа развития в другой характерно повышение количества рыб с пустым кишечником, а также снижение общего индекса наполнения их кишечников. Состав пищи сеголетков салаки в различных районах Рижского залива однообразен и состоит в основном из эуритемор, босмин, циклопоид, акарций. Развитие кильки на разных этапах происходит в различных условиях: икра развивается в пловучем состоянии в поверхностных слоях воды, вдали от берега; личинки кильки обитают в толще воды; на следующей стадии (неоформившийся малек) килька подходит к берегу (глубины 2-3 м); мальки и сеголетки кильки встречаются в открытых частях Рижского залива и Балтийского моря на глубинах от 7 до 39 м. Мальки кильки длиной 24-30 мм употребляют в пищу молодых копепод, эуритемор, акарций, босмин, циклопоид и личинок пластинчатожаберных. Питание кильки и салаки на этапах малька и сеголетка почти одинаково. Личинки речной камбалы в начале их развития (до длины 10-11 мм) питаются одноклеточными микроорганизмами, преимущественно диатомовыми и синезелеными водорослями. По достижении 11 мм длины личинки речной камбалы переходят к придонному образу жизни и меняют свою пищу; в состав последней входит мелкий зоопланктон. Мальки речной камбалы длиной 20-30 мм употребляют в пищу нектобентические организмы - гарпактицид, хирономид, мизид, а также донные диатомовые водоросли. Мальки речной камбалы длиной 30-100 мм питаются преимущественно хирономидами, гаммаридами, нереисами, мизидами, гарпактицидами, олигохедами и другими организмами. В зависимости от района обитания и состав кормовой базы в пище мальков речной камбалы длиной 30-100 мм преобладают различные организмы: в Мерсрагсе и Приморской бухте - Neomysis vulgaris, в Царникове - Bathyporeia pilosa, в Пионерске - гарпактициды. Молодь речной камбалы длиной 100-130 мм постепенно переходит на пищу взрослых особей и начинает потреблять полихет, моллюсков и прочие донные организмы.
79.
Подробнее
Д 39
Дехник, Т.В.
Размножение хамсы и кефали в Черном море / Дехник, Т.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 34-48 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Хамса
Размножение
Кефаль
Черное море
Нерест
Численность
Аннотация: Нерест черноморской хамсы длится около пяти месяцев, с конца апреля-середины мая до первых чисел октября. Хамса в период нереста распределяется от поверхности до слоя температурного скачка, но в массе держится в самом верхнем слое, до 5 м. Икрометание начинается и заканчивается в восточной части моря раньше, чем в западной. Численность нерестового стада хамсы, подсчитанная по количественному распределению икринок, колебалась в 1948-1951 гг. от 5,7 до 30 млн. ц. Кефали в Черном море нерестятся с мая по сентябрь. Ранее всех нерестится лобан (Mugil cephalus) - с конца мая - середины июня по конец июля - августа. Сингиль (Mugil auratus) и остронос (Mugil saliens) нерестятся с середины июня - августа до конца сентября - начала октября. Нерест кефалей происходит преимущественно у берегов, над малыми глубинами (до 50-60 м). Наиболее интенсивен нерест у Кавказских берегов, в западной половине моря он слабее.
Д 39
Дехник, Т.В.
Размножение хамсы и кефали в Черном море / Дехник, Т.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 34-48 (324 с.). - 1954
Рубрики: Хамса
Размножение
Кефаль
Черное море
Нерест
Численность
Аннотация: Нерест черноморской хамсы длится около пяти месяцев, с конца апреля-середины мая до первых чисел октября. Хамса в период нереста распределяется от поверхности до слоя температурного скачка, но в массе держится в самом верхнем слое, до 5 м. Икрометание начинается и заканчивается в восточной части моря раньше, чем в западной. Численность нерестового стада хамсы, подсчитанная по количественному распределению икринок, колебалась в 1948-1951 гг. от 5,7 до 30 млн. ц. Кефали в Черном море нерестятся с мая по сентябрь. Ранее всех нерестится лобан (Mugil cephalus) - с конца мая - середины июня по конец июля - августа. Сингиль (Mugil auratus) и остронос (Mugil saliens) нерестятся с середины июня - августа до конца сентября - начала октября. Нерест кефалей происходит преимущественно у берегов, над малыми глубинами (до 50-60 м). Наиболее интенсивен нерест у Кавказских берегов, в западной половине моря он слабее.
