База данных: Электронная библиотека
Страница 3, Результатов: 44
Отмеченные записи: 0
21.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Причины возникновения дефицита кислорода в Азовском море [Электронный ресурс] / Федосов, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 80-94 (392 с.). - 1955
~РУБ Article
Рубрики: Кислород
Дефицит
Азовское море
Фитопланктон
Окисление
Газы
Аннотация: Конечной причиной возникновения дефицита кислорода в воде Азовского моря является расслоение водных слоев, вызываемое, в свою очередь, двумя основными причинами: а) различным прогревом верхнего и нижнего слоя воды в наиболее теплый, летний период года и б) различной степенью минерализации этих слоев воды - различной их соленостью. Расслоение по солености возникает в районах проникновения в Азовское море более соленой черноморской воды и частично в районе стыка азовских вод с опресненной струей, идущей из Таганрогского залива там, где рельеф дна образует значительные свалы (Бердянская коса). В Азовском море образуется большое количество органического вещества в результате фотосинтетической деятельности фитопланктона и последующего его отмирания. Образование наибольшего количества нового органического вещества, разлагающегося сразу после отмирания организмов, приходится на летний период. Создаваемое плотностным расслоением водной толщи в море затруднение в аэрации нижних слоев воды сразу же приводит к образованию дефицита кислорода у дна. Скорость потребления кислорода органическим вещество донных отложений начинает превышать скорость поступления кислорода в нижние слои моря при затруднительной аэрации их вследствие расслоения водной толщи. В те годы, когда дефицит кислорода в морской воде большой и интенсивно протекают анаэробные процессы, заморные явления приобретают весьма интенсивный характер, гибнут массами не только донные водные организмы, но и рыба в сравнительно большом количестве (1937 и 1946 гг.) Если дефицит кислорода лишь частичный, что бывает в Азовском море ежегодно, то гибнут только некоторые донные организмы.
Ф 33
Федосов, М.В.
Причины возникновения дефицита кислорода в Азовском море [Электронный ресурс] / Федосов, М.В. // Реконструкция рыбного хозяйства Азовского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1955, - Т. 31. - Вып. 1. - С. 80-94 (392 с.). - 1955
Рубрики: Кислород
Дефицит
Азовское море
Фитопланктон
Окисление
Газы
Аннотация: Конечной причиной возникновения дефицита кислорода в воде Азовского моря является расслоение водных слоев, вызываемое, в свою очередь, двумя основными причинами: а) различным прогревом верхнего и нижнего слоя воды в наиболее теплый, летний период года и б) различной степенью минерализации этих слоев воды - различной их соленостью. Расслоение по солености возникает в районах проникновения в Азовское море более соленой черноморской воды и частично в районе стыка азовских вод с опресненной струей, идущей из Таганрогского залива там, где рельеф дна образует значительные свалы (Бердянская коса). В Азовском море образуется большое количество органического вещества в результате фотосинтетической деятельности фитопланктона и последующего его отмирания. Образование наибольшего количества нового органического вещества, разлагающегося сразу после отмирания организмов, приходится на летний период. Создаваемое плотностным расслоением водной толщи в море затруднение в аэрации нижних слоев воды сразу же приводит к образованию дефицита кислорода у дна. Скорость потребления кислорода органическим вещество донных отложений начинает превышать скорость поступления кислорода в нижние слои моря при затруднительной аэрации их вследствие расслоения водной толщи. В те годы, когда дефицит кислорода в морской воде большой и интенсивно протекают анаэробные процессы, заморные явления приобретают весьма интенсивный характер, гибнут массами не только донные водные организмы, но и рыба в сравнительно большом количестве (1937 и 1946 гг.) Если дефицит кислорода лишь частичный, что бывает в Азовском море ежегодно, то гибнут только некоторые донные организмы.
22.
Подробнее
Г 61
Головин, А.Н.
Изменение структуры подкожного сала кита-финвала при термических способах извлечения жира [Электронный ресурс] / Головин, А.Н. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 35. - С. 247-263 (282 с.). - 1958
~РУБ Article
Рубрики: Расчеты
Химия
Температура
Киты
Сало
Жир
Аннотация: С увеличением количества воды, добавляемой при термической обработке сала, выход жира не увеличивается, а уменьшается. Выход жира зависит в основном от характера и глубины изменений структура элементов сала во время тепловой обработки. Существенные изменения в структуре сала происходят при нагревании его до температуры 60 гр. и выше. При этом наблюдается разрушение жировых клеток и изменение структуры пучков коллагеновых волокон. При добавлении к салу воды в процессе термической обработки происходит расщепление пучков коллагеновых волокон с образованием глютина. При обработке сала без добавления воды, а также при удалении из сала до 70% содержащейся в нем воды происходит "сваривание" пучков коллагеновых волокон, что характеризуется уменьшением их длины (на 60%) и увеличением толщины. Более полное "сваривание" пучков коллагеновых волокон происходит при удалении из сала 50% воды и последующей часовой термической обработке его при температуре 100 гр. В этом случае наблюдается максимальное выделение жира из сала в процессе жиротопления. Предварительное удаление воды из сала в количестве более 70% влечет за собой не только полное разрушение жировых клеток, но и предотвращает процесс "сваривания" пучков коллагеновых волокон. При этом выход жира из сала резко уменьшается.
