База данных: Электронная библиотека
Страница 3, Результатов: 115
Отмеченные записи: 0
21.
Подробнее
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
К 72
Костюченко, В.А.
Питание тюльки и использование ею кормовой базы Азовского моря / Костюченко, В.А. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 378-391 (392 с.). - 1955
Рубрики: Тюлька
Питание
Азовское море
Планктон
Биомасса
Соленость
Аннотация: Состав пищи тюльки изменяется с возрастом. Личинки тюльки на ранних этапах развития питаются мелкими формами личинками моллюсков, коловратками, науплиусами копепод. По мере роста молоди пищевой спектр тюльки расширяется за счет молодых стадий копепод, а затем взрослых копепод и кладоцер. Основной пищей взрослой тюльки являются копеподы. При их недостатке в планктоне тюлька переходит на питание коловратками, личинками балянуса, личинками моллюсков, мизидами. В мае, июне и июле в местах больших скоплений тюльки наблюдаются низкие биомассы планктона, что можно объяснить выеданием его тюлькой. Предполагаемые после зарегулирования стока реки Дон изменения качественного и количественного состава планктона не вызовут резкого ухудшения условий откорма взрослой тюльки. Условия откорма личинок тюльки после зарегулирования стока рек будут зависеть от колебания величин стока Дона. В годы с малым стоком Дона в восточной части Таганрогского залива, где будет происходить нерест тюльки, планктона может оказаться недостаточно для выкорма ее молоди. В такие годы численность выжившей молоди тюльки будет снижаться. В годы со средним или большим стоком Дона запасы корма будут меньше лимитировать численность появившихся поколений тюльки.
22.
Подробнее
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
Л 69
Логвинович, Д.Н.
Влияние солености и плотности кормовых объектов на питание и рост личинок и мальков донского леща [Abramis brama (L)] и судака [Lucioperca lucioperca (L)] / Логвинович, Д.Н. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 85-96 (392 с.). - 1955
Рубрики: Азовское море
Соленость
Лещ
Судак
Личинки
Питание
Аннотация: Предельно допустимая соленость азовской воды для нормального роста и развития личинок донского леща этапов развития В и С так же, как и для мальков донского леща этапа развития D, установлена около 8%. Осолонение воды примерно до 4-5% стимулирует рост личинок и мальков донского леща. При физиологической адаптации мальков леща этапа развития D к воде соленостью 8,6%, происходит их массовая гибель, мальки выживают в единичных случаях. Выжившие мальки, пребывая в воде соленостью 8,6% увеличивают свой вес не меньше, чем мальки леща, живущие в пресной воде. Количество молоди донского леща, выпускаемой рыбхозами в Таганрогский залив, будет зависеть не только от кормовых возможностей залива, но и от степени его осолонения. Мальки донского судака по сравнению с мальками донского леща могут расти в воде соленостью до 12,5% не хуже, чем в пресной воде. Предполагаемое осолонение Таганрогского залива после зарегулирования стока р. Дон существенно не изменят в нем ареал молоди судака по сравнению с современным, и выкорм молоди судака в Таганрогском заливе будет зависеть от их кормовой базы. Повидимому, плотность планктона около 1000 организмов в 1 л воды обеспечивает нормальное питание личинок леща ранних этапов развития (В, С). У личинок старшего возраста (этап D) обнаружена меньшая требовательность к концентрации корма.
23.
Подробнее
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
Л 54
Лещинская, А.С.
Выживание икры, личинок и мальков кубанской тарани в азовской воде различной солености / Лещинская, А.С. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 97-107 (260 с.). - 1955
Рубрики: Тарань
Азовское море
Икра
Соленость
Выживание
Оплодотворение
Аннотация: Оплодотворение икры тарани возможно в воде соленостью 10,0%, но нормальное развитие эмбрионов и выход полноценных личинок происходит при условии, если соленость воды не будет превышать 5%. Наилучшее развитие и рост эмбрионов наблюдаются при солености 2,5-3%. Личинки тарани, находящиеся на I и II этапах развития в возрасте от 1 до 3 дней после вылупления, хорошо переносят солевой скачок равный 2,5%. Личинки тарани, находящиеся на III этапе развития в возрасте от 5 до 10 суток, хорошо переносят солевой скачок, равный 5,0%. На IV и V этапах личинки тарани оказались более чувствительными к высокой солености и резкой ее смене, они погибали значительно быстрее и в большем количестве, чем личинки младшего возраста. На IV этапе развития и возрасте 30-35 дней после вылупления личинки тарани превращаются в мальков. Полученные экспериментальным путем данные позволяют сделать следующие рекомендации: учитывая возрастные особенности молоди тарани, необходимо мелиорацию лиманных водоемов осуществлять таким образом, чтобы молодь тарани и других полупроходных рыб, как-то: леща и судака, - по мере роста и ската в море проходила через систему водоемов с постепенно повышающейся соленостью.
