База данных: Электронная библиотека
Страница 12, Результатов: 114
Отмеченные записи: 0
111.
Подробнее
Х 46
Химченко, Е.Е.
Внутренние волны в шельфовой зоне Черного моря. : автореф. дисс. канд. географических наук. / Химченко, Е.Е. - [Б. м.] : m, 2019-10-18
~РУБ Thesis
Рубрики: Волны
Черное море
Гидродинамика
Шельфы
Зона
Океанология
Аннотация: Цель данной работы - исследовать особенности внутренних волн на различных типах шельфа Черного моря с применением современных средств и методов наблюдений. Представленная работа, основанная на долговременных полевых измерениях, также ставит своей целью пополнение знаний о поле черноморских внутренних волн.
Х 46
Химченко, Е.Е.
Внутренние волны в шельфовой зоне Черного моря. : автореф. дисс. канд. географических наук. / Химченко, Е.Е. - [Б. м.] : m, 2019-10-18
Рубрики: Волны
Черное море
Гидродинамика
Шельфы
Зона
Океанология
Аннотация: Цель данной работы - исследовать особенности внутренних волн на различных типах шельфа Черного моря с применением современных средств и методов наблюдений. Представленная работа, основанная на долговременных полевых измерениях, также ставит своей целью пополнение знаний о поле черноморских внутренних волн.
112.
Подробнее
А 16
Абрашина, Н.Н.
Исследование внутренних волн : автореф. дисс. кандидата физико-математических наук. / Абрашина, Н.Н. - [Б. м.] : m, 1972-04-17
~РУБ Thesis
Рубрики: Волны
Плотность
Рельеф
Гидродинамика
Давление
Океанография
Аннотация: На основе анализа полученных в этой главе результатов установлено, что на свободной поверхности возникает две системы прогрессивных волн, на поверхности раздела - две системы волн. Найдены два критических значения частоты колебаний прикладываемых давлений б1 и б2 как функции исходных параметров задачи. Установлено, что при б б2 незатухающих с расстоянием волн не возникает, а для б2 б б1 при отсутствии волн на свободной поверхности на поверхности раздела возникают значительные внутренние волны ("явление мертвой воды"). Установлено, что на свободной поверхности и поверхности раздела в глубоководной области возникают по четыре системы прогрессивных волн, а в мелководной области на открытой поверхности и поверхности раздела - по две системы незатухающих прогрессивных волн. Определены фазы и отношения амплитуд волн на свободной поверхности и поверхности раздела в мелководной области. Установлено, что от периодических давлений, прикладываемых к некоторой области свободной поверхности в глубоководной части бассейна переменной глубины, в любую точку мелководной области сначала придет первая поверхностная волна, амплитуда которой на поверхности раздела будет ослаблена по сравнению с амплитудой этой волны на свободной поверхности. Определен промежуток времени между приходом первой и второй волн в фиксированную точку. Указаны границы областей покрытых незатухающими волнами, определено время прихода передних фронтов волн. Для выяснения отношений амплитуд поверхностных и внутренних волн были проведены численные расчеты, которые показали, что для реальных условий моря амплитуда внутренних волн может быть значительно (порядка 12 раз) больше амплитуды поверхностных волн. Установлено, что при u u1 незатухающие волны вверх по потоку не распространяются. Показано, что в случае коротких волн на поверхности раздела не возникает значительных внутренних волн, а в случае длинных волн амплитуды внутренних волн могут значительно превосходить амплитуды поверхностных волн. Приведена таблица расчетов. Анализ численных расчетов показал, что w как функция ƶ дважды достигает максимума, причем слои жидкости, вовлекаемые в движение со скоростями, превосходящими скорости на свободной поверхности, находятся в окрестности середины глубины жидкости. Установлено, что неоднородность жидкости приводит к усилению обменных процессов не только в слоях, расположенных в окрестности середины глубины, но и в придонной области.
А 16
Абрашина, Н.Н.