Г 61
Головин, А.Н.
Изменение структуры подкожного сала кита-финвала при термических способах извлечения жира [Электронный ресурс] / Головин, А.Н. // Технология рыбных продуктов: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1958, - Т. 35. - С. 247-263 (282 с.). - 1958
Рубрики: Расчеты
Химия
Температура
Киты
Сало
Жир
Аннотация: С увеличением количества воды, добавляемой при термической обработке сала, выход жира не увеличивается, а уменьшается. Выход жира зависит в основном от характера и глубины изменений структура элементов сала во время тепловой обработки. Существенные изменения в структуре сала происходят при нагревании его до температуры 60 гр. и выше. При этом наблюдается разрушение жировых клеток и изменение структуры пучков коллагеновых волокон. При добавлении к салу воды в процессе термической обработки происходит расщепление пучков коллагеновых волокон с образованием глютина. При обработке сала без добавления воды, а также при удалении из сала до 70% содержащейся в нем воды происходит "сваривание" пучков коллагеновых волокон, что характеризуется уменьшением их длины (на 60%) и увеличением толщины. Более полное "сваривание" пучков коллагеновых волокон происходит при удалении из сала 50% воды и последующей часовой термической обработке его при температуре 100 гр. В этом случае наблюдается максимальное выделение жира из сала в процессе жиротопления. Предварительное удаление воды из сала в количестве более 70% влечет за собой не только полное разрушение жировых клеток, но и предотвращает процесс "сваривания" пучков коллагеновых волокон. При этом выход жира из сала резко уменьшается.
23.
Подробнее
Ф 33
Федосов, М.В.
Газовый режим водных масс Северного Каспия [Электронный ресурс] / Федосов, М.В., Барсукова, Л.А. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 78-87 (304 с.). - 1959
~РУБ Article
Рубрики: Каспийское море
Газы
Кислород
Окисление
Биохимия
Расчеты
Аннотация: Газовый режим вод Северного Каспия в основном характеризуется высоким содержанием кислорода. В Северном Каспии, однако, наблюдаются случаи резкого падения содержания кислорода, приводящие к заморным явлениям. Следует различать три основных случая возникновения дефицита кислорода в воде Северного Каспия: зимой неблагоприятный для водных организмов кислородный режим образуется подо льдом в прибрежных мелководных районах; летом в местах стыка волжских струй с морскими водами наблюдается расслоение водной толщи на два слоя, причем нижний слой воды изолирован от атмосферного кислорода; неблагоприятный газовый режим наблюдается в авандельтовых участках взморья, а также в култуках и ильменях дельты р. Волги в летне-осенний период вследствие сильного поглощения растворенного кислорода водной растительностью. Очистка дельтовых и авандельтовых участков от водной растительности - мера борьбы с дефицитом кислорода в этих водоемах. Летний дефицит кислорода на свалах наблюдается чаще в годы большого стока р. Волги, но зависит также и от ветрового режима в этой части моря. Дефицит кислорода в Северном Каспии имеет сезонный характер. Летний дефицит на свалах бывает обычно непродолжительным.
Доп.точки доступа:
Барсукова, Л.А.
Ф 33
Федосов, М.В.