24.
Подробнее
Т 70
Троицкий, С.К.
Кубанские лиманы и перспективы их рационального использования. / Троицкий, С.К. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 204-229 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Кубанские лиманы
География
Характеристика
Рыбы
Распределение
Соленость
Аннотация: Кубанские лиманы, площадь которых равна приблизительно 150 тыс. га, весьма различны по своему режиму. Число отмеченных в лиманах и опреснительных системах видов и подвидов рыб равно 59, из них обычных и массовых около 40. Основное значение кубанских лиманов в рыбохозяйственном отношении состоит в воспроизводстве полупроходных рыб, главным образом, судака и тарани. При определении путей рационального использования кубанских лиманов нельзя исходить только из рыбохозяйственного значения лиманов в их современном состоянии. При анализе всех имеющихся в настоящее время материалов на ближайший ("переходный") период можно наметить следующие пути рационального использования кубанских лиманов: а) для воспроизводства полупроходных рыб; б) как промысловые водоемы с задачей максимального повышения их рыбопродуктивности по пресноводным рыбам; в) для выращивания кефали; г) для выращивания в лиманах молоди проходных рыб; д) для выращивания в лиманах товарного сазана или карпа. Важнейшим направлением рыбохозяйственного использования кубанских лиманов на ближайшее время остается воспроизводство судака и тарани. Одной из причин неудовлетворительного состояния воспроизводства полупроходных рыб в прошедшие годы (1949-1955) была переоценка производственной роли нерестово-вырастных хозяйств и противопоставление их других лиманам, что отвлекало внимание рыбохозяйственных организаций от основных массивов кубанских лиманов. Интенсивность промысла пресноводных рыб в лиманах мала. Для выращивания кефали предназначены Кизильташские лиманы (площадью около 33 тыс. га). Необходимость значительного расширения мероприятий по воспроизводству проходных рыб в Азово-Кубанском районе и успешные опыты выращивания молоди рыбца и шемаи в лимане Шапаривском делают необходимым расширение опытно-производственных работ по выращиванию молоди рыбца и шемаи и продолжения опытов по выращиванию в лиманах молоди осетровых рыб. Выращивание в лиманах товарного сазана или карпа имеет большие перспективы.
Т 70
Троицкий, С.К.
Кубанские лиманы и перспективы их рационального использования. / Троицкий, С.К. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 204-229 (260 с.). - 1955
Рубрики: Кубанские лиманы
География
Характеристика
Рыбы
Распределение
Соленость
Аннотация: Кубанские лиманы, площадь которых равна приблизительно 150 тыс. га, весьма различны по своему режиму. Число отмеченных в лиманах и опреснительных системах видов и подвидов рыб равно 59, из них обычных и массовых около 40. Основное значение кубанских лиманов в рыбохозяйственном отношении состоит в воспроизводстве полупроходных рыб, главным образом, судака и тарани. При определении путей рационального использования кубанских лиманов нельзя исходить только из рыбохозяйственного значения лиманов в их современном состоянии. При анализе всех имеющихся в настоящее время материалов на ближайший ("переходный") период можно наметить следующие пути рационального использования кубанских лиманов: а) для воспроизводства полупроходных рыб; б) как промысловые водоемы с задачей максимального повышения их рыбопродуктивности по пресноводным рыбам; в) для выращивания кефали; г) для выращивания в лиманах молоди проходных рыб; д) для выращивания в лиманах товарного сазана или карпа. Важнейшим направлением рыбохозяйственного использования кубанских лиманов на ближайшее время остается воспроизводство судака и тарани. Одной из причин неудовлетворительного состояния воспроизводства полупроходных рыб в прошедшие годы (1949-1955) была переоценка производственной роли нерестово-вырастных хозяйств и противопоставление их других лиманам, что отвлекало внимание рыбохозяйственных организаций от основных массивов кубанских лиманов. Интенсивность промысла пресноводных рыб в лиманах мала. Для выращивания кефали предназначены Кизильташские лиманы (площадью около 33 тыс. га). Необходимость значительного расширения мероприятий по воспроизводству проходных рыб в Азово-Кубанском районе и успешные опыты выращивания молоди рыбца и шемаи в лимане Шапаривском делают необходимым расширение опытно-производственных работ по выращиванию молоди рыбца и шемаи и продолжения опытов по выращиванию в лиманах молоди осетровых рыб. Выращивание в лиманах товарного сазана или карпа имеет большие перспективы.