Исследование внутренних волн : автореф. дисс. кандидата физико-математических наук. / Абрашина, Н.Н. - [Б. м.] : m, 1972-04-17
Рубрики: Волны
Плотность
Рельеф
Гидродинамика
Давление
Океанография
Аннотация: На основе анализа полученных в этой главе результатов установлено, что на свободной поверхности возникает две системы прогрессивных волн, на поверхности раздела - две системы волн. Найдены два критических значения частоты колебаний прикладываемых давлений б1 и б2 как функции исходных параметров задачи. Установлено, что при б б2 незатухающих с расстоянием волн не возникает, а для б2 б б1 при отсутствии волн на свободной поверхности на поверхности раздела возникают значительные внутренние волны ("явление мертвой воды"). Установлено, что на свободной поверхности и поверхности раздела в глубоководной области возникают по четыре системы прогрессивных волн, а в мелководной области на открытой поверхности и поверхности раздела - по две системы незатухающих прогрессивных волн. Определены фазы и отношения амплитуд волн на свободной поверхности и поверхности раздела в мелководной области. Установлено, что от периодических давлений, прикладываемых к некоторой области свободной поверхности в глубоководной части бассейна переменной глубины, в любую точку мелководной области сначала придет первая поверхностная волна, амплитуда которой на поверхности раздела будет ослаблена по сравнению с амплитудой этой волны на свободной поверхности. Определен промежуток времени между приходом первой и второй волн в фиксированную точку. Указаны границы областей покрытых незатухающими волнами, определено время прихода передних фронтов волн. Для выяснения отношений амплитуд поверхностных и внутренних волн были проведены численные расчеты, которые показали, что для реальных условий моря амплитуда внутренних волн может быть значительно (порядка 12 раз) больше амплитуды поверхностных волн. Установлено, что при u u1 незатухающие волны вверх по потоку не распространяются. Показано, что в случае коротких волн на поверхности раздела не возникает значительных внутренних волн, а в случае длинных волн амплитуды внутренних волн могут значительно превосходить амплитуды поверхностных волн. Приведена таблица расчетов. Анализ численных расчетов показал, что w как функция ƶ дважды достигает максимума, причем слои жидкости, вовлекаемые в движение со скоростями, превосходящими скорости на свободной поверхности, находятся в окрестности середины глубины жидкости. Установлено, что неоднородность жидкости приводит к усилению обменных процессов не только в слоях, расположенных в окрестности середины глубины, но и в придонной области.
113.
Подробнее
А 47
Алексеева, Ирина Викторовна
Физико-биогеохимическая модель динамики экосистемы Северного моря : автореф. дисс. кандидата физико-математических наук. / Алексеева, Ирина Викторовна. - [Б. м.] : m, 2011-11-02
~РУБ Thesis
Рубрики: Физика
Геохимия
Биология
Северное море
Экосистемы
Гидродинамика
Аннотация: С помощью разработанной модели ECOSMO впервые была получена многолетняя динамика согласованных полей физических параметров и биогеохимических характеристик, включая зоопланктон, с высоким пространственно-временным разрешением, которым обладает модель. Полученные модельные данные и проведенный на их основе анализ дают более полное представление о функционировании морских экосистем.
А 47
Алексеева, Ирина Викторовна
Физико-биогеохимическая модель динамики экосистемы Северного моря : автореф. дисс. кандидата физико-математических наук. / Алексеева, Ирина Викторовна. - [Б. м.] : m, 2011-11-02
Рубрики: Физика
Геохимия
Биология
Северное море
Экосистемы
Гидродинамика
Аннотация: С помощью разработанной модели ECOSMO впервые была получена многолетняя динамика согласованных полей физических параметров и биогеохимических характеристик, включая зоопланктон, с высоким пространственно-временным разрешением, которым обладает модель. Полученные модельные данные и проведенный на их основе анализ дают более полное представление о функционировании морских экосистем.
114.