Газовый режим водных масс Северного Каспия [Электронный ресурс] / Федосов, М.В., Барсукова, Л.А. // Реконструкция ихтиофауны Каспийского моря: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищепромиздат", 1959, - Т. 38. - Вып. 1. - С. 78-87 (304 с.). - 1959
Рубрики: Каспийское море
Газы
Кислород
Окисление
Биохимия
Расчеты
Аннотация: Газовый режим вод Северного Каспия в основном характеризуется высоким содержанием кислорода. В Северном Каспии, однако, наблюдаются случаи резкого падения содержания кислорода, приводящие к заморным явлениям. Следует различать три основных случая возникновения дефицита кислорода в воде Северного Каспия: зимой неблагоприятный для водных организмов кислородный режим образуется подо льдом в прибрежных мелководных районах; летом в местах стыка волжских струй с морскими водами наблюдается расслоение водной толщи на два слоя, причем нижний слой воды изолирован от атмосферного кислорода; неблагоприятный газовый режим наблюдается в авандельтовых участках взморья, а также в култуках и ильменях дельты р. Волги в летне-осенний период вследствие сильного поглощения растворенного кислорода водной растительностью. Очистка дельтовых и авандельтовых участков от водной растительности - мера борьбы с дефицитом кислорода в этих водоемах. Летний дефицит кислорода на свалах наблюдается чаще в годы большого стока р. Волги, но зависит также и от ветрового режима в этой части моря. Дефицит кислорода в Северном Каспии имеет сезонный характер. Летний дефицит на свалах бывает обычно непродолжительным.
Доп.точки доступа:
Барсукова, Л.А.
24.
Подробнее
М 74
Моисеев, П.А.
Некоторые научные предпосылки для организации Беринговоморской научно-промысловой экспедиции [Электронный ресурс] / Моисеев, П.А. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Рыбное хозяйство", 1963, - Т. 48. (Т. 50. - ТИНРО) - Вып.1. - С. 7-12 (318 с.). - 1963
~РУБ Article
Рубрики: Берингово море
Промысел
Фауна
Гидрология
Продуктивность
Траление
Аннотация: Результаты проведенных Беринговоморской экспедицией ТИНРО и ВНИРО исследовательских и поисковых работ подтвердили правильность изложенных выше теоретических предпосылок и показали, что восточная часть Берингова моря является одним из весьма продуктивных районов Мирового океана, где плотность и масштабы скоплений ряда промысловых рыб, особенно желтоперой камбалы, велики. В последние годы (1960-1961) советские и японские рыбаки ежегодно вылавливали здесь 5-6 млн. ц камбал и таким образом эта часть Берингова моря сделалась самым результативным районом Мирового океана с точки зрения промысла камбал. Одновременно были выявлены скопления тихоокеанского морского окуня на свале восточной части Берингова моря и зал. Аляска. Получены хорошие результаты и по выявлению скоплений палтусов, других видов морского окуня, макрурусов и других рыб в пределах свала на глубинах от 300 до 700 м.
М 74
Моисеев, П.А.
Некоторые научные предпосылки для организации Беринговоморской научно-промысловой экспедиции [Электронный ресурс] / Моисеев, П.А. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Рыбное хозяйство", 1963, - Т. 48. (Т. 50. - ТИНРО) - Вып.1. - С. 7-12 (318 с.). - 1963
Рубрики: Берингово море
Промысел
Фауна
Гидрология
Продуктивность
Траление
Аннотация: Результаты проведенных Беринговоморской экспедицией ТИНРО и ВНИРО исследовательских и поисковых работ подтвердили правильность изложенных выше теоретических предпосылок и показали, что восточная часть Берингова моря является одним из весьма продуктивных районов Мирового океана, где плотность и масштабы скоплений ряда промысловых рыб, особенно желтоперой камбалы, велики. В последние годы (1960-1961) советские и японские рыбаки ежегодно вылавливали здесь 5-6 млн. ц камбал и таким образом эта часть Берингова моря сделалась самым результативным районом Мирового океана с точки зрения промысла камбал. Одновременно были выявлены скопления тихоокеанского морского окуня на свале восточной части Берингова моря и зал. Аляска. Получены хорошие результаты и по выявлению скоплений палтусов, других видов морского окуня, макрурусов и других рыб в пределах свала на глубинах от 300 до 700 м.
25.
Подробнее
М 56
Мещерякова, И.М.