25.
Подробнее
З-24
Залуми, Г.Г.
Эффективность размножения судака и тарани в Ахтарском нерестово-вырастном хозяйстве / Залуми, Г.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 230-248 (260 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Судак
Тарань
Ахтарское рыбохозяйство
Нерест
Численность
Соленость
Аннотация: Изложенные материалы по условиям размножения судака и тарани в кубанских лиманах на примере деятельности Ахтарского лиманного нерестово-вырастного хозяйства (1949-1953 гг.) подтверждают выдвинутое нами вначале предположение, что урожай молоди определяется не бесконечно большим количеством производителей, а, главным образом, теми условиями, в которых проходит нерест производителей, выращивание и скат молоди. Внимания должен заслуживать не общий урожай молоди, а количество, молоди, получаемой от одной самки. И задачей рыбоводства, должно быть максимально высокое использование плодовитости каждой самки с тем, чтобы свести до минимума количественную потребность в производителях.
З-24
Залуми, Г.Г.
Эффективность размножения судака и тарани в Ахтарском нерестово-вырастном хозяйстве / Залуми, Г.Г. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 2. - С. 230-248 (260 с.). - 1955
Рубрики: Судак
Тарань
Ахтарское рыбохозяйство
Нерест
Численность
Соленость
Аннотация: Изложенные материалы по условиям размножения судака и тарани в кубанских лиманах на примере деятельности Ахтарского лиманного нерестово-вырастного хозяйства (1949-1953 гг.) подтверждают выдвинутое нами вначале предположение, что урожай молоди определяется не бесконечно большим количеством производителей, а, главным образом, теми условиями, в которых проходит нерест производителей, выращивание и скат молоди. Внимания должен заслуживать не общий урожай молоди, а количество, молоди, получаемой от одной самки. И задачей рыбоводства, должно быть максимально высокое использование плодовитости каждой самки с тем, чтобы свести до минимума количественную потребность в производителях.
26.
Подробнее
Т 18
Танасийчук, В.С.
Влияние воды разной солености на сперму и икру воблы и леща Северного Каспия / Танасийчук, В.С., Воноков, И.К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 284-292 (292 с.). - 1956
~РУБ Article
Рубрики: Вобла
Лещ
Северный Каспий
Икра
Соленость
Выживаемость
Аннотация: Наблюдения за нерестом каспийской воблы и леща в воде повышенной солености указывают на очень ограниченное использование ими для нереста осолоненных вод. Уже вода соленостью 4-5% вызывает резорбцию яичников леща. В воде соленостью выше 4-5% нереста воблы не отмечалось. Наши данные показывают, что потенциальные возможности оплодотворения и инкубации икры имеют более широкий диапазон солености, чем те, при которых наблюдается нерест. Но жизнедеятельность личинок за пределами оптимальной солености, при которой происходит нерест, снижается. Уже изучение реакции сперматозоидов на воду той или иной солености позволяет наметить примерную оптимальную и летальную соленость воды для обоих видов. Четко выявляется большая соленоустойчивость воблы сравнительно с лещом, сказывающаяся в сдвиге летальной границы на большие солености. Для спермы воблы и леща можно считать оптимальной соленостью 2%, так как в такой воде движение сперматозоидов продолжительнее, чем в пресной, и, кроме того, в ней все сперматозоиды приходят в движение. Сублетальная соленость воды для спермы леща 7%, для воблы - 10%. Примерно аналогичные показатели получены и для икры. Для оплодотворения и развития икры воблы и леща оптимальной является соленость воды 2%. В воде этой солености наблюдается высокий процент вылупления предличинок даже в условиях, явно неблагоприятных для развития леща (низкая температура). В воде соленостью 5 и 7% процент выживания икры уменьшается, повидимому, за счет снижения процента оплодотворения, а возможно и вследствие меньшей жизнеспособности эмбрионов в пресной воде. Для икры леща летальной является соленость 7%, для воблы - 10%.