80.
Подробнее
К 83
Кротов, А.В.
Состояние запаса черноморской скумбрии / Кротов, А.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 102-112 (324 с.). - 1954
~РУБ Article
Рубрики: Скумбрия
Запасы
Промысел
Численность
Половозрелость
Распределение
Аннотация: Исследованием структуры всей популяции скумбрии устанавливается, что состав ее подвержен ежегодным изменениям в связи с колебаниями численности отдельных поколений. В связи с поздним достижением половой зрелости и массовым выловом незрелых особей в возрасте 1+, 2+, нерестовая популяция скумбрии имеет относительно небольшую численность. До 1935 г. нерестовая популяция скумбрии относилась ко второму типу (по Монастырскому) с преобладанием пополнения над остатком. На сокращение численности всей популяции оказали влияние следующие причины: 1) перелов двухлетков в 1935 г. в силу сложившейся на местах нагула обстановки, 2) вытеснение пеламидной скумбрии из ее нерестового ареала в 1933-1940 гг. Зависимость колебания численности от условий размножения в свою очередь указывает на ограниченность запаса скумбрии. Этот вывод подтверждается отсутствием значительного роста улова при увеличении количества орудий лова. Увеличение численности скумбрии произойдет после накопления в составе нерестовой популяции достаточного числа производителей в трех смежных поколениях. Уловы скумбрии находятся в прямой связи с ее численностью: при уменьшении численности уменьшаются уловы и наоборот. Анализ состава всей популяции черноморской скумбрии, используемой промыслом, обнаружил, что она является вполне обособленным локальным стадом. Анализ кривых распределения длины скумбрии и выявление количественной и качественной структуры ее популяции позволяют составлять прогнозы состояния стада в следующем промысловом сезоне и приблизительно оценивать возможный улов.
К 83
Кротов, А.В.
Состояние запаса черноморской скумбрии / Кротов, А.В. // Рыбохозяйственные исследования Черноморской научно-промысловой экспедиции ВНИРО: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1954, - Т. 28. - С. 102-112 (324 с.). - 1954
Рубрики: Скумбрия
Запасы
Промысел
Численность
Половозрелость
Распределение
Аннотация: Исследованием структуры всей популяции скумбрии устанавливается, что состав ее подвержен ежегодным изменениям в связи с колебаниями численности отдельных поколений. В связи с поздним достижением половой зрелости и массовым выловом незрелых особей в возрасте 1+, 2+, нерестовая популяция скумбрии имеет относительно небольшую численность. До 1935 г. нерестовая популяция скумбрии относилась ко второму типу (по Монастырскому) с преобладанием пополнения над остатком. На сокращение численности всей популяции оказали влияние следующие причины: 1) перелов двухлетков в 1935 г. в силу сложившейся на местах нагула обстановки, 2) вытеснение пеламидной скумбрии из ее нерестового ареала в 1933-1940 гг. Зависимость колебания численности от условий размножения в свою очередь указывает на ограниченность запаса скумбрии. Этот вывод подтверждается отсутствием значительного роста улова при увеличении количества орудий лова. Увеличение численности скумбрии произойдет после накопления в составе нерестовой популяции достаточного числа производителей в трех смежных поколениях. Уловы скумбрии находятся в прямой связи с ее численностью: при уменьшении численности уменьшаются уловы и наоборот. Анализ состава всей популяции черноморской скумбрии, используемой промыслом, обнаружил, что она является вполне обособленным локальным стадом. Анализ кривых распределения длины скумбрии и выявление количественной и качественной структуры ее популяции позволяют составлять прогнозы состояния стада в следующем промысловом сезоне и приблизительно оценивать возможный улов.
Страница 8, Результатов: 280