Количественное распределение планктона в юго-восточной части Берингова моря летом 1958 и 1959 г. [Электронный ресурс] / Мещерякова, И.М. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 49. (Т. 51. - ТИНРО) - Вып.2. - С. 141-150 (274 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Планктон
Распределение
Берингово море
Биомасса
Температура
Численность
Аннотация: Анализ фитопланктона, собранного в юго-восточном мелководье Берингова моря в 1958 и 1959 г., показал, что в конце июля - сентябре доминирующими формами являются океанические виды диатомовых. Перидинеи больших скоплений не образуют. При раннем прогреве (1958 г.) диатомовые могут давать летнюю вспышку в июле. Наиболее обильное и продолжительное развитие диатомей, "цветение", наблюдается у восточной границы района исследования в пределах 56-60 гр. с. ш. в зоне малых глубин, наилучшего перемешивания и влияния берегового стока (р. Кускоквим). Очаги обильного "цветения" (у о. Нунивак, б. Моллер, м. Пирс) совпадают с участками повышенного содержания взвеси в придонных слоях воды. В районе свала в океанических водах концентрируются океанические виды. Наиболее массовым из них является E. bungii. В 1958 г. по сравнению с 1959 г. в юго-восточном районе слой остаточного зимнего охлаждения занимал меньшую площадь и имел более высокую температуру. В 1958 г. создались условия, благоприятные и для интенсивного развития C. finmarchicus и P. elongatus. В 1959 г. в юго-восточном районе C. fingmarchicus и P. elongatus имели малую биомассу и численность, виды океанической группировки на шельф проникали в небольшом количестве. На биомассе планктона на самом шельфе в 1959 г. отрицательно сказалось резкое уменьшение биомассы и численности. C. finmarchicus и P. elongatus (средняя биомасса 100-200 мг/м3 против 200-500 мг/м3 в 1958 г.), а также отсутствие в водах шельфа в сколько-нибудь значительных количествах видов океанической группировки (наибольшая биомасса планктона в 1958 г. к северу от о-вов Прибылова была образована в основном C. plumchrus).
М 56
Мещерякова, И.М.
Количественное распределение планктона в юго-восточной части Берингова моря летом 1958 и 1959 г. [Электронный ресурс] / Мещерякова, И.М. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 49. (Т. 51. - ТИНРО) - Вып.2. - С. 141-150 (274 с.). - 1964
Рубрики: Планктон
Распределение
Берингово море
Биомасса
Температура
Численность
Аннотация: Анализ фитопланктона, собранного в юго-восточном мелководье Берингова моря в 1958 и 1959 г., показал, что в конце июля - сентябре доминирующими формами являются океанические виды диатомовых. Перидинеи больших скоплений не образуют. При раннем прогреве (1958 г.) диатомовые могут давать летнюю вспышку в июле. Наиболее обильное и продолжительное развитие диатомей, "цветение", наблюдается у восточной границы района исследования в пределах 56-60 гр. с. ш. в зоне малых глубин, наилучшего перемешивания и влияния берегового стока (р. Кускоквим). Очаги обильного "цветения" (у о. Нунивак, б. Моллер, м. Пирс) совпадают с участками повышенного содержания взвеси в придонных слоях воды. В районе свала в океанических водах концентрируются океанические виды. Наиболее массовым из них является E. bungii. В 1958 г. по сравнению с 1959 г. в юго-восточном районе слой остаточного зимнего охлаждения занимал меньшую площадь и имел более высокую температуру. В 1958 г. создались условия, благоприятные и для интенсивного развития C. finmarchicus и P. elongatus. В 1959 г. в юго-восточном районе C. fingmarchicus и P. elongatus имели малую биомассу и численность, виды океанической группировки на шельф проникали в небольшом количестве. На биомассе планктона на самом шельфе в 1959 г. отрицательно сказалось резкое уменьшение биомассы и численности. C. finmarchicus и P. elongatus (средняя биомасса 100-200 мг/м3 против 200-500 мг/м3 в 1958 г.), а также отсутствие в водах шельфа в сколько-нибудь значительных количествах видов океанической группировки (наибольшая биомасса планктона в 1958 г. к северу от о-вов Прибылова была образована в основном C. plumchrus).
26.
Подробнее
С 42
Скалкин, В.А.
Питание морских окуней в Беринговом море [Электронный ресурс] / Скалкин, В.А. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 49. (Т. 51. - ТИНРО) - Вып.2. - С. 151-166 (274 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Морские окуни
Питание
Берингово море
Шельф
Нерест
Половозрелость
Аннотация: Зимой и ранней весной наблюдаются подходы окуня с мест зимовок в районы юго-восточнее о-вов Прибылова с дальнейшей миграцией по свалу на запад и северо-запад. Юго-восточнее о-вов Прибылова высокие промысловые концентрации окуня, состоящие в основном из нерестовавших самок, сохраняются в течение всего апреля и отчасти в начале мая. С продвижением к северо-западу по свалу уловы уменьшаются. В апреле и мае питание окуней очень слабое как у нерестовавших и отнерестовавших самок, так и у самцов. Наиболее интенсивный нагул мелкого неполовозрелого окуня и части крупного в 1960 г. наблюдался со второй половины июня до начала августа на глубине 130-180 м между 173-175 гр. з.д. По составу пищевого спектра, характеру питания и строению глоточного аппарата тихоокеанского и многоиглого окуней следует считать батипланктофагами с частичным потреблением в зависимости от времени и районов обитания нектобентических организмов. Основными объектами питания окуней являются эуфаузиевые и каланиды. Мелкий неполовозрелый окунь до 32 см откармливается каланидами, более крупный и каланидами, и эуфаузиевыми. Наиболее интенсивно окунь в течение светлого времени суток откармливается до полудня, что, по-видимому, связано как с биологией кормовых объектов, так и с суточными миграциями окуня. Нагул окуня заканчивается в конце августа-начале сентября. К концу сентября намечается тенденция к обратной миграции окуня по свалу на юго-восток.