Доп.точки доступа:
Воноков, И.К.
Т 18
Танасийчук, В.С.
Влияние воды разной солености на сперму и икру воблы и леща Северного Каспия / Танасийчук, В.С., Воноков, И.К. // Разведение промысловых рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1956, - Т. 32. - С. 284-292 (292 с.). - 1956
Рубрики: Вобла
Лещ
Северный Каспий
Икра
Соленость
Выживаемость
Аннотация: Наблюдения за нерестом каспийской воблы и леща в воде повышенной солености указывают на очень ограниченное использование ими для нереста осолоненных вод. Уже вода соленостью 4-5% вызывает резорбцию яичников леща. В воде соленостью выше 4-5% нереста воблы не отмечалось. Наши данные показывают, что потенциальные возможности оплодотворения и инкубации икры имеют более широкий диапазон солености, чем те, при которых наблюдается нерест. Но жизнедеятельность личинок за пределами оптимальной солености, при которой происходит нерест, снижается. Уже изучение реакции сперматозоидов на воду той или иной солености позволяет наметить примерную оптимальную и летальную соленость воды для обоих видов. Четко выявляется большая соленоустойчивость воблы сравнительно с лещом, сказывающаяся в сдвиге летальной границы на большие солености. Для спермы воблы и леща можно считать оптимальной соленостью 2%, так как в такой воде движение сперматозоидов продолжительнее, чем в пресной, и, кроме того, в ней все сперматозоиды приходят в движение. Сублетальная соленость воды для спермы леща 7%, для воблы - 10%. Примерно аналогичные показатели получены и для икры. Для оплодотворения и развития икры воблы и леща оптимальной является соленость воды 2%. В воде этой солености наблюдается высокий процент вылупления предличинок даже в условиях, явно неблагоприятных для развития леща (низкая температура). В воде соленостью 5 и 7% процент выживания икры уменьшается, повидимому, за счет снижения процента оплодотворения, а возможно и вследствие меньшей жизнеспособности эмбрионов в пресной воде. Для икры леща летальной является соленость 7%, для воблы - 10%.
Доп.точки доступа:
Воноков, И.К.
27.
Подробнее
Н 34
Наумов, В.М.
Условия образования нерестовых скоплений балтийской трески / Наумов, В.М. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 128-131 (304 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Треска
Нерест
Биология
Температура
Соленость
Физиология
Аннотация: Полученные в результате мечения материалы позволяют говорить о том, что в районе нерестилищ треска задерживается до 1,5 и более месяцев. Это - отнерестовавшаяся треска с наполненными пищей желудками. Сопоставив уловы нашего поискового траулера с уловами промысловых судов, работавших в этом районе одновременно с нами, можно отметить следующее: 12 июня уловы всех судов были неустойчивые (от слабых до высоких); 14 июня все траулеры стали облавливать мощное скопление трески, уловы резко повысились; с 15 по 18 июня наблюдалось колебание уловов от слабых до средних, что свидетельствовало о передвижениях отдельных косяков рыбы в пределах района ее нереста. Поэтому распределение трески даже на довольно ограниченных участках нерестилищ нельзя считать равномерным по плотности и однородным по составу косяков. Исходя из особенностей поведения рыбы на местах нереста, поисковую работу следует перестроить.
Н 34
Наумов, В.М.
Условия образования нерестовых скоплений балтийской трески / Наумов, В.М. // Поведение рыб и промысловая разведка: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 36. - С. 128-131 (304 с.). - 1958
Рубрики: Треска
Нерест
Биология
Температура
Соленость
Физиология
Аннотация: Полученные в результате мечения материалы позволяют говорить о том, что в районе нерестилищ треска задерживается до 1,5 и более месяцев. Это - отнерестовавшаяся треска с наполненными пищей желудками. Сопоставив уловы нашего поискового траулера с уловами промысловых судов, работавших в этом районе одновременно с нами, можно отметить следующее: 12 июня уловы всех судов были неустойчивые (от слабых до высоких); 14 июня все траулеры стали облавливать мощное скопление трески, уловы резко повысились; с 15 по 18 июня наблюдалось колебание уловов от слабых до средних, что свидетельствовало о передвижениях отдельных косяков рыбы в пределах района ее нереста. Поэтому распределение трески даже на довольно ограниченных участках нерестилищ нельзя считать равномерным по плотности и однородным по составу косяков. Исходя из особенностей поведения рыбы на местах нереста, поисковую работу следует перестроить.