Подробнее
А 50
Аликин, Юрий Серафимович
Выделение углекислоты и дыхательные коэффициенты у рыб в покое и при плавании : Аликин Ю.С. Выделение углекислоты и дыхательные коэффициенты у рыб в покое и при плавании: автореф. дисс. кандидата биологических наук./ Ю.С. Аликин; ГосНИОРХ. - Ленинград, 1976. - 22 с. / Аликин, Юрий Серафимович. - [Б. м.] : Выполн. в Ин-те физиологии Сибирского филиала АМН СССР, 1976-02-06
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Физиология
Морфология
Гидродинамика
Температура
Экология
Аннотация: Разработан метод экспериментального определения углекислоты внешнего дыхания рыб в покое, при плавании и различных температурах. Совместная оценка выделяющейся углекислоты и дыхательных коэффициентов у рыб позволяет установить прижизненную направленность метаболических процессов как в покое, так и при плавании. Выделение углекислоты (Y мг/кг. час) в покое зависит от температуры среды и веса рыб. Отмечены видовые различия выделения углекислоты и дыхательных коэффициентов в покое, отражающие экологические особенности исследуемых видов рыб: температурный коэффициент (Q10) обского язя (3,28), обитающего в водоеме с широкими колебаниями температур, выше чем у байкальских хариуса и омуля (2,34 и 2,18), обитающих в водоеме с узкими пределами колебаний температуры; величина дыхательного коэффициента (RQ) составляет у активных хариуса и омуля - 1,04 и 0,89, а у мало подвижного язя - 0,75. Выделение углекислоты (Y мг/кг. час) при движении зависит от скорости плавания (х см/сек.) и описывается экспоненциальной зависимостью Y=a.e bx. Температура среды оказывает влияние на выделение углекислоты у хариуса при малых и максимальных скоростях плавания, на средних (крейсерских) наблюдается зона независимости обмена от температуры. Величины дыхательных коэффициентов у изученных видов в покое не зависят от температуры среды. Величина дыхательного коэффициента у хариуса при плавании возрастает с увеличением температуры среды, что свидетельствует о переориентации использования источников энергии плавания: при низких - липиды, при высоких - углеводы. У хариуса установлено существование крейсерского режима плавания (60-80 см/сек.), которому соответствуют оптимальные значения физиологических показателей (устойчивое состояние обмена при длительном движении, стабильные значения дыхательного коэффициента , отсутствие кислородного долга, включение энергетически выгодного механизма "пассивного" дыхания).
А 50
Аликин, Юрий Серафимович
Выделение углекислоты и дыхательные коэффициенты у рыб в покое и при плавании : Аликин Ю.С. Выделение углекислоты и дыхательные коэффициенты у рыб в покое и при плавании: автореф. дисс. кандидата биологических наук./ Ю.С. Аликин; ГосНИОРХ. - Ленинград, 1976. - 22 с. / Аликин, Юрий Серафимович. - [Б. м.] : Выполн. в Ин-те физиологии Сибирского филиала АМН СССР, 1976-02-06
Рубрики: Рыбы
Физиология
Морфология
Гидродинамика
Температура
Экология
Аннотация: Разработан метод экспериментального определения углекислоты внешнего дыхания рыб в покое, при плавании и различных температурах. Совместная оценка выделяющейся углекислоты и дыхательных коэффициентов у рыб позволяет установить прижизненную направленность метаболических процессов как в покое, так и при плавании. Выделение углекислоты (Y мг/кг. час) в покое зависит от температуры среды и веса рыб. Отмечены видовые различия выделения углекислоты и дыхательных коэффициентов в покое, отражающие экологические особенности исследуемых видов рыб: температурный коэффициент (Q10) обского язя (3,28), обитающего в водоеме с широкими колебаниями температур, выше чем у байкальских хариуса и омуля (2,34 и 2,18), обитающих в водоеме с узкими пределами колебаний температуры; величина дыхательного коэффициента (RQ) составляет у активных хариуса и омуля - 1,04 и 0,89, а у мало подвижного язя - 0,75. Выделение углекислоты (Y мг/кг. час) при движении зависит от скорости плавания (х см/сек.) и описывается экспоненциальной зависимостью Y=a.e bx. Температура среды оказывает влияние на выделение углекислоты у хариуса при малых и максимальных скоростях плавания, на средних (крейсерских) наблюдается зона независимости обмена от температуры. Величины дыхательных коэффициентов у изученных видов в покое не зависят от температуры среды. Величина дыхательного коэффициента у хариуса при плавании возрастает с увеличением температуры среды, что свидетельствует о переориентации использования источников энергии плавания: при низких - липиды, при высоких - углеводы. У хариуса установлено существование крейсерского режима плавания (60-80 см/сек.), которому соответствуют оптимальные значения физиологических показателей (устойчивое состояние обмена при длительном движении, стабильные значения дыхательного коэффициента , отсутствие кислородного долга, включение энергетически выгодного механизма "пассивного" дыхания).
Страница 12, Результатов: 114