С 42
Скалкин, В.А.
Питание морских окуней в Беринговом море [Электронный ресурс] / Скалкин, В.А. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 49. (Т. 51. - ТИНРО) - Вып.2. - С. 151-166 (274 с.). - 1964
Рубрики: Морские окуни
Питание
Берингово море
Шельф
Нерест
Половозрелость
Аннотация: Зимой и ранней весной наблюдаются подходы окуня с мест зимовок в районы юго-восточнее о-вов Прибылова с дальнейшей миграцией по свалу на запад и северо-запад. Юго-восточнее о-вов Прибылова высокие промысловые концентрации окуня, состоящие в основном из нерестовавших самок, сохраняются в течение всего апреля и отчасти в начале мая. С продвижением к северо-западу по свалу уловы уменьшаются. В апреле и мае питание окуней очень слабое как у нерестовавших и отнерестовавших самок, так и у самцов. Наиболее интенсивный нагул мелкого неполовозрелого окуня и части крупного в 1960 г. наблюдался со второй половины июня до начала августа на глубине 130-180 м между 173-175 гр. з.д. По составу пищевого спектра, характеру питания и строению глоточного аппарата тихоокеанского и многоиглого окуней следует считать батипланктофагами с частичным потреблением в зависимости от времени и районов обитания нектобентических организмов. Основными объектами питания окуней являются эуфаузиевые и каланиды. Мелкий неполовозрелый окунь до 32 см откармливается каланидами, более крупный и каланидами, и эуфаузиевыми. Наиболее интенсивно окунь в течение светлого времени суток откармливается до полудня, что, по-видимому, связано как с биологией кормовых объектов, так и с суточными миграциями окуня. Нагул окуня заканчивается в конце августа-начале сентября. К концу сентября намечается тенденция к обратной миграции окуня по свалу на юго-восток.
27.
Подробнее
Д 81
Дудник, Ю.И.
О сельди восточной части Берингова моря [Электронный ресурс] / Дудник, Ю.И., Усольцев, Э.А. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 49. (Т. 51. - ТИНРО) - Вып.2. - С. 225-229 (274 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Сельдь
Берингово море
Промысел
Половозрелость
Распределение
Численность
Аннотация: В настоящее время относительно полно изучен зимний период жизненного цикла сельди, что позволило уже в 1961 г. организовать результативный зимний промысел. В период с января по май 1961 г. промысловыми судами было добыто около 100 тыс. ц, а с января по апрель 1962 г. - более 210 тыс. ц сельди. Максимальные уловы с судов типа СРТ превышали 200 ц, а обычные уловы на подъем трала составляли 50-100 ц. Район зимнего обитания сельди находится к северо-западу от о-вов Прибылова у южной кромки ледяных полей. Возможны и другие места зимних скоплений сельди, о чем свидетельствуют некоторые данные, относящиеся к весне, позволяющие предполагать возможность зимовки значительных количеств сельди под ледяными полями далее к северу. Район зимовки сельди у о-вов Прибылова характеризуется близким расположением к свалу, спокойным рельефом дна и относительно стабильными температурами в придонных слоях на протяжении всей зимы.
Доп.точки доступа:
Усольцев, Э.А.
Д 81
Дудник, Ю.И.
О сельди восточной части Берингова моря [Электронный ресурс] / Дудник, Ю.И., Усольцев, Э.А. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 49. (Т. 51. - ТИНРО) - Вып.2. - С. 225-229 (274 с.). - 1964
Рубрики: Сельдь
Берингово море
Промысел
Половозрелость
Распределение
Численность
Аннотация: В настоящее время относительно полно изучен зимний период жизненного цикла сельди, что позволило уже в 1961 г. организовать результативный зимний промысел. В период с января по май 1961 г. промысловыми судами было добыто около 100 тыс. ц, а с января по апрель 1962 г. - более 210 тыс. ц сельди. Максимальные уловы с судов типа СРТ превышали 200 ц, а обычные уловы на подъем трала составляли 50-100 ц. Район зимнего обитания сельди находится к северо-западу от о-вов Прибылова у южной кромки ледяных полей. Возможны и другие места зимних скоплений сельди, о чем свидетельствуют некоторые данные, относящиеся к весне, позволяющие предполагать возможность зимовки значительных количеств сельди под ледяными полями далее к северу. Район зимовки сельди у о-вов Прибылова характеризуется близким расположением к свалу, спокойным рельефом дна и относительно стабильными температурами в придонных слоях на протяжении всей зимы.