28.
Подробнее
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы = Methods of studying the effect of environmental factors on the fluctuations in the abundance of the azov anchovy / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Хамса/Azov anchovy
Численность/Abundance
Температура/Temperature
Икра/Eggs
Запасы/Stocks
Соленость/Salinity
Аннотация: В связи с различными сроками прогрева вод в 1952 и 1953 гг. видовой состав зоопланктона в июне-июле этих лет был разным: в более холодном 1952 г. наблюдалось большое развитие коловраток, яйца которых в значительном количестве потреблялись личинками на этапе перехода к активному питанию, а в 1953 г. коловратки отсутствовали как в планктоне, так и в кишечнике личинок. Условия питания в 1952 г. были, по-видимому, хуже, чем в 1953 г., потому что в планктоне наблюдалось большое количество личинок балянусов, мало потребляемых хамсой. Признаков, свидетельствующих об ухудшении пищевой обеспеченности личинок в 1952 г., не было, что подтверждается следующими фактами: а) общая биомасса зоопланктона была не ниже, чем в 1953 г. б) количество непитающихся личинок было в течение этих лет почти одинаковым, в) количество непитающихся личинок было одинаковым как у самых мелких личинок (3-5 мм), так и у более крупных, что не подтверждает мнения о меньшей приспособленности личинок к добыванию пищи на наиболее ранних стадиях развития, г) общий индекс наполнения достаточно велик у личинок, родившихся в 1952 г. и д) темп весового прироста личинок на этапе перехода к активному питанию в 1952 г. не ниже, чем в 1953 г. Состав питания личинок соответствует составу кормового планктона, развивающемуся в море. Все приведенные данные свидетельствуют о пластичности личинок хамсы в отношении потребляемых кормовых объектов, соответствующих размеров, а следовательно, о большей возможности выживания личинок на этапе перехода к активному питанию. Переход к активному питанию сопровождается значительной гибелью личинок, так как этот этап характеризуется быстрым и резким изменением функций пищеварительной системы. В большинстве случаев численность поколения в условиях большой кормности Азовского моря преимущественно зависит от количества выживших эмбрионов. Причинами, определяющими выживание эмбрионов азовской хамсы, являются оптимальные температурные условия и обеспечение водных слоев кислородом. Вывод о решающем значении в выживании эмбрионов температурного режима воды подтверждается также и тем, что количество личинок отвечает количеству живых икринок в стадии оформившихся эмбрионов. В связи с наличием резких колебаний численности приспособление к ее сохранению выражено у хамсы через порционность икрометания и растянутость срока нереста. Численность живых эмбрионов и личинок в 1952 г. была слабой в связи с неблагоприятными условиями для развития эмбрионов, несмотря на обилие производителей. В предыдущие годы наиболее урожайные поколения наблюдались также при усиленном прогреве вод в период размножения хамсы, как например в 1948 и в 1950 гг., когда наблюдался выход особенно мощных поколений. Независимо от показателей биомассы кормового планктона, в 1948, 1950, 1953 гг. наблюдался плохой рост молоди хамсы (годы наибольшей ее численности). Приведенные выше закономерности, определяющие наилучшее выживание хамсы на ранних стадиях развития, специфичны для данного вида./A number of systematic complex investigations into the hydrological conditions during spawning as well as a quantitative study of live and dead eggs of the Azov anchovy at different stages of development in southwestern Azov Sea resulted in finding out a relatively narrow range of the temperature and oxygen regimes required for the survival of the greatest number of embryoes. The study of the feeding conditions of larvae and food resources showed that the Azov anchovy larvae have an ability to change over from one food object to another. Due to this fact a change in the composition of food plankton does not result in the considerable death of larvae. Their number is usually correlative with the relative number of live eggs.
Д 30
Дементьева, Т.Ф.
Методика изучения влияния естественных факторов на численность азовской хамсы = Methods of studying the effect of environmental factors on the fluctuations in the abundance of the azov anchovy / Дементьева, Т.Ф. // Динамика популяций морских рыб: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 34. - С. 30-62 (185 с.)/Population dynamics of sea fishes marine: VNIRO Proceedings.- M.: VNIRO Publishing, 1958, - Vol. 34, - P. 30-62 (185 p.). - 1958
Рубрики: Хамса/Azov anchovy
Численность/Abundance
Температура/Temperature
Икра/Eggs
Запасы/Stocks
Соленость/Salinity
Аннотация: В связи с различными сроками прогрева вод в 1952 и 1953 гг. видовой состав зоопланктона в июне-июле этих лет был разным: в более холодном 1952 г. наблюдалось большое развитие коловраток, яйца которых в значительном количестве потреблялись личинками на этапе перехода к активному питанию, а в 1953 г. коловратки отсутствовали как в планктоне, так и в кишечнике личинок. Условия питания в 1952 г. были, по-видимому, хуже, чем в 1953 г., потому что в планктоне наблюдалось большое количество личинок балянусов, мало потребляемых хамсой. Признаков, свидетельствующих об ухудшении пищевой обеспеченности личинок в 1952 г., не было, что подтверждается следующими фактами: а) общая биомасса зоопланктона была не ниже, чем в 1953 г. б) количество непитающихся личинок было в течение этих лет почти одинаковым, в) количество непитающихся личинок было одинаковым как у самых мелких личинок (3-5 мм), так и у более крупных, что не подтверждает мнения о меньшей приспособленности личинок к добыванию пищи на наиболее ранних стадиях развития, г) общий индекс наполнения достаточно велик у личинок, родившихся в 1952 г. и д) темп весового прироста личинок на этапе перехода к активному питанию в 1952 г. не ниже, чем в 1953 г. Состав питания личинок соответствует составу кормового планктона, развивающемуся в море. Все приведенные данные свидетельствуют о пластичности личинок хамсы в отношении потребляемых кормовых объектов, соответствующих размеров, а следовательно, о большей возможности выживания личинок на этапе перехода к активному питанию. Переход к активному питанию сопровождается значительной гибелью личинок, так как этот этап характеризуется быстрым и резким изменением функций пищеварительной системы. В большинстве случаев численность поколения в условиях большой кормности Азовского моря преимущественно зависит от количества выживших эмбрионов. Причинами, определяющими выживание эмбрионов азовской хамсы, являются оптимальные температурные условия и обеспечение водных слоев кислородом. Вывод о решающем значении в выживании эмбрионов температурного режима воды подтверждается также и тем, что количество личинок отвечает количеству живых икринок в стадии оформившихся эмбрионов. В связи с наличием резких колебаний численности приспособление к ее сохранению выражено у хамсы через порционность икрометания и растянутость срока нереста. Численность живых эмбрионов и личинок в 1952 г. была слабой в связи с неблагоприятными условиями для развития эмбрионов, несмотря на обилие производителей. В предыдущие годы наиболее урожайные поколения наблюдались также при усиленном прогреве вод в период размножения хамсы, как например в 1948 и в 1950 гг., когда наблюдался выход особенно мощных поколений. Независимо от показателей биомассы кормового планктона, в 1948, 1950, 1953 гг. наблюдался плохой рост молоди хамсы (годы наибольшей ее численности). Приведенные выше закономерности, определяющие наилучшее выживание хамсы на ранних стадиях развития, специфичны для данного вида./A number of systematic complex investigations into the hydrological conditions during spawning as well as a quantitative study of live and dead eggs of the Azov anchovy at different stages of development in southwestern Azov Sea resulted in finding out a relatively narrow range of the temperature and oxygen regimes required for the survival of the greatest number of embryoes. The study of the feeding conditions of larvae and food resources showed that the Azov anchovy larvae have an ability to change over from one food object to another. Due to this fact a change in the composition of food plankton does not result in the considerable death of larvae. Their number is usually correlative with the relative number of live eggs.
29.
Подробнее
Р 22
Ранинская, Ю.И.