Доп.точки доступа:
Усольцев, Э.А.
28.
Подробнее
Б 26
Барсуков, В.В.
Внутривидовая изменчивость у тихоокеанского морского окуня (Sebastodes alutus Gilbert) [Электронный ресурс] / Барсуков, В.В. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 49. (Т. 51. - ТИНРО) - Вып.2. - С. 231-252 (274 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Морской окунь
Разновидности
Физиология
Морфология
Берингово море
Распределение
Аннотация: Вид Sebastes (Acutomentum) paucispinosus Matsubara, судя по всему, следует считать азиатским подвидом Sebastodes alutus - S. a. paucispinosus Matsubara. Ареал подвида простирается, по-видимому, от тихоокеанского побережья о. Хонсю до Олюторского зал. и по беринговоморскому свалу до Бристольского зал. Американский подвид S. a. alutus Gilbert, очевидно, распространен от побережья Калифорнии до зал. Аляска вдоль Алеутской гряды до Командорских о-вов включительно. Этот вывод требует проверки путем длительных и обширных наблюдений над отличительными признаками подвидов. Пропорции тела Sebastodes alutus изменяются по мере увеличения размеров рыб и до, и после полового созревания. У особей из разных участков ареала характер указанных изменений несколько различен, однако неизвестно, насколько сильно зависит эта изменчивость от упитанности и темпа роста рыб, а тем более, как она связана с их выживаемостью, распределением и успешностью вылова.
Б 26
Барсуков, В.В.
Внутривидовая изменчивость у тихоокеанского морского окуня (Sebastodes alutus Gilbert) [Электронный ресурс] / Барсуков, В.В. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 49. (Т. 51. - ТИНРО) - Вып.2. - С. 231-252 (274 с.). - 1964
Рубрики: Морской окунь
Разновидности
Физиология
Морфология
Берингово море
Распределение
Аннотация: Вид Sebastes (Acutomentum) paucispinosus Matsubara, судя по всему, следует считать азиатским подвидом Sebastodes alutus - S. a. paucispinosus Matsubara. Ареал подвида простирается, по-видимому, от тихоокеанского побережья о. Хонсю до Олюторского зал. и по беринговоморскому свалу до Бристольского зал. Американский подвид S. a. alutus Gilbert, очевидно, распространен от побережья Калифорнии до зал. Аляска вдоль Алеутской гряды до Командорских о-вов включительно. Этот вывод требует проверки путем длительных и обширных наблюдений над отличительными признаками подвидов. Пропорции тела Sebastodes alutus изменяются по мере увеличения размеров рыб и до, и после полового созревания. У особей из разных участков ареала характер указанных изменений несколько различен, однако неизвестно, насколько сильно зависит эта изменчивость от упитанности и темпа роста рыб, а тем более, как она связана с их выживаемостью, распределением и успешностью вылова.
29.
Подробнее
Б 12
Бабушкин, Н.Я.
Биология и промысел Каспийской белуги [Электронный ресурс] / Бабушкин, Н.Я. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 183-258 (411 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Белуга
Биология
Промысел
Запасы
Воспроизводство
Каспий
Аннотация: Белужий промысел Каспия на протяжении последних 30 лет претерпевал большие изменения. В 1929-1930 гг. в Каспии ежегодно добывалось в среднем - 32, в 1930-1935 гг. - 42, в 1936-1938 гг. - 63, в 1939-1940 гг. - 30, в 1941-1945 гг. - 9, в 1946-1950 гг. - 17 и в 1951-1959 гг. - 11 тыс. ц белуги. Белуга является самой крупной рыбой Каспия. Вес наиболее крупных самок белуги достигает 1229 кг, самцов - 1004 кг. Вес самок и самцов до определенной длины почти одинаков. При длине 200 см и выше самцы начинают отставать по весу от самок соответствующих размеров, что обусловлено более ранним созреванием самцов. Коэффициенты упитанности варьируют у самцов куринской белуги от 0,41 до 1,26 и в среднем равны 0,75. До 1930 г. уловы белуги в дельте Волги состояли преимущественно из самок (66-69%), значение которых к 1939-1941 гг. снизилось до 17%. Возраст белуги достигает 107-118 лет. Возрастной состав морских уловов в сопоставлении со сроками наступления половозрелости свидетельствует о вредности живодного лова белуги, который дает рыб низкого веса и без икры. В первый год жизни белуга растет весьма интенсивно. Длина годовиков колеблется от 42 до 56, в среднем 50,8 см; их вес варьирует от 300 до 720, в среднем - 570 г. Половая зрелость у самцов волжской белуги наступает на 12-ом, у самок на 15-ом году. Икряность белуги колеблется от 9,1 до 29,6, составляя в среднем 17,7% веса тела рыбы. Для размножения белуга в основном входит в Волгу. Нерестилища белуги до зарегулирования речного стока были разбросаны на большом протяжении рек: в Волге - до Калинина (Твери), в Каме - до Перми, в Урале - до Уральска и несколько выше; в Куре они расположены у с. Мингечаур, а в Араксе - у с. Карадонлы. Белуга нерестится в Волге в основном с мая до второй половины июля. Молодь белуги в реках долго не задерживается и, как правило, в год рождения скатывается в море, иногда в очень раннем возрасте (при длине 17 и 23,4 мм в весе 0,03 и 0,19 г.) Характер питания белуги меняется в зависимости от возраста. Белуга на протяжении всех сезонов года ведет пелагический образ жизни и не образует в Среднем и Южном Каспии массовых скоплений у дна. В Северном Каспии весной и осенью хорошие концентрации белуги наблюдаются на свалах и в предустьевом пространстве Волги, а особенно высокие - в восточной части моря. В результате запрещения нерационального живодного лова и упорядочения красноловного промысла в Северном Каспии запасы белуги стали постепенно восстанавливаться и в настоящее время (1950-1951 гг.) находятся в относительно благополучном состоянии. Для увеличения запасов белуги необходимо весь белужий промысел сосредоточить в низовьях рек и отказаться от специального лова красной рыбы в море. В новых условиях запасы волжской белуги не могут быть поддержаны на высоком уровне путем естественного нереста осетровых.
Б 12
Бабушкин, Н.Я.
Биология и промысел Каспийской белуги [Электронный ресурс] / Бабушкин, Н.Я. // Осетровые южных морей Советского Союза: Труды ВНИРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 52. - Сб. 1. - С. 183-258 (411 с.). - 1964
Рубрики: Белуга
Биология
Промысел
Запасы
Воспроизводство
Каспий
Аннотация: Белужий промысел Каспия на протяжении последних 30 лет претерпевал большие изменения. В 1929-1930 гг. в Каспии ежегодно добывалось в среднем - 32, в 1930-1935 гг. - 42, в 1936-1938 гг. - 63, в 1939-1940 гг. - 30, в 1941-1945 гг. - 9, в 1946-1950 гг. - 17 и в 1951-1959 гг. - 11 тыс. ц белуги. Белуга является самой крупной рыбой Каспия. Вес наиболее крупных самок белуги достигает 1229 кг, самцов - 1004 кг. Вес самок и самцов до определенной длины почти одинаков. При длине 200 см и выше самцы начинают отставать по весу от самок соответствующих размеров, что обусловлено более ранним созреванием самцов. Коэффициенты упитанности варьируют у самцов куринской белуги от 0,41 до 1,26 и в среднем равны 0,75. До 1930 г. уловы белуги в дельте Волги состояли преимущественно из самок (66-69%), значение которых к 1939-1941 гг. снизилось до 17%. Возраст белуги достигает 107-118 лет. Возрастной состав морских уловов в сопоставлении со сроками наступления половозрелости свидетельствует о вредности живодного лова белуги, который дает рыб низкого веса и без икры. В первый год жизни белуга растет весьма интенсивно. Длина годовиков колеблется от 42 до 56, в среднем 50,8 см; их вес варьирует от 300 до 720, в среднем - 570 г. Половая зрелость у самцов волжской белуги наступает на 12-ом, у самок на 15-ом году. Икряность белуги колеблется от 9,1 до 29,6, составляя в среднем 17,7% веса тела рыбы. Для размножения белуга в основном входит в Волгу. Нерестилища белуги до зарегулирования речного стока были разбросаны на большом протяжении рек: в Волге - до Калинина (Твери), в Каме - до Перми, в Урале - до Уральска и несколько выше; в Куре они расположены у с. Мингечаур, а в Араксе - у с. Карадонлы. Белуга нерестится в Волге в основном с мая до второй половины июля. Молодь белуги в реках долго не задерживается и, как правило, в год рождения скатывается в море, иногда в очень раннем возрасте (при длине 17 и 23,4 мм в весе 0,03 и 0,19 г.) Характер питания белуги меняется в зависимости от возраста. Белуга на протяжении всех сезонов года ведет пелагический образ жизни и не образует в Среднем и Южном Каспии массовых скоплений у дна. В Северном Каспии весной и осенью хорошие концентрации белуги наблюдаются на свалах и в предустьевом пространстве Волги, а особенно высокие - в восточной части моря. В результате запрещения нерационального живодного лова и упорядочения красноловного промысла в Северном Каспии запасы белуги стали постепенно восстанавливаться и в настоящее время (1950-1951 гг.) находятся в относительно благополучном состоянии. Для увеличения запасов белуги необходимо весь белужий промысел сосредоточить в низовьях рек и отказаться от специального лова красной рыбы в море. В новых условиях запасы волжской белуги не могут быть поддержаны на высоком уровне путем естественного нереста осетровых.