Изменение икры при обработке паюсным переделом / Ранинская, Ю.И. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 35. - С. 70-83 (282 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Влажность
Соленость
Белки
Азот
Икра
Посол
Аннотация: Изменения, происходящие в икре-сырце (пробитой икре) при хранении ее доработки, ведут к снижению выхода паюсной икры и ухудшению ее качества, которое проявляется в том, что икра становится вязкой. При обработке икры паюсным переделом теряется около 50% присущей икре влаги и значительное количество питательных веществ; жира 25-30% и азотистых веществ до 10-15%. Наряду с потерей части азотистых веществ и жира во время обработки происходит гидролиз и денатурация некоторой части белков икры, а также гидролиз жира; явления окисления жира икры в процессе обработки не обнаружено. Температура тузлука во время посола оказывает влияние на качество получаемой паюсной икры. Повышение содержания солей кальция и магния в поваренной соли способствует возникновению привкуса горечи в паюсной икре. Незначительный оттенок горьковатости во вкусе оказался свойственен всем образцам паюсной икры, приготовленным из безукоризненно свежего сырца с применением высокого качества поваренной соли и умеренно подогретых тузлуков. Подобный оттенок горьковатости следует признать специфически присущим вкусу паюсной икры.
Р 22
Ранинская, Ю.И.
Изменение икры при обработке паюсным переделом / Ранинская, Ю.И. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 35. - С. 70-83 (282 с.). - 1958
Рубрики: Влажность
Соленость
Белки
Азот
Икра
Посол
Аннотация: Изменения, происходящие в икре-сырце (пробитой икре) при хранении ее доработки, ведут к снижению выхода паюсной икры и ухудшению ее качества, которое проявляется в том, что икра становится вязкой. При обработке икры паюсным переделом теряется около 50% присущей икре влаги и значительное количество питательных веществ; жира 25-30% и азотистых веществ до 10-15%. Наряду с потерей части азотистых веществ и жира во время обработки происходит гидролиз и денатурация некоторой части белков икры, а также гидролиз жира; явления окисления жира икры в процессе обработки не обнаружено. Температура тузлука во время посола оказывает влияние на качество получаемой паюсной икры. Повышение содержания солей кальция и магния в поваренной соли способствует возникновению привкуса горечи в паюсной икре. Незначительный оттенок горьковатости во вкусе оказался свойственен всем образцам паюсной икры, приготовленным из безукоризненно свежего сырца с применением высокого качества поваренной соли и умеренно подогретых тузлуков. Подобный оттенок горьковатости следует признать специфически присущим вкусу паюсной икры.
30.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Изменения гидрохимического и гидрологического режима Каспийского моря / Федосов, М.В. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 5-9 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Гидрохимия
Гидрология
Каспийское море
Отложения
Соленость
Расчеты
Аннотация: В настоящем сборнике публикуются работы, в которых на основании проведенных исследований выявляется ряд особенностей, деталей и характерных черт режима Каспийского моря. Колебания речного стока за последние 25 лет (1930-1954) достигали +142% и -30% от средней величины. Водный баланс, особенно мелководной северной части моря, существенно изменился. Внутригодовой водный режим основной артерии Каспия - р. Волги - изменился в сторону значительного сокращения весенних разливов в дельте реки (до 43-44% от годового стока). Существенную роль в формировании солености вод Северного Каспия всегда имела ветровая активность в зоне этого водоема, влияние которой на распределение опресненных и слабоосолоненных вод в Северном Каспии сильно возросло в связи с его обмелением и уменьшением площади.
Ф 33
Федосов, М.В.
Изменения гидрохимического и гидрологического режима Каспийского моря / Федосов, М.В. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 5-9 (304 с.). - 1959
Рубрики: Гидрохимия
Гидрология
Каспийское море
Отложения
Соленость
Расчеты
Аннотация: В настоящем сборнике публикуются работы, в которых на основании проведенных исследований выявляется ряд особенностей, деталей и характерных черт режима Каспийского моря. Колебания речного стока за последние 25 лет (1930-1954) достигали +142% и -30% от средней величины. Водный баланс, особенно мелководной северной части моря, существенно изменился. Внутригодовой водный режим основной артерии Каспия - р. Волги - изменился в сторону значительного сокращения весенних разливов в дельте реки (до 43-44% от годового стока). Существенную роль в формировании солености вод Северного Каспия всегда имела ветровая активность в зоне этого водоема, влияние которой на распределение опресненных и слабоосолоненных вод в Северном Каспии сильно возросло в связи с его обмелением и уменьшением площади.
Страница 3, Результатов: 115