30.
Подробнее
Л 51
Лестев, А.В.
Техника тралового лова рыбы в Беринговом море на глубинах 300-700 м [Электронный ресурс] / Лестев, А.В. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 53. (Т. 52. - ТИНРО) - Вып.3. - С. 293-323 (343 с.). - 1964
~РУБ Article
Рубрики: Рыбы
Рыболовство
Трал
Берингово море
Эффективность
Расчеты
Аннотация: Одним из новых промысловых районов с новыми объектами лова могут стать морские глубины более 300 м, еще по существу неосвоенные промыслом. В частности, часть свала Берингова моря с глубинами 300-700 м протяженностью примерно 500 миль может стать районом эффективного тралового лова палтусов, угольной рыбы, окуня и макрурусов. Техника тралового лова на глубинах 300-700 м отличается от техники лова на глубинах до 300 м лишь в частностях. При траловом лове на глубинах более 300 м усложняется спуск трала, требуется травление ваеров на прямом курсе и большая продолжительность траления, удлиняется процесс выборки трала, требуется большой расход мощности главного двигателя, мощности двигателя лебедки. Однако эти особенности не требуют замены существующего трала и не препятствуют использованию при глубинном тралении судов типа БМРТ, РТ и СРТР-540, приспособленных к травлению ваеров на прямом курсе. Промысел на 300-700-метровых глубинах Берингова моря означает освоение траловым ловом новых объектов - палтусов, угольной рыбы и макрурусов. Успех этого освоения в первую очередь будет зависеть от удачно выбранной оптимальной оснастки трала, оптимального режима его спуска, выборки и траления. Исследовательские работы, проделанные на РТ "Огонь" в период с 23/VI по 23/X 1962 г., позволили в первом приближении установить эти величины.
Л 51
Лестев, А.В.
Техника тралового лова рыбы в Беринговом море на глубинах 300-700 м [Электронный ресурс] / Лестев, А.В. // Советские рыбохозяйственные исследования в северо-восточной части Тихого океана: Труды ВНИРО-ТИНРО. - М.: Издательство "Пищевая промышленность", 1964, - Т. 53. (Т. 52. - ТИНРО) - Вып.3. - С. 293-323 (343 с.). - 1964
Рубрики: Рыбы
Рыболовство
Трал
Берингово море
Эффективность
Расчеты
Аннотация: Одним из новых промысловых районов с новыми объектами лова могут стать морские глубины более 300 м, еще по существу неосвоенные промыслом. В частности, часть свала Берингова моря с глубинами 300-700 м протяженностью примерно 500 миль может стать районом эффективного тралового лова палтусов, угольной рыбы, окуня и макрурусов. Техника тралового лова на глубинах 300-700 м отличается от техники лова на глубинах до 300 м лишь в частностях. При траловом лове на глубинах более 300 м усложняется спуск трала, требуется травление ваеров на прямом курсе и большая продолжительность траления, удлиняется процесс выборки трала, требуется большой расход мощности главного двигателя, мощности двигателя лебедки. Однако эти особенности не требуют замены существующего трала и не препятствуют использованию при глубинном тралении судов типа БМРТ, РТ и СРТР-540, приспособленных к травлению ваеров на прямом курсе. Промысел на 300-700-метровых глубинах Берингова моря означает освоение траловым ловом новых объектов - палтусов, угольной рыбы и макрурусов. Успех этого освоения в первую очередь будет зависеть от удачно выбранной оптимальной оснастки трала, оптимального режима его спуска, выборки и траления. Исследовательские работы, проделанные на РТ "Огонь" в период с 23/VI по 23/X 1962 г., позволили в первом приближении установить эти величины.
Страница 3, Результатов